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Experten sagen, dass alle COVID-19-Impfstoffe hochwirksam sind, also nicht herumstöbern. Chet Strange / Getty Images
  • Experten sagen, dass die beiden derzeit verwendeten COVID-19-Impfstoffe sowie die in klinischen Studien verwendeten hochwirksam sind.
  • Sie fordern die Menschen auf, den ersten verfügbaren Impfstoff zu erhalten, anstatt auf einen zu warten, der möglicherweise etwas wirksamer ist als der andere.
  • Einen Impfstoff zu bekommen, der weniger wirksam ist als andere, ist immer noch viel besser, als überhaupt keinen Impfstoff zu haben, sagen sie.

Welchen COVID-19-Impfstoff sollten Sie erhalten?

Was auch immer Sie zuerst in Ihren Arm bekommen können, sagen medizinische Experten.

Als das neuartige Coronavirus vor mehr als einem Jahr zum ersten Mal auftauchte, gab es keinen Impfstoff gegen die Krankheit.

Jetzt gibt es zwei Impfstoffe autorisiert von der Food and Drug Administration FDA, drei weitere befinden sich in fortgeschrittenen Entwicklungsstadien.

Die Impfstoffe verfolgen unterschiedliche Ansätze zur Bekämpfung von COVID-19, und die Wirksamkeit variiert ebenfalls geringfügig.

Experten sagen jedoch, dass jeder Impfstoff besser als kein Impfstoff ist, um Sie daran zu hindern, sich mit COVID-19 zu infizieren. Und wenn Sie COVID-19 erhalten, erhöht ein Impfstoff die Wahrscheinlichkeit, dass Sie eher mild sindals schwerer Anfall der Krankheit.

„Hier ist meine Einstellung zum Impfstoff: Holen Sie sich, was Sie können und sobald Sie es bekommen können“, sagte Dr. Ramin Ahmadi, Chief Medical Officer von Graduate Medical Education Global LLC, gegenüber GesundLinie.

"Holen Sie sich den ersten verfügbaren", vereinbart Dr. Steven Quay , ein COVID-19-Forscher, Autor von “ Bleiben Sie sicher: Ein Leitfaden für Ärzte zum Überleben des Coronavirus , ”und Chief Executive Officer von Atossa Therapeutics Inc.„ Sie alle halten Sie vom Krankenhaus fern und halten Sie vom Sterben ab, und das sind große Dinge. ”

Dr. LJ Tan , Chief Strategy Officer der Immunization Action Coalition sagte GesundLinie, dass die meisten dieser Theorien als unbegründet erwiesen haben, obwohl viele Bedenken hinsichtlich des COVID-19-Impfstoffs laut wurden - von vernünftig bis ausgefallen -.

Zum Beispiel, sagte er, obwohl die FDA Notfallgenehmigungen für die ersten beiden COVID-19-Impfstoffe erteilt hat, hat die Agentur unabhängige Experten hinzugezogen, um die Sicherheitsdaten der Impfstoffe zu überprüfen.

Und während die neuen Impfstoffe die bahnbrechende Messenger-RNA mRNA -Technologie verwenden, sind Forscher laut Tan seit mindestens 15 Jahren mit solchen Impfstoffen vertraut.

Beide Impfstoffe haben auch den von der FDA festgelegten Schwellenwert für die Wirksamkeit von Notfallimpfstoffen von 50 Prozent bei weitem überschritten.

"Diejenigen von uns, die an diesen Impfstoffen beteiligt waren, waren nicht überrascht, wie sicher und wirksam sie sind", sagte Tan. "Wir haben jetzt mehr als 20 Millionen Menschen geimpft und wir sehen, dass der Himmel nicht fällt. ”

Bei etwa 1 von 4 Personen treten durch den Erhalt des COVID-19-Impfstoffs Nebenwirkungen auf, meistens jedoch Fieber oder Schmerzen am Injektionspunkt.

