Neue Studien versprechen, dass bessere Diagnose- und Behandlungsmöglichkeiten für die Parkinson-Krankheit in Sicht sind.
Zwei in dieser Woche veröffentlichte Studien bieten mehr Einblick in die Diagnose und Behandlung der Parkinson-Krankheit.
Ein aufstrebender Studienbereich konzentriert sich darauf, wie der Aufbau von Proteinen im Gehirn zu neurodegenerativen Erkrankungen führen kann. Wechselwirkungen zwischen zwei dieser Proteine, Amyloid und Tau, können die Parkinson-Krankheit von anderen degenerativen Gehirnerkrankungen wie Alzheimer unterscheiden.
Die Forschung ist Teil der Parkinson Progression Markers Initiative ein globales Forschungsprojekt zum besseren Verständnis der Krankheit, das teilweise von der Michael J. Fox-Stiftung für Parkinson-Forschung gesponsert wurde.
Bis zu 10 Millionen Menschen weltweit leben laut der Parkinson-Krankheit Parkinson Disease Foundation .
Proteinspiegel in der Wirbelsäulenflüssigkeit einer Person könnten laut einer in veröffentlichten Studie bald ein diagnostisches Instrument für Menschen in den frühen Stadien der Parkinson-Krankheit sein. JAMA Neurology .
Forscher an der Perelman School of Medicine der University of Pennsylvania untersuchten 102 Personen, von denen 63 eine frühe, unbehandelte Parkinson-Krankheit hatten. Die Forscher nahmen Rückenmarksflüssigkeitsproben und untersuchten sie auf das Vorhandensein von fünf Proteinen: Amyloid Beta, Gesamt-Tau, phosphoryliertes Tau,Alpha-Synuclein und das Verhältnis von Tau zu Amyloid Beta.
Forscher fanden heraus, dass Parkinson-Patienten weniger Tau-Proteine enthielten als gesunde Patienten, was einen Hinweis auf eine frühzeitige Diagnose liefert. Bei Alzheimer-Patienten sind die Tau-Werte höher als normal.
Der Cerebrospinalflüssigkeitstest wird derzeit nur in Forschungsstudien verwendet, aber Wissenschaftler sagen, dass sie ihn weiterhin auf Zuverlässigkeit testen werden.
„Biomarker für die Parkinson-Krankheit wie diese könnten uns helfen, Patienten früher zu diagnostizieren, und wir haben jetzt gezeigt, dass die gleichzeitige Messung einer Vielzahl von Proteinen neurodegenerativer Erkrankungen wertvoll ist“, so der leitende Autor der Studie, Leslie M. Shaw, Ph.D., Professor für Pathologie und Labormedizin an der Penn Medicine, sagte in einer Erklärung.
Forscher am Institut für Zelltechnik ICE der Johns Hopkins University School of Medicine untersuchen ebenfalls Proteine und ihre Rolle bei Parkinson. Sie glauben, eine Verbindung gefunden zu haben, mit der der „Bote des Todes“ gestoppt werden kann.
Das Ehepaar Valina und Ted Dawson haben die molekularen Veränderungen untersucht, die zu Parkinson führen. Zuvor entdeckten sie die Funktion eines Enzyms namens Parkin, das dem Gehirn hilft, Proteine für die Zerstörung in seinem natürlichen Recyclingprozess zu markierenParkinson-Krankheit, Parkin-Fehlfunktionen.
In ihrer neuesten Studie experimentierten die Dawsons und Kollegen an Mäusen, die mit hyperaktiven Spiegeln eines Proteins AIMP2 gentechnisch verändert wurden, eines der Proteine, die Parkin typischerweise zerstört. Die Mäuse entwickelten ähnliche Symptome wie die Parkinson-Krankheit und Zellen im Gehirn, die Dopamin erzeugen.eine wichtige Gehirnchemikalie - begann zu sterben.
Das Team stellte fest, dass AIMP2 Parthanatos auslöste, benannt nach dem griechischen Wort „Bote des Todes“. Diese Art des Zelltods ist typisch für Schlaganfälle oder gewalttätige Kopfverletzungen, jedoch nicht für Krankheiten.
Die Dawsons und der Doktorand Yunjong Lee gaben den Mäusen dann ein zusammengesetztes Medikament, das zum Schutz der Zellen während der Krebsbehandlung entwickelt wurde. Sie fanden günstige Ergebnisse.
"Die Verbindung schützte nicht nur dopaminbildende Neuronen vor dem Tod, sondern verhinderte auch Verhaltensstörungen, die denen bei der Parkinson-Krankheit ähnelten", sagte Lee in einer Erklärung.
Ihre Ergebnisse wurden in der Zeitschrift veröffentlicht
"Obwohl noch viele Dinge passieren müssen, bevor wir ein Medikament für klinische Studien haben, haben wir einige vielversprechende erste Schritte unternommen", sagte Valina Dawson.
