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Die Forschung, die diese Gen-Editing-Technologie enthüllt, macht Wissenschaftler optimistisch, dass das menschliche Immunsystem irgendwann zur Heilung von Krebs eingesetzt wird. Getty Images
  • Forscher sagen, dass sie die CRISPR-Gen-Editing-Technologie verwendet haben, um die Fähigkeit von T-Zellen zu stärken, Krebszellen abzutöten.
  • Sie sagen, dass die neue Technologie es den veränderten T-Zellen auch ermöglicht, länger im menschlichen Körper zu leben.
  • Experten sagen, dass die Forschung Hoffnung gibt, dass Krebsbehandlungen in Zukunft das menschliche Immunsystem stärker nutzen und letztendlich die Notwendigkeit von Chemotherapie und Bestrahlung beseitigen werden.

Immunzellen, die genetisch bearbeitet wurden, können Krebszellen Monate nach Erhalt durch eine Krebsbehandlung überleben und abtöten.

Forscher der University of Pennsylvania berichteten in Zusammenarbeit mit dem Parker Institute for Cancer Immunotherapy über ihre Ergebnisse in a neue Studie heute veröffentlicht.

Sie sagten, sie könnten erfolgreich mehrere Bearbeitungen an angerufenen Immunzellen durchführen T-Zellen . Sie fügten hinzu, dass diese Zellen auch länger im Körper lebten, als frühere Studien gezeigt hatten.

Sie konnten dies mit der Gen-Editing-Technologie tun, die bekannt ist als CRISPR .

„Das menschliche Genom besteht aus 3 Milliarden Buchstaben, die alle unsere Gene codieren. Die CRISPR-Technologie ist eine Form einer molekularen Schere, die in der Lage ist, die Nadel im Heuhaufen zu finden und den genetischen Code nach Belieben genau zu finden und dann neu zu schreibenLage," Dr. Carl June leitender Autor der Studie und Professor für Immuntherapie an der University of Pennsylvania gegenüber GesundLinie.

"Krebs hat viele Mechanismen entwickelt, um das natürliche Immunsystem auszuschalten", erklärte June. "Das Gebiet der synthetischen Biologie nutzt Ansätze, um die Funktionen von T-Zellen über ihre natürliche Entwicklung hinaus zu verbessern."

"Unser Ziel war es, die genetisch bearbeiteten T-Zellen länger und wirksamer gegen Tumore zu wirken als natürliche unbearbeitete T-Zellen", fuhr er fort.

T-Zellen sind eine Art weißer Blutkörperchen, die Infektionen und Krebs bekämpfen und 50 Jahre im menschlichen Körper leben können.

Sie überprüfen Zellen im gesamten Körper, um festzustellen, ob sie infiziert, mutiert oder gestresst sind.

Wenn die T-Zellen feststellen, dass etwas mit einer Zelle nicht stimmt, töten sie es und erinnern sich auch daran, damit sie es erneut töten können, wenn sie in Zukunft auf dieselbe Art infizierter Zelle stoßen.

Bei Menschen mit Krebs sind die T-Zellen entweder müde oder der Krebs hat einen Weg gefunden, ihnen auszuweichen.

Bei der Durchführung der Studie sammelten die Forscher die T-Zellen einer Person aus ihrem Blut. Anschließend führten sie drei genetische Änderungen mithilfe der CRISPR-Technologie durch.

Die ersten beiden Änderungen entfernten den natürlichen Rezeptor der T-Zelle, so dass sie die Zelle später mit einem synthetischen Rezeptor neu programmieren konnten, der es der T-Zelle ermöglichen würde, Tumore zu finden und abzutöten.

Bei der endgültigen Bearbeitung wurde ein natürlicher Kontrollpunkt entfernt, der gelegentlich verhindern kann, dass die T-Zelle ihre Aufgabe ordnungsgemäß erfüllt.

Die Technik ähnelt einer anderen Form der Gentechnik CAR-T-Zelltherapie aber mit potenziellen zusätzlichen Vorteilen.

„Die CRISPR-Technologie hat das Potenzial, CAR-T-Therapien von der Stange zu entwickeln. Wir sehen hier, dass sie die T-Zelle tatsächlich genetisch so verändern können, dass sie Krebszellen effektiver erkennt, ohne dass dies der Fall istdie schwerwiegenden Nebenwirkungen, die bei traditionelleren CAR-T-Therapien auftreten können “ Dr. J. Leonard Lichtenfeld , sagte MACP, stellvertretender medizinischer Leiter der American Cancer Society, gegenüber GesundLinie.

