Wir haben behinderte Menschen gefragt, wie sich der Fähigkeitsbewusstsein während dieser Pandemie auf sie auswirkt. Die Antworten? Schmerzhaft.

Vor kurzem habe ich mich bei Twitter gemeldet, um behinderte Mitmenschen zu bitten, aufzudecken, wie sich der Fähigkeitsbewusstsein während des COVID-19-Ausbruchs direkt auf sie ausgewirkt hat.

Wir haben uns nicht zurückgehalten.

Zwischen ableistender Sprache, globalem Gaslicht und der Überzeugung, dass unser Leben keinen Wert hat, zeigen die Erfahrungen, die diese Twitter-Nutzer mit GesundLinie geteilt haben, alle Möglichkeiten für Behinderte und chronisch krank Menschen versuchen nur, die Pandemie zu überleben.

Dies ist eines der größten Missverständnisse darüber, was “ hohes Risiko ”sieht aus wie während des COVID-19-Ausbruchs.

„Hohes Risiko“ ist keine Ästhetik.

Es gibt viele verschiedene Bevölkerungsgruppen, die am anfälligsten für das Virus sind: Säuglinge, immungeschwächte Menschen, Krebsüberlebende, Patienten, die sich von einer Operation erholen, und so weiter.

Hochrisikogemeinschaften kämpfen häufig gegen die Idee, dass sie auf eine bestimmte Art und Weise ernst genommen und geschützt werden sollen. Einige Hochrisikopersonen haben sogar zum Ausdruck gebracht, wie oft sie als „gut“ angesehen werden.

Aus diesem Grund ist es in allen Situationen unglaublich wichtig, proaktive Maßnahmen gegen die Verbreitung von COVID-19 zu ergreifen.

Sie können nicht davon ausgehen, dass jemand kein hohes Risiko hat, wenn Sie ihn nur ansehen - und Sie können nicht davon ausgehen, dass jemand, der nicht zu einer Hochrisikopopulation gehört, keine enge Familie oder Freunde hat.

Meine Universität hat am Mittwoch, dem 11. März, den ersten Auftrag zur Umstellung auf Fernunterricht angekündigt. Lassen Sie uns zum Wochenende davor zurückspulen :

Samstag und Sonntag kehrten Dutzende meiner Kollegen mit dem Flugzeug von der AWP-Konferenz in San Antonio zurück.

An diesem Montag, dem 9., sandte ein Professor der Abteilung eine E-Mail an die Doktoranden und bat jeden, der an der AWP-Konferenz teilnahm, zu Hause zu bleiben und nicht auf dem Campus zu bleiben.

Am selben Tag ließ ich einen Professor die Anforderungen für den persönlichen Unterricht einhalten. Drei meiner Klassenkameraden von fünf besuchten die Konferenz in San Antonio.

Nur einer entschied sich dafür, zu Hause zu bleiben - schließlich sind die Anwesenheitsrichtlinien für dreistündige Abschlussklassen entmutigend. Wir haben nicht viel Spielraum, um zu Hause zu bleiben.

Ich musste die Woche zuvor wegen Komplikationen aufgrund meiner Bindegewebsstörung verpassen, deshalb wollte ich keine weitere Abwesenheit in meiner Akte. Mein Professor scherzte, dass wir alle nur einen Meter voneinander entfernt sitzen würden.

Also ging ich zum Unterricht. Wir hatten keinen Platz, um 6 Fuß voneinander entfernt zu sitzen.

Ich entschied am nächsten Tag, dass ich die Klasse, die ich online unterrichtete, zumindest für den Rest der Woche verschieben würde. Es war eine Sache, mich selbst in Gefahr zu bringen, aber ich weigerte mich, meine Schüler in Gefahr zu bringen.

Dienstag ging ich zum Chiropraktiker, um meine Gelenke wieder in Position zu bringen. Sie sagte zu mir: „Kannst du glauben, dass die Ohio State University geschlossen hat? Wir können nicht einfach alles wegen einer Grippe stoppen!“

Mittwochnachmittag haben wir die E-Mail von der Universität erhalten: vorübergehende Abschaltung.

Bald darauf war das Herunterfahren nicht vorübergehend.

Als sich das Flüstern über das neuartige Coronavirus erstmals in den USA ausbreitete, waren es immungeschwächte und behinderte Gemeinschaften, die sich zuerst Sorgen machten.

Für uns war jeder Ausflug an einem öffentlichen Ort bereits ein Gesundheitsrisiko. Plötzlich gab es Berichte über dieses tödliche, hoch übertragbare Virus, das von Person zu Person übertragen werden konnte. Unsere Ängste und Befürchtungen begannen wie eine Art Virendetektor zu prickelnSupermacht.

Wir wussten, dass es schlecht werden würde.

Nehmen Sie zum Beispiel die Perspektive eines Journalisten :

Aber wie dieser Tweet zeigt, haben insbesondere die USA unglaublich langsam begonnen, vorbeugende Maßnahmen zu ergreifen.

Unsere Gemeinde hat angefangen, unsere Ängste zu äußern - auch wenn wir gehofft hatten, dass sie nicht wahr sind -, aber unsere Schulen, Nachrichtenagenturen und die Regierung grinsten uns an und sagten mit spitzen Fingern: „Du weinst Wolf.“

Selbst nachdem der Wolf für alle sichtbar erschien, wurden unsere Sorgen um unsere eigene Sicherheit und das Wohlergehen anderer als hypochondrische Hysterie beiseite geschoben.

Medizinische Gasbeleuchtung war schon immer ein dringendes Problem für behinderte Menschen und ist jetzt tödlich geworden.

Als Bestellungen von Schulen, Universitäten und vielen Arbeitsplätzen, die zu Hause bleiben, häufiger wurden, begann die Welt, sich um entfernte Möglichkeiten zu bemühen.

Oder vielleicht ist das Scrambling ein bisschen langwierig.

Es stellte sich heraus, dass die Übertragung auf Remote-Lernen und Arbeiten nicht allzu anstrengend und mühsam war.

Aber behinderte Menschen haben versucht, Unterkünfte wie diese zu finden, seit wir die technologische Fähigkeit hatten, von zu Hause aus zu arbeiten und zu lernen.

Viele Leute äußerten sich auf Twitter besorgt darüber.

Vor dem Ausbruch fanden es Unternehmen und Universitäten scheinbar unmöglich, uns diese Möglichkeiten zu bieten. Ein Student auf Twitter teilte :

Dies bedeutet nicht, dass es für Ausbilder einfach war, plötzlich auf Online-Lernen umzusteigen - es war für viele Pädagogen im ganzen Land ein sehr herausfordernder und stressiger Übergang.

Aber sobald die Schaffung dieser Möglichkeiten für fähige Schüler notwendig wurde, mussten die Lehrer dafür sorgen, dass es funktioniert.

Das Problem dabei ist, dass behinderte Schüler und Mitarbeiter durchweg die Möglichkeit haben, Fernarbeit zu leisten, damit sie gedeihen können, ohne ihre Gesundheit zu beeinträchtigen.

Wenn Lehrer diese Unterkünfte immer für Schüler einrichten müssten, die sie beispielsweise benötigen, hätte es keine so hektische und störende Verlagerung zum Fernunterricht gegeben.

Darüber hinaus würden die Universitäten höchstwahrscheinlich viel mehr Schulungen für Online-Anweisungen anbieten, wenn die Ausbilder immer bereit sein müssten, Situationen zu berücksichtigen, in denen die Schüler die Anforderungen an die physische Anwesenheit nicht erfüllen konnten.

Diese Unterkünfte sind nicht unangemessen - wenn überhaupt, sind sie dafür verantwortlich, unseren Gemeinden mehr Chancengleichheit zu bieten.

Da die Ausbilder auf das Online-Lernen so wenig vorbereitet sind, sind viele der einfachen Anpassungen für behinderte Schüler nicht zugänglich.

Hier ist, was behinderte Menschen über die Unzugänglichkeit von Bildung während COVID-19 sagen :

Alle diese Beispiele zeigen uns, dass wir, obwohl Unterkünfte möglich und notwendig sind, die Mühe nicht einmal wert sind. Unser Erfolg hat keine Priorität - es ist eine Unannehmlichkeit.

Einige Arbeitgeber und Pädagogen geben tatsächlich mehr Arbeit während des Ausbruchs.

Aber so viele von uns benutzen alle unsere Energie zum Überleben diese Pandemie.

Ein Twitter-Nutzer sprach über die ableistenden Erwartungen während des COVID-19-Ausbruchs und sagte :

Von uns wird nicht nur erwartet, dass wir wie gewohnt funktionieren, sondern es besteht auch ein noch unrealistischerer Druck, Arbeit zu produzieren, Termine einzuhalten und uns wie körperlose, behindertenlose Maschinen zu bewegen.

„Sei einfach positiv! Mach dir keine Sorgen! Iss nur gesunde Lebensmittel! Täglich Sport! Geh raus und geh!“

Die CDC empfiehlt das Tragen einer Gesichtsbedeckung, wenn Sie in der Öffentlichkeit sind - auch wenn Sie keine Symptome des Virus haben.

Dies ist eine vorbeugende Maßnahme, um sich und andere zu schützen.

Aber einige behinderte Menschen können aus gesundheitlichen Gründen keine Masken tragen :

Menschen, die keine Masken tragen können, haben kein „Glück“ - sie haben ein hohes Risiko. Dies bedeutet, dass es für Menschen, die immer Schutzkleidung tragen können, noch wichtiger ist. treffen Sie diese Vorsichtsmaßnahme .

Wenn Sie die Möglichkeit haben, eine Maske zu tragen, schützen Sie diejenigen, die dies nicht tun.

Unsere Gesellschaft ist mehr darum bemüht, Wege zu finden, um während des COVID-19-Ausbruchs Menschen mit Behinderungen unterzubringen, als behinderte Körper zu schützen.

Diese Tweets sprechen für sich :

Derzeit gibt es Proteste in den USA, um das Land zu „öffnen“. Die Wirtschaft tankt, die Unternehmen scheitern und die grauen Wurzeln der weißen Mütter kommen herein.

Aber all das Gerede über die Verringerung der Abschaltbeschränkungen, damit die Dinge wieder „normal“ werden können, ist unglaublich ableistend.

Ein Twitter-Nutzer teilte die Gefahr eines ableistenden Diskurses :

Der Ableist-Diskurs kann viele verschiedene Formen annehmen. In diesem Sinne drehen sich ableistende Gespräche darum, wie wertvoll das Leben behinderter Menschen ist.

Diese Art von Rhetorik ist äußerst schädlich für behinderte Menschen, die viel zu lange gegen den Glauben der Eugenik gekämpft haben.

In dem Gespräch über die Wiedereröffnung des Landes gibt es Menschen, die sich dafür einsetzen, dass das Land so funktioniert wie vor dem Ausbruch - und dabei verstehen, dass es zu einem Zustrom von Krankheiten und zum Verlust von Menschenleben kommen wird.

Es wird weniger Krankenhausraum geben. Es wird einen Mangel an medizinischer Versorgung geben, den behinderte Menschen zum Überleben benötigen. Und schutzbedürftige Menschen werden gebeten, die Hauptlast dieser Last zu tragen, indem sie entweder für alle anderen zu Hause bleiben oder sich dem Virus aussetzen.

Die Menschen, die sich dafür einsetzen, dass das Land so funktioniert wie vor dem Ausbruch, verstehen, dass mehr Menschen sterben werden.

Sie kümmern sich einfach nicht um diese verlorenen Menschenleben, weil so viele der Opfer behinderte Menschen sein werden.

Was ist ein behindertes Leben wert?

Viele der Twitter-Antworten zum Thema Fähigkeitsbewusstsein während des COVID-19-Ausbruchs betrafen dies.

Und die ableistende Lösung, um behinderte Menschen zu schützen? Aus der Gesellschaft ausgeschlossen zu sein.

Wir wollen die gleichen Dinge wie jeder Mensch: Sicherheit, Gesundheit, Glück. Es ist unser grundlegendes Menschenrecht, Zugang zu den gleichen Dingen zu haben wie Menschen mit Behinderung.

Indem wir uns von der Gesellschaft ausschließen und die Idee unterstützen, dass wir entbehrlich sind, bleiben ableistende Menschen nur im Dunkeln über ihre eigene Sterblichkeit und ihre unvermeidlichen Bedürfnisse.

Denken Sie daran :

Niemand ist für immer leistungsfähig.

Glauben Sie immer noch, dass behinderte Menschen wertlos sind, wenn Sie einer sind?

Aryanna Falkner ist eine behinderte Schriftstellerin aus Buffalo, New York. Sie ist eine MFA-Kandidatin für Belletristik an der Bowling Green State University in Ohio, wo sie mit ihrem Verlobten und ihrer flauschigen schwarzen Katze lebt. Ihr Schreiben ist in Blanket Sea erschienen oder erscheint in Kürzeund Tule Review. Finden Sie sie und Bilder ihrer Katze auf Twitter .