Übersicht

Eine Plexuszyste ist ein kleiner, mit Flüssigkeit gefüllter Raum, der in einer Drüse im Gehirn auftritt, die als Plexus choroideus bezeichnet wird. Diese Drüse befindet sich sowohl auf der linken als auch auf der rechten Seite des Gehirns und bildet Flüssigkeit im Gehirn undRückenmark. Diese Flüssigkeit hilft, beide Strukturen vor Verletzungen zu schützen.

Eine Plexuszyste wird bei einigen Feten gefunden und normalerweise während des zweiten Schwangerschaftstrimesters einer Frau mit Ultraschall aufgenommen. Sie tritt in etwa auf. 1 bis 2 Prozent von Schwangerschaften. Es stellt im Allgemeinen keine Probleme dar und löst sich vor der Geburt von selbst auf. Diese Zysten treten bei Männern und Frauen gleichermaßen auf.

Aus Gründen, die nicht vollständig verstanden wurden, kann sich eine Zyste des Plexus choroideus bilden, wenn Flüssigkeit in den Zellschichten des Plexus choroideus eingeschlossen wird. Es kann eine oder mehrere geben.

Die Bildung dieser Art von Zysten kann mit einer Blase verglichen werden, die sich unter der Haut bildet. Der Plexus choroideus beginnt sich ungefähr zu entwickeln. sechs Wochen der Schwangerschaft. Nach etwa 25 Wochen kann eine Plexuszyste der Aderhaut im Ultraschall sichtbar sein.

Der Plexus choroideus befindet sich nicht in einem Bereich des Gehirns, der am Denken, Ableiten oder Denken beteiligt ist. Er hat keinen Einfluss auf die Intelligenz oder die kognitive Entwicklung einer Person. Er wurde nicht mit Lernstörungen oder Spektrumstörungen in Verbindung gebracht, wie zwie Autismus .

Wenn alle anderen Systeme sich normal entwickeln, ist eine Plexuszyste der Aderhaut eine normale Variante. Sie verursacht keine gesundheitlichen oder intellektuellen Störungen oder Behinderungen.

Plexuszyste und Trisomie 18

Choroidplexuszysten finden sich in ungefähr ein Drittel der Zeit bei Feten mit Trisomie 18. Trisomie 18, auch Edwards-Syndrom genannt, ist eine Erkrankung, bei der ein Fötus drei Kopien von Chromosom 18 anstelle von zwei aufweist. Dieses zusätzliche Chromosom kann von einem Elternteil geerbt werden oder bei der Empfängnis zufällig auftreten.verwüstet den menschlichen Körper.

Viele Feten mit Trisomie 18 überleben aufgrund von Organanomalien nicht bis zur Geburt. Babys, die mit dieser Krankheit entbunden wurden, neigen dazu, signifikante Geburtsfehler zu haben, einschließlich :

nur 5 bis 10 Prozent von Babys, die mit Trisomie 18 geboren wurden, leben nach ihrem ersten Geburtstag und haben häufig schwere geistige Behinderungen. Laut dem Medical Center der Universität von Kalifornien in San Francisco UCSF ist Trisomie 18 selten und tritt nur in wenigen Fällen auf. 1 zu 3.000 Babys. Während viele Feten mit Trisomie 18 auch Aderhautzysten haben, hat nur ein kleiner Prozentsatz derjenigen mit einer Plexuszyste eine Trisomie 18.

Bei einem Fetus mit Trisomie 18 werden neben der Plexuszyste noch weitere Anomalien im Ultraschall festgestellt. Wenn andere Anomalien, die auf Trisomie 18 hindeuten, vermutet werden, kann Ihr Arzt die folgenden Tests empfehlen, um die Diagnose zu bestätigen :

Alpha-Fetoprotein-Test

Einige Dinge wie ein falsch berechnetes Fälligkeitsdatum oder Zwillinge können die Ergebnisse eines Alpha-Fetoprotein-Test