Anstatt alarmiert zu sein, sollten Impfstoffempfänger solche Symptome positiv bewerten, sagte Tan.

"Wenn ich mich beschissen fühle, bin ich glücklich, weil es zeigt, dass Ihr Immunsystem seinen Job macht, und ich weiß, dass der Impfstoff genommen wurde", sagte er.

Insgesamt verursachen die COVID-19-Impfstoffe laut Tan weniger Nebenwirkungen als der Impfstoff gegen Gürtelrose, aber etwas mehr als die Grippeschutzimpfung.

Er schlug einen anderen Mythos weg und bemerkte, dass die Impfstoffe Ihnen kein COVID-19 geben können, weil das darin enthaltene virale Material „absolut tot“ ist.

Am 11. Dezember hat die FDA gewährt eine Notfallgenehmigung für den ersten Impfstoff, der zur Verwendung gegen COVID-19 freigegeben wurde.

Der von Pfizer-BioNTech entwickelte Impfstoff wurde zur Anwendung bei Personen ab 16 Jahren zugelassen. Es wurde festgestellt, dass der Impfstoff in zwei Dosen verabreicht wurde. 95 Prozent wirksam zur Verhinderung schwerer Krankheiten durch COVID-19.

"Obwohl dies keine FDA-Zulassung ist, verspricht die heutige Zulassung des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs zur Notfallverwendung, den Verlauf dieser Pandemie in den USA zu ändern", sagte Dr. Peter Marks , PhD, der Direktor des FDA-Zentrums für die Bewertung und Forschung von Biologika in a Aussage zu der Zeit.

„Die verfügbaren Sicherheits- und Wirksamkeitsdaten unterstützen die Zulassung des Pfizer-BioNTech COVID-19-Impfstoffs, da die bekannten und potenziellen Vorteile des Impfstoffs die bekannten und potenziellen Risiken des Impfstoffs deutlich überwiegen“, sagte Marks.

Eine Woche später die FDA ausgestellt eine Notfallgenehmigung für einen zweiten COVID-19-Impfstoff mit zwei Dosen. Dieser wurde vom Pharmaunternehmen Moderna entwickelt.

Der Moderna-Impfstoff ist zur Anwendung bei Erwachsenen ab 18 Jahren zugelassen und wurde in klinischen Studien als zu 94 Prozent wirksam gegen COVID-19 befunden.

Wie das Pfizer-Produkt enthält der Moderna-Impfstoff keine geschwächten Viren wie herkömmliche abgeschwächte Lebendimpfstoffe.

Ein Lebendimpfstoff hätte weitaus mehr Sicherheitstests erfordert und auch lange gedauert, bis er in ausreichenden Mengen gewachsen wäre, um an die Öffentlichkeit verteilt zu werden. Mary Premenko-Lanier PhD, Biowissenschaftler am gemeinnützigen wissenschaftlichen Forschungsinstitut SRI International.

Vielmehr basieren beide Impfstoffe auf genetischem Material, das als mRNA bezeichnet wird und vom SARS-CoV-2-Virus stammt.

Die mRNA wird vom Virus verwendet, um sein charakteristisches spitzenförmiges Protein aufzubauen.

„Wenn eine Person diesen Impfstoff erhält, produziert ihr Körper Kopien des Spike-Proteins, das keine Krankheit verursacht, aber das Immunsystem dazu bringt, zu lernen, defensiv zu reagieren, was eine Immunantwort gegen SARS-CoV-2 hervorruft“, heißt es indie FDA.

Forscher arbeiten seit mindestens einem Jahrzehnt an der Entwicklung von mRNA-Impfstoffen, aber die Notwendigkeit, schnell auf die COVID-19-Pandemie zu reagieren, hat die Technologie aus dem Labor in die Praxis gedrängt, sagte Quay.

"Es funktioniert absolut so, wie wir es uns erhofft hatten", sagte er zu GesundLinie.