Laut Lichtenfeld sind viele auf dem Gebiet der Krebsforschung zuversichtlich, dass die Ergebnisse dieser jüngsten Studie zu weiteren Erfolgen führen werden.

„Sie haben einiges erreicht. Sie führen mehrere Änderungen durch, Sie transformieren die Zelle und geben sie dann zurück, und der Körper hat die Zellen nicht zurückgewiesen, die Zellen sind im Laufe der Zeit gewachsen und wurden gepflegtihre Wirksamkeit “, erklärte er.

„Es besteht die Hoffnung, dass wir unsere Techniken weiter ausbauen können, insbesondere wenn es um unser Immunsystem geht, um Krebs auch im fortgeschrittenen Stadium zu bekämpfen“, sagte er. „Dies ist der allererste Schritt in der Zukunftkomplizierter, längerfristiger Weg, um festzustellen, ob dieser spezielle Ansatz wirksam gegen Krebs wirkt. “

Die Penn-Forschung wurde an nur 3 Personen durchgeführt, aber die Forscher sagten, dass die Ergebnisse einen Proof of Concept für diese Art von Methode liefern.

Lisa Butterfield PhD, Vizepräsident für Forschung und Entwicklung am Parker Institute for Cancer Immunotherapy, sagte, die Studie könne den Weg für andere wichtige Forschungsarbeiten ebnen.

"Diese Studie hat viele wichtige Neuerungen gezeigt, vielleicht am wichtigsten, dass sie machbar und bis jetzt einigermaßen sicher ist", sagte Butterfield gegenüber GesundLinie.

„Dies öffnet wirklich die Tür zu vielen, vielen Verfeinerungen und Verbesserungen; technologische Verbesserungen im CRISPR-Bearbeitungsprozess und Verbesserungen bei den Tumorzielen, unterdrückende Signalentfernung und viele andere Ansätze, die in Forschungslabors überall entwickelt werden“, sagte sie.

Immuntherapie ist ein Überbegriff für Behandlungen, die dem körpereigenen Immunsystem helfen, Krebs zu bekämpfen.

Dr. Mehrdad Abedi Professor für Hämatologie und Onkologie an der University of California in Davis, sagte, solche Therapien könnten für den Körper weniger toxisch sein als andere Behandlungen.

„Die häufigsten Arten von Krebsbehandlungen sind Chemotherapie und Bestrahlung. Ersteres hemmt das Zellwachstum und die Zellteilung und letzteres schädigt das genetische Material… die DNA… der Krebszellen und zwingt sie zum Absterben“, sagte Abedi gegenüber GesundLinie.

"Beide Ansätze können normalen Zellen einen erheblichen Schaden zufügen, der die üblichen Toxizitäten von Chemotherapie und Bestrahlung erklärt", sagte er. "Immuntherapie ... kann so konzipiert werden, dass sie direkt auf die Krebszellen abzielt und Toxizität für andere Organe vermeidet."

Laut June stellt der Einsatz von Immuntherapie den größten Fortschritt auf dem Gebiet der Krebsforschung der letzten 50 Jahre dar.

Er hofft, dass die CRISPR-Technologie in Kombination mit CAR-T-Zellen auf diesen Erfolgen weiter aufbauen wird.

Experten sagen, dass das Potenzial dieser neuesten Technologien in der Immuntherapie die Ansätze zur Krebsbehandlung vollständig verändern könnte.

„Die Auswirkungen sind bereits enorm und werden größer. Hoffentlich werden wir Chemotherapie und Bestrahlung bald los“ Dr. Preet M. Chaudhary , Leiter der Nohl-Abteilung für Hämatologie und Zentrum für Blutkrankheiten an der Keck School of Medicine der University of Southern California, sagte GesundLinie.

Lichtenfeld ist seit Anfang der 1970er Jahre in der Krebsforschung tätig. Er sagte, es sei unwahrscheinlich, dass er in seinem Leben ein Heilmittel gegen Krebs sehen werde, aber er glaubt, dass es fast sicher ist, dass seine Enkelkinder den Tag erleben werden, an dem es ein Heilmittel gibt.

Er hofft auf diese neuesten Forschungsergebnisse, sagt aber, dass noch ein langer Weg vor ihm liegt.

"Ich möchte nicht sagen, dass wir das Problem mit Krebs gelöst haben. Es ist nie genug - es ist nicht genug", sagte Lichtenfeld.

„Wir haben immer noch zu viele Patienten mit zu vielen Krebsarten, die nicht auf diese Behandlungen ansprechen, und wir müssen uns daran erinnern. Die Forschung schreitet schnell voran, aber es dauert lange“, fügte er hinzu.