Was passiert nach dem ersten Schock von a metastasierter Brustkrebs Diagnose? Als Person, die seit fast acht Jahren eine Chemotherapie hat und die Langlebigkeit erreicht hat, auf die ich am meisten gehofft habe, freue ich mich sehr, immer noch hier zu sein.

Aber das Leben ist auch nicht einfach. Meine Behandlung im Laufe der Jahre umfasste eine Operation zur Entfernung der Hälfte meiner Krebsleber, SBRT-Bestrahlung beim Nachwachsen und eine Vielzahl von Chemotherapeutika.

Alle diese Behandlungen - plus das Wissen, dass sie eines Tages wahrscheinlich nicht mehr wirken - beeinträchtigen nicht nur Ihre körperliche, sondern auch Ihre geistige Gesundheit. Ich musste mir einige Bewältigungsmechanismen ausdenken, um sie zu entwickelnmein Leben leichter.

Ich wache immer abrupt auf, vielleicht ein Überbleibsel meiner jahrelangen Arbeit. Es dauert einen Moment, bis der Schmerz mein Bewusstsein durchdringt. Ich schaue zuerst aus dem Fenster, um das Wetter zu sehen, und überprüfe dann mein Telefon auf die Zeit und alle NachrichtenIch stehe langsam auf und gehe zum Esszimmer.

Ich brauche heutzutage viel Schlaf, gut 12 Stunden nachts, mit ein paar Nickerchen am Tag. Die Chemotherapie verursacht starke Müdigkeit, deshalb habe ich mein Leben so gestaltet, dass morgendliche Aktivitäten nach Möglichkeit vermieden werden. Keine Brunchs zum Muttertag mehr oderfrühe Weihnachtsmorgen, noch Frühstück mit Freunden. Ich lasse meinen Körper schlafen, bis er aufwacht - normalerweise gegen 10 Uhr, aber manchmal erst um 11 Uhr wünschte ich mir, ich könnte früher aufwachen, aber wenn ich das tue, bin ich es aucham Nachmittag müde, dass ich einschlafen werde, egal wo ich bin.

Mein pensionierter Ehemann - der bereits seit mehreren Stunden auf ist - bringt mir eine Tasse Kaffee und ein kleines Frühstück, normalerweise einen Muffin oder etwas Leichtes. Ich habe Schwierigkeiten, etwas zu essen, habe aber kürzlich 100 Pfund erreicht, ein Zielgewicht.

Ich bin ein Zeitungsleser von früher, also blättere ich in der Zeitung und lese die lokalen Nachrichten, während ich meinen Kaffee trinke. Ich lese immer die Todesanzeigen, suche nach Krebspatienten, denen, die einen „langen und mutigen“ hatten.Ich bin gespannt, wie lange sie gelebt haben.

Meistens freue ich mich darauf, jeden Tag das Cryptoquote-Puzzle zu machen. Puzzles sollen gut für die Gesundheit des Gehirns sein. Acht Jahre Chemotherapie haben mein Gehirn verschwommen gemacht, was Krebspatienten nennen “ Chemo-Gehirn . ”Seit meiner letzten Chemotherapie sind vier Wochen vergangen, und so finde ich das Rätsel heute einfacher als morgen. Ja, heute ist Chemotag. Morgen werde ich Schwierigkeiten haben, ein Z von einem V zu unterscheiden.

Puzzle abgeschlossen.

Obwohl ich weiß, dass es ein Chemotag ist, überprüfe ich meinen Kalender auf die Uhrzeit. Ich bin an dem Punkt angelangt, an dem ich einen Zeitplan nicht mehr richtig im Auge behalten kann. Eine weitere Anpassung, die ich vorgenommen habe, besteht darin, alle meine Onkologietermine mittwochs zu planenIch weiß, dass Mittwoch ein Arzttag ist, daher werde ich an diesem Tag nichts anderes einplanen. Da ich leicht verwirrt bin, habe ich einen Papierkalender sowohl in meiner Handtasche als auch einen auf der Küchentheke, der für den aktuellen Monat geöffnet ist, damit ich kannleicht zu sehen, was auf uns zukommt.

Heute überprüfe ich den Zeitpunkt meines Termins noch einmal und stelle fest, dass ich auch meinen Arzt aufsuchen werde, um die Scanergebnisse zu erhalten. Mein Sohn kommt auch in seiner Pause zu einem kurzen Besuch vorbei.

Zu diesem Zeitpunkt meiner Behandlung ist es meine Regel, nur eine Sache pro Tag zu planen. Ich gehe möglicherweise zum Mittagessen oder ins Kino, aber nicht zum Mittagessen. und ein Film. Meine Energie ist begrenzt und ich habe auf die harte Tour gelernt, dass meine Grenzen real sind.

Ich nehme mein erstes Schmerzmittel des Tages. Ich nehme zweimal täglich ein langwirksames und viermal täglich ein kurzwirksames. Der Schmerz ist chemotherapieinduziert. Neuropathie . Außerdem glaubt mein Onkologe, dass ich eine neurotoxische Reaktion auf die Chemotherapie habe, die ich einnehme.

Wir können nichts dagegen tun. Diese Chemotherapie hält mich am Leben. Wir haben die Behandlung bereits alle drei Wochen auf einmal im Monat verschoben, um das Fortschreiten des Nervenschadens zu verlangsamen. Ich habe tiefe und konstante Knochenschmerzenhaben auch scharfe Bauchschmerzen, wahrscheinlich Narbengewebe von den Operationen oder der Bestrahlung, aber möglicherweise auch von der Chemotherapie.

Es ist so viele Jahre her, dass ich nicht mehr behandelt wurde, dass ich nicht mehr weiß, was was verursacht, oder mich daran erinnere, wie sich das Leben ohne Schmerzen und Müdigkeit anfühlt. Natürlich gehört die Schmerzmedizin zu meinem LebenKontrolliere den Schmerz vollständig, es hilft mir zu funktionieren.

Die Schmerzmittel haben eingesetzt, also dusche ich jetzt und mache mich bereit für die Chemotherapie. Obwohl ich ein Parfümliebhaber und Sammler bin, verzichte ich darauf, sie zu tragen, damit niemand reagiert. Das Infusionszentrum ist ein kleiner Raum und wirsind alle nahe beieinander; es ist wichtig, nachdenklich zu sein.

Das Ziel beim heutigen Anziehen ist Komfort. Ich werde lange sitzen und die Temperatur im Infusionszentrum ist kalt. Ich habe auch einen Anschluss in meinem Arm, auf den zugegriffen werden muss, also trage ich langärmelige GegenständeDas ist locker und leicht hochzuziehen. Strickponchos sind gut, da sie es den Krankenschwestern ermöglichen, mich an den Schlauch anzuschließen, und ich kann immer noch warm bleiben. Nichts festes um die Taille - ich werde bald voller Flüssigkeit sein. Ich mache auchIch habe sicher Kopfhörer und ein zusätzliches Ladegerät für mein Telefon.

Ich werde wahrscheinlich in den nächsten zwei Wochen nicht die Energie haben, viel zu tun, also beginne ich mit einer Ladung Wäsche. Mein Mann hat die meisten Aufgaben übernommen, aber ich mache immer noch selbst Wäsche.

Mein Sohn kommt vorbei, um den Filter unserer Klimaanlage zu wechseln, was mein Herz wärmt. Als ich ihn sehe, erinnere ich mich daran, warum ich das alles mache. Das Leben seit so vielen Jahren, wie ich es getan habe, hat mir viele Freuden gebracht - ichIch habe gesehen, wie Hochzeiten und Enkelkinder geboren wurden. Mein jüngster Sohn wird nächstes Jahr das College abschließen.

Aber angesichts der alltäglichen Schmerzen und Beschwerden des Lebens frage ich mich, ob es sich lohnt, diese ganze Behandlung zu durchlaufen und so viele Jahre auf der Chemotherapie zu bleiben. Ich habe oft darüber nachgedacht, aufzuhören. Doch wenn ich eine sehevon meinen Kindern weiß ich, dass es den Kampf wert ist.

Mein Sohn ist wieder zur Arbeit gegangen, also überprüfe ich E-Mails und meine Facebook-Seite. Ich schreibe an die Frauen, die mir schreiben, viele neu diagnostiziert und in Panik. Ich erinnere mich an die frühen Tage einer metastatischen Diagnose und glaube, ich wäre totinnerhalb von zwei Jahren versuche ich sie zu ermutigen und ihnen Hoffnung zu geben.

Zeit für eine Chemotherapie. Es ist eine 30-minütige Fahrt und ich bin immer alleine gegangen. Es ist ein Punkt des Stolzes für mich.

Ich melde mich an und grüße die Rezeptionistin. Ich frage, ob ihr Kind schon ein College besucht hat. Nachdem ich seit 2009 alle paar Wochen gegangen bin, kenne ich jeden, der dort arbeitet. Ich kenne ihre Namen und ob sie Kinder habenIch habe Beförderungen, Argumente, Erschöpfung und Feierlichkeiten gesehen, die alle beobachtet wurden, als ich meine Chemo bekam.

Mein Name heißt, mein Gewicht wird abgenommen und ich setze mich in einen Onkologiestuhl. Die heutige Krankenschwester macht das Übliche: Sie greift auf meinen Port zu, gibt mir meine Medikamente gegen Übelkeit und beginnt mit meinem Kadcyla-Tropf. Das Ganze dauert 2 bis3 Stunden.

Ich habe während der Chemotherapie ein Buch auf meinem Handy gelesen. In der Vergangenheit habe ich mit anderen Patienten geplaudert und Freunde gefunden, aber nach acht Jahren, nachdem so viele ihre Chemotherapie gemacht haben und gegangen sind, neige ich dazu, mehr für mich zu behalten.Diese Chemo-Erfahrung ist für viele dort eine beängstigende Neuheit. Für mich ist es jetzt eine Lebenseinstellung.

Irgendwann werde ich zurückgerufen, um mit meinem Arzt zu sprechen. Ich ziehe an der Chemostange und warte im Untersuchungsraum. Obwohl ich hören werde, ob meine letzte PET-Scan zeigt Krebs oder nicht, ich war bis zu diesem Moment nicht nervös. Als er die Tür öffnet, setzt mein Herz einen Schlag aus. Aber wie ich erwartet habe, sagt er mir, dass die Chemotherapie immer noch funktioniert. Noch eine Pause. Ich frageIhm, wie lange ich damit rechnen kann, und er sagt etwas Überraschendes - er hatte noch nie einen Patienten mit dieser Chemotherapie, solange ich sie hatte, ohne dass sie einen Rückfall erlitten haben. Ich bin der Kanarienvogel in der Kohlenmine.er sagt.

Ich freue mich über die guten Nachrichten, bin aber auch überraschend deprimiert. Mein Arzt ist sympathisch und versteht. Er sagt, dass es mir zu diesem Zeitpunkt nicht viel besser geht als jemandem, der gegen aktiven Krebs kämpft. Immerhin bin ich esendlos das Gleiche durchmachen und nur darauf warten, dass der Schuh fällt. Sein Verständnis tröstet mich und erinnert mich daran, dass dieser Schuh heute nicht gefallen ist. Ich habe weiterhin Glück.

Zurück im Infusionsraum freuen sich auch die Krankenschwestern über meine Neuigkeiten. Ich bin ausgehakt und gehe durch die Hintertür. Wie man beschreibt, wie es sich anfühlt, gerade eine Chemo gehabt zu haben: Ich bin ein bisschen wackelig und ichIch fühle mich voller Flüssigkeit. Meine Hände und Füße brennen von der Chemotherapie und ich kratzte sie ständig, als ob das helfen würde. Ich finde mein Auto auf dem jetzt leeren Parkplatz und beginne meine Heimfahrt. Die Sonne scheint heller und ich bineifrig nach Hause zu kommen.

Nachdem ich meinem Mann die guten Nachrichten gegeben habe, gehe ich sofort ins Bett und vergesse die Wäsche. Die vormedizinischen Medikamente verhindern, dass mir übel wird, und ich habe noch keine Kopfschmerzen, die sicherlich kommen werden. Ich bin sehr müdeNachdem ich mein Mittagsschläfchen verpasst habe, krieche ich in die Decke und schlafe ein.

Mein Mann hat ein festes Abendessen, deshalb stehe ich auf, um ein bisschen zu essen. Manchmal fällt es mir schwer, nach einer Chemotherapie zu essen, weil ich mich ein bisschen unwohl fühle. Mein Mann weiß, dass es einfach bleibt: kein schweres Fleisch oder vielGewürze. Weil ich am Chemotag das Mittagessen verpasse, versuche ich, eine vollständige Mahlzeit zu essen. Danach schauen wir zusammen fern und ich erkläre mehr darüber, was der Arzt gesagt hat und was mit mir los ist.

Aufgrund meiner Chemopharmaka kann ich nicht ernsthaft zum Zahnarzt gehen. Ich bin sehr vorsichtig mit meiner Mundpflege. Zuerst benutze ich einen Waterpik. Ich putze meine Zähne mit einer speziellen und teuren Zahnpasta zur ZahnsteinentfernungIch benutze Zahnseide. Dann benutze ich eine elektrische Zahnbürste mit empfindlicher Zahnpasta, gemischt mit Weißmacher. Schließlich spüle ich mit einem Mundwasser. Ich habe auch eine Creme, die Sie auf Ihr Zahnfleisch reiben, um Gingivitis zu verhindern. Das Ganze dauert mindestens zehn Minuten.

Ich passe auch auf meine Haut auf, um Falten zu vermeiden, die mein Mann komisch findet. Ich verwende Retinoide, spezielle Seren und Cremes. Nur für den Fall!

Mein Mann schnarcht bereits. Ich rutsche ins Bett und überprüfe noch einmal meine Online-Welt. Dann schlafe ich tief ein. Ich schlafe 12 Stunden lang.

Morgen kann die Chemotherapie mich beeinträchtigen und mir Übelkeit und Kopfschmerzen bereiten, oder ich kann ihr entkommen. Ich weiß es nie. Aber ich weiß, dass eine gute Nachtruhe die beste Medizin ist.

Ann Silberman lebt mit Brustkrebs im Stadium 4 und ist Autorin von Brustkrebs? Aber Doktor ... ich hasse Pink! , der einer unserer genannt wurde beste Blogs zu metastasierendem Brustkrebs . Verbinde dich mit ihr Facebook oder Tweet sie @ButDocIHatePink .