Bis Ende 2020 befanden sich drei weitere Impfstoffkandidaten in klinischen Studien der Phase 3, dem letzten Schritt vor einem möglichen Antrag auf Zulassung zur Notfallverwendung durch die FDA.

Diese Impfstoffe werden von AstraZeneca, Janssen von Johnson & Johnson und Novavax entwickelt.

Von diesen dreien könnte der COVID-19-Impfstoff von Janssen als nächstes für die FDA-Zulassung in Frage kommen.

Am 29. Januar, Johnson & Johnson, Muttergesellschaft von Janssen Pharmaceutical Companies angekündigt dass der Einzeldosis-Impfstoff 28 Tage nach der Impfung zu 72 Prozent wirksam war, um mittelschweres bis schweres COVID-19 zu verhindern. In 85 Prozent der Fälle wurde eine schwere Erkrankung verhindert.

„Eine Wirksamkeit von 70 bis 80 Prozent ist für einen Impfstoff immer noch sehr gut“, sagte Premenko-Lanier gegenüber GesundLinie.

„Dieser Impfstoff hat gegenüber den vorhandenen mehrere Vorteile“, sagte Ahmadi. „Es handelt sich um eine Einzeldosis… Sie können den Impfstoff monatelang in einem normalen Kühlschrank aufbewahren [sowohl der Pfizer- als auch der Moderna-Impfstoff müssen bei extrem niedrigen Temperaturen gelagert werden]. Und es war in Großbritannien und Südafrika wirksam, wo Bedenken hinsichtlich der neuen Sorten bestehen “, sagte er.

Der Janssen-Impfstoff verwendet gentechnisch veränderte inaktivierte Adenoviren - eine Gruppe von Viren, zu denen auch die Erkältung gehört -, um einen Teil des genetischen Codes von SARS-CoV-2 in den Körper zu transportieren.

Der Impfstoff löst das körpereigene Immunsystem aus, um Antikörper gegen das Virus zu produzieren.

Ebenfalls am 29. Januar war der AstraZeneca-Impfstoff Empfehlung d ed zur Verwendung in der Europäischen Union, jedoch noch nicht in den USA.

Wie der Janssen-Impfstoff verwendet auch die AstraZeneca-Injektion modifiziertes Adenovirus, um eine Immunantwort gegen COVID-19 auszulösen.

In Studien fanden Forscher, die den AstraZeneca-Impfstoff in zwei Dosen an Testpersonen ab 18 Jahren verabreichten, 14 Tage nach der zweiten Dosis keine Fälle schwerer Infektionen oder Krankenhausaufenthalte.

Laut Quay war der in den Impfstoffen von Janssen und AstraZeneca verwendete Adenovirus-Ansatz in den letzten 30 bis 40 Jahren bei der Bekämpfung anderer Krankheiten wie Ebola „bekannt und gut eingesetzt“.

Der Novavax-Impfstoff ist noch nicht zur Verwendung in den USA oder in Europa zugelassen.

jedoch die Firma gemeldet am 28. Januar, dass der Impfstoff eine Wirksamkeitsrate von 89 hatte und sich auch als wirksam gegen neu auftretende COVID-19-Varianten erwiesen hat, die erstmals in Großbritannien und Südafrika nachgewiesen wurden.

Das Biotechnologieunternehmen verwendet Nanopartikel, um die Spike-Proteine ​​des Virus in den Körper zu transportieren und das Immunsystem zu aktivieren.

Tan sagte, dass jeder Impfstoff, den Sie erhalten, nicht nur Ihre Gesundheit schützt, sondern auch dazu beiträgt, die COVID-19-Pandemie zu beenden.

„Wir müssen alles tun, um die Ausbreitung dieser Krankheit zu verlangsamen und zu stoppen“, sagte er. „Je mehr Möglichkeiten Sie einem Virus zur Replikation geben, desto mehr Möglichkeiten hat es, sich zu entwickeln und der Immunantwort zu entgehen.“