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Unabhängig davon, ob bei Ihnen kürzlich eine Spondylitis ankylosans diagnostiziert wurde oder Sie schon länger damit leben, wissen Sie, dass sich dieser Zustand isolierend anfühlen kann. Die Spondylitis ankylosans ist nicht bekannt und wird von vielen Menschen nicht verstanden.

Aber Sie sind nicht allein. Die Unterstützung anderer, die Ihren Zustand verstehen, ist der Schlüssel zu einem glücklicheren und gesünderen Leben.

Hier sind neun Ressourcen für Support, die Sie jetzt nachschlagen können.

Die Spondylitis Association of America SAA ist eine gemeinnützige Organisation, die sich der Forschung und Interessenvertretung für alle Arten von Spondylitis widmet, einschließlich Spondylitis ankylosans.

Sie könnten erwägen, sich persönlich mit ihnen zu beschäftigen. Oder Sie können ihre Vorteile nutzen. Online-Message Boards um mit anderen aus dem ganzen Land in Kontakt zu treten. Sie können Fragen stellen und Ihre eigenen Erkenntnisse bequem von zu Hause aus anbieten. Es gibt Gespräche zu Themen wie Herausforderungen im Lebensstil, Medikamenten, Therapieoptionen und mehr.

Die Arthritis Foundation eine führende gemeinnützige Organisation in der Arthritisforschung und -vertretung verfügt über eigene Networking-Möglichkeiten für Menschen mit allen Arten von Arthritis.

Dies schließt die Stiftung ein Live Ja! Arthritis-Netzwerk . Es ist ein Online-Forum, das Menschen die Möglichkeit bietet, sich über ihre Reisen auszutauschen und sich gegenseitig zu unterstützen. Sie können sich online anmelden und verbinden, um Erfahrungen, Fotos und Behandlungstipps auszutauschen.

Wenn Sie es vorziehen, Ihre eigenen Social-Media-Seiten zu bearbeiten, ist die gute Nachricht, dass die Arthritis Foundation ihre eigenen hat. Facebook und Twitter Konten. Dies sind gute Ressourcen, um mit neuen Forschungsergebnissen zu Arthritis und Spondylitis ankylosans Schritt zu halten. Außerdem bieten sie die Möglichkeit, mit anderen in Kontakt zu treten.

Sie können Ihre Stimme auch in sozialen Medien Gehör verschaffen, indem Sie wenig bekannte Details zur Spondylitis ankylosans mitteilen.

Wir suchen oft Inspiration von anderen, weshalb die SAA es sich zum Ziel gesetzt hat, einen Blog mit realen Erfahrungen zu erstellen.

angerufen Ihre Geschichten Der Blog bietet Menschen mit Spondylitis die Möglichkeit, ihre eigenen Kämpfe und Erfolge zu teilen. Abgesehen davon, dass Sie die Erfahrungen anderer lesen, können Sie auch Ihre eigene Geschichte teilen, um das Gespräch am Laufen zu halten.

Die SAA hat noch eine weitere Möglichkeit, Ihnen zu helfen, informiert und unterstützt zu bleiben.

“ Dies ist AS Life Live! ”ist eine interaktive Online-Talkshow, die live übertragen wird. Sie wird von Imagine Dragons-Sänger Dan Reynolds moderiert, der an einer Spondylitis ankylosans leidet. Wenn Sie diese Sendungen einstellen und teilen, finden Sie einfühlsame Unterstützung bei gleichzeitiger Sensibilisierung.

Die SAA hat auch Partner-Selbsthilfegruppen im ganzen Land. Diese Selbsthilfegruppen werden von Führungskräften geleitet, die Diskussionen über Spondylitis erleichtern. Manchmal ziehen sie Gastredner hinzu, die Experten für Spondylitis ankylosans sind.

Ab 2019 gibt es in den USA fast 40 Selbsthilfegruppen. Wenn Sie keine Selbsthilfegruppe in Ihrer Nähe sehen, wenden Sie sich an die SAA, um Tipps zum Starten einer solchen zu erhalten.

Trotz der Fortschritte in der Behandlung gibt es immer noch keine Heilung für die Spondylitis ankylosans, und die Ärzte sind sich der genauen Ursache nicht sicher. Zur Beantwortung dieser kritischen Fragen sind laufende Forschungsarbeiten erforderlich.

Hier kommen klinische Studien ins Spiel. Eine klinische Studie bietet Ihnen die Möglichkeit, an der Forschung nach neuen Behandlungsmaßnahmen teilzunehmen. Möglicherweise erhalten Sie sogar eine Entschädigung.

Sie können nach klinischen Studien im Zusammenhang mit Spondylitis ankylosans suchen unter clinicaltrials.gov .

Fragen Sie Ihren Arzt, ob eine klinische Studie für Sie geeignet sein könnte. Sie werden sich mit Forschern der Spondylitis ankylosans treffen. Außerdem haben Sie die Möglichkeit, unterwegs andere mit Ihrer Erkrankung zu treffen.

Wir betrachten unsere Ärzte oft als Fachleute, die nur Medikamente und Therapieanweisungen anbieten. Sie können jedoch auch Selbsthilfegruppen empfehlen. Dies ist besonders hilfreich, wenn Sie Schwierigkeiten haben, persönliche Unterstützung in Ihrer Nähe zu finden.

Fragen Sie Ihren Arzt und sein Büropersonal bei Ihrem nächsten Termin nach Empfehlungen. Sie verstehen, dass die Behandlung das Management Ihres emotionalen Wohlbefindens genauso beinhaltet wie alle Medikamente, die Sie einnehmen.

Eines der komplexen Rätsel bei der Spondylitis ankylosans besteht darin, dass sie eine vererbte genetische Komponente haben kann. Die Erkrankung muss jedoch nicht unbedingt in Ihrer Familie auftreten.

Wenn Sie der einzige in Ihrer Familie mit ankylosierender Spondylitis sind, fühlen Sie sich möglicherweise einsam in Ihren Erfahrungen mit Ihren Symptomen und Ihrer Behandlung. Aber Ihre Familie und Freunde können wichtige Selbsthilfegruppen sein.

Pflegen Sie eine offene Kommunikation mit Ihrer Familie und Ihren Freunden. Sie können sogar jede Woche eine bestimmte Zeit für das Einchecken festlegen. Ihre Lieben wissen möglicherweise nicht, wie es ist, mit ankylosierender Spondylitis zu leben. Aber sie werden alles tun wollen, was sie könnenum dich auf deiner Reise zu unterstützen.

So isolierend sich eine ankylosierende Spondylitis anfühlt, Sie sind nie allein. Innerhalb von Minuten können Sie sich mit jemandem online verbinden, der einige der gleichen Erfahrungen wie Sie teilt. Wenn Sie andere erreichen und mit ihnen sprechen, können Sie Ihren Zustand besser verstehen und verwalteneine bessere Lebensqualität genießen.