Ein System, das Krebszellen anhand ihrer physischen Eigenschaften identifiziert, könnte es Ärzten ermöglichen, mehr Menschen schneller auf Lungenkrebs zu untersuchen.

Eine nicht-invasive Methode, die derzeit getestet wird, könnte es Ärzten eines Tages ermöglichen, Lungenkrebs mit nur einer in der Klinik abgehusteten Sputumprobe zu erkennen. Aufgrund ihres geringen Risikos könnten Ärzte Menschen auch früher untersuchen, bevor sich der Krebs ausgebreitet hatin andere Bereiche des Körpers und werden schwieriger zu behandeln.

„Die Auswirkungen des Screenings auf Lungenkrebs mit einem nicht-invasiven, kostengünstigen Test, der die frühen Stadien erkennt, könnten einen erheblichen lebensrettenden Nutzen haben“, sagt Alan Nelson, Ph.D., Vorsitzender und CEO von VisionGate.Inc., das Unternehmen, das den neuen Test entwickelt hat.

Die Cell-CT-Plattform ist ein automatisiertes 3D-Zellbildgebungssystem, das mithilfe eines Computerprogramms - bekannt als LuCED-Sputum-Test - Lungenkrebszellen identifiziert. Krebszellen haben eine einzigartige Biosignatur - eine Sammlung von mehr als 800 physikalischen Merkmalen, einige davonvon denen mit einem Standardmikroskop nicht leicht zu identifizieren sind.

Der in der Klinik gesammelte Speichel und Schleim können zur Verarbeitung an ein Labor geschickt werden. Sobald die Proben in das Cell-CT-Gerät gegeben wurden, liegen die Ergebnisse innerhalb von 10 Minuten vor.

Vorläufige Tests, berichtet am 28. Oktober auf einer Konferenz der Internationale Vereinigung zur Erforschung von Lungenkrebs IASLC zeigte, dass dieses System die Erkennung von Lungenkrebs einfacher, billiger und sicherer machen kann.

„Die bisherigen Ergebnisse dieser laufenden klinischen Studie legen nahe, dass LuCED und das Cell-CT mehr als neun von zehn Fällen von Lungenkrebs korrekt identifizieren und praktisch keine falsch positiven Ergebnisse erzielen“, sagt Nelson, „unterstützt das Ziel der Entwicklung einesneues Paradigma für das Screening von Lungenkrebs, das sowohl genau als auch kostengünstig ist. “

Die häufigste Ursache für Lungenkrebs ist der derzeitige oder frühere Tabakkonsum. Die Exposition gegenüber Chemikalien wie Asbest oder Radon führt dagegen zu einer relativ geringen Anzahl von Lungenkrebsfällen.

Laut dem National Cancer Institute ist Lungenkrebs die häufigste Todesursache bei Krebs in den USA. mehr als 150.000 Todesfälle im Jahr 2013.

Entdecken Sie das Lungenkrebs-Lernzentrum von GesundLinie »

Derzeit untersuchen Ärzte Menschen mit einem bildgebenden Test, der als Niedrigdosis-Computertomographie CT bezeichnet wird, auf Lungenkrebs. Es wurde gezeigt, dass dieser Screening-Test das Risiko verringert, bei starken Rauchern, der am stärksten betroffenen Gruppe, an Lungenkrebs zu sterbendie Krankheit.

Während ein niedrig dosiertes CT-Screening bei der Erkennung von Lungenkrebs bei starken Rauchern wirksam ist, in NCI National Lung Screening Trial Fast 25 Prozent der Scans führten zu falsch positiven Ergebnissen. Dieses Ergebnis - wenn der Test fälschlicherweise anzeigt, dass Krebs vorliegt - kann dazu führen, dass Ärzte unnötige und potenziell schädliche Lungenbiopsien bestellen, bei denen ein kleines Stück Lungengewebe entfernt wirdum festzustellen, wie fortgeschritten oder aggressiv der Krebs ist.

Aufgrund der Möglichkeit falsch positiver Ergebnisse wird ein niedrig dosiertes CT-Screening nur für Personen mit einem hohen Lungenkrebsrisiko empfohlen.

Das VisionGate-System, das verschiedene Arten von Lungenkrebszellen identifizieren kann, weist eine sehr geringe Rate falsch positiver Ergebnisse auf. Laut Angaben des Unternehmens erreichten LuCED und das Cell-CT bei den bisher 53 untersuchten Patienten eine Sensitivität von mehr als 95Prozent und Spezifität von 99,8 Prozent.

Wenn Krebs erkannt wird, kann ein Arzt eine nachfolgende Lungenbiopsie anordnen, um den besten Behandlungsverlauf zu bestimmen.

Bevor Raucher in ihrer Arztpraxis anfangen, Schleim zu husten, muss das Unternehmen jedoch noch einige Hürden überwinden. Das Unternehmen geht davon aus, dass die aktuelle Studie bis Ende des Jahres abgeschlossen sein wird. Danach werden sie die Genehmigung von US Food beantragenund Drug Administration. Das System kann für eine Weile neben einem niedrig dosierten CT-Screening verwendet werden, oder das Unternehmen kann die FDA-Zulassung für LuCED als eigenständigen Test beantragen.

Ein genauer und nicht-invasiver Test könnte es Ärzten ermöglichen, mehr Menschen - einschließlich Gruppen mit geringerem Risiko - auf Lungenkrebs zu untersuchen. Dies könnte Leben retten, da die Behandlung früher beginnen könnte.

"Es gibt 91 Millionen Amerikaner mit einem erhöhten Lungenkrebsrisiko", sagt Nelson. "Dies ist VisionGates Zielmarkt für den LuCED-Test."