Eine Erstdiagnose einer chronischen lymphatischen Leukämie CLL kann überraschend sein, da sie häufig keine körperlichen Symptome aufweist.
Zunächst kann Ihr Arzt empfehlen, die Behandlung zu verschieben, bis Anzeichen eines Fortschreitens der Krankheit auftreten. CLL ist häufig ein langsam wachsender Krebs, daher kann dies viele Jahre dauern. Sie werden regelmäßig untersucht, um Ihre Blutzellenzahlen zu überwachenwährend dieser Zeit.
Wenn Ihre CLL ein fortgeschritteneres Stadium erreicht, können Symptome auftreten. Die Symptome sind zunächst eher mild und verschlechtern sich allmählich, wenn sich abnormale Zellen im Körper ansammeln.
Wenn Sie wissen, was Sie während der CLL-Progression erwartet, können Sie darauf hingewiesen werden, Ihren Arzt früher aufzusuchen und die Behandlung früher zu beginnen.
Gewichtsverlust
Ein unerklärlicher Gewichtsverlust von mehr als 10 Prozent Ihres Körpergewichts über einen Zeitraum von etwa 6 Monaten kann bedeuten, dass Ihre CLL Fortschritte macht. Dies bedeutet, dass Sie Gewicht verlieren, wenn Sie nicht versuchen, eine Diät zu machen.
extreme Müdigkeit
Ein weiteres Symptom für das Fortschreiten der CLL ist extreme Müdigkeit und Atemnot während Ihrer normalen täglichen Aktivitäten. Dies ist darauf zurückzuführen, dass sich weniger gesunde rote Blutkörperchen und mehr Krebszellen in Ihrem Körper ansammeln.
Fieber und Nachtschweiß
Mit fortschreitender CLL kann es zu unerklärlichem Fieber über 38 ° C kommen, das wochenlang anhält, ohne dass Anzeichen einer Infektion vorliegen. Sie können auch nachts schweißgebadet aufwachen.
Häufige Infektionen
Menschen mit CLL haben normalerweise ein geschwächtes Immunsystem und sind anfälliger für Infektionen. Dies liegt daran, dass nicht genügend gesunde weiße Blutkörperchen vorhanden sind, um die Infektion abzuwehren.
Abnormale Labortests
Wenn Sie Ihren Arzt zur Untersuchung aufsuchen, werden Ihre Labortests möglicherweise mit einer geringeren Anzahl roter Blutkörperchen oder Blutplättchen durchgeführt. Eine niedrige Anzahl roter Blutkörperchen wird als Anämie bezeichnet, und eine niedrige Anzahl Blutplättchen wird als Thrombozytopenie bezeichnet.
Darüber hinaus können Labortests zeigen, dass Ihre Lymphozyten, eine Art weißer Blutkörperchen, in 2 Monaten um mehr als 50 Prozent zugenommen haben oder sich in weniger als 6 Monaten verdoppelt haben.
vergrößerte Milz
Die Milz ist ein Organ, das Ihr Blut als Teil des Immunsystems filtert. Wenn sich abnormale Zellen im Blut ansammeln, kann die Milz anschwellen. Eine vergrößerte Milz kann Bauchbeschwerden oder ein Gefühl der Fülle im Magenbereich verursachen.
Geschwollene Lymphknoten
Die Lymphknoten, die Teil des Immunsystems sind, befinden sich am häufigsten im Nacken, in der Leiste und in der Nähe Ihrer Achselhöhlen. Eine hohe Anzahl von CLL-Zellen kann sich in den Lymphknoten ansammeln und zu einer Schwellung führen. Geschwollene Lymphknoten fühlen sich anwie ein Klumpen unter der Haut.
Jeder Fall von CLL ist anders und es kann schwierig sein, vorherzusagen, ob und wann Ihre CLL fortschreitet. Einige Menschen erleben ein schnelles Fortschreiten, während andere jahrelang ohne neue Symptome fortfahren.
Personen, bei denen ein höheres CLL-Stadium diagnostiziert wird, kommen wahrscheinlich schneller voran. Rai-System Bei der Diagnose von CLL gilt Stadium 0 als geringes Risiko, Stadium 1 bis 2 als mittleres Risiko und Stadium 3 bis 4 als hohes Risiko. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt darüber, was Ihre CLL-Diagnose im Hinblick auf das Fortschreiten der Krankheit bedeutet.
In seltenen Fällen kann sich CLL zu einem hochgradigen Non-Hodgkin-Lymphom entwickeln. Diese Komplikation der CLL wird als Richter-Syndrom oder Richter-Transformation bezeichnet. Das Richter-Syndrom tritt in etwa auf.
Wenn das Richter-Syndrom auftritt, kann es bei Menschen mit CLL zu einem plötzlichen und dramatischen Anstieg der Symptome kommen, wie z.
- Schwellung der Lymphknoten im Nacken, in der Achselhöhle, im Bauch oder in der Leiste
- unerklärlicher Gewichtsverlust
- Fieber und Nachtschweiß
- zunehmende Müdigkeit
- Kurzatmigkeit
- Schwindel
- übermäßige Blutergüsse und Blutungen aufgrund niedriger Blutplättchen
Es ist möglicherweise nicht immer möglich, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, aber CLL ist im Allgemeinen ein langsam fortschreitender Krebs. Derzeit frühe Behandlung für CLL mit geringem Risiko hat sich nicht als vorteilhaft erwiesen.
Ein Wirkstoff in grünem Tee namens Epigallocatechin-3-Gallat EGCG kann das Fortschreiten verlangsamen in den frühen Stadien der CLL gemäß den Ergebnissen der klinischen Studien der Phasen I und II.
Das Richter-Syndrom ist möglicherweise schwer zu verhindern und seine Ursachen bleiben unklar. Die häufigsten Risikofaktoren für das Richter-Syndrom sind spezifische genetische Mutationen oder vererbte genetische Merkmale, die nicht verhindert werden können.
Wenn bei Ihnen eine CLL im Frühstadium diagnostiziert wurde, wenden Sie sich regelmäßig an Ihren Arzt, um den Status Ihres Krebses zu überwachen. Wenn Sie Symptome einer CLL-Progression haben, wie unerklärlichen Gewichtsverlust, Fieber, Nachtschweiß, geschwollene LymphknotenVereinbaren Sie sofort einen Termin mit Ihrem Onkologen oder Hämatologen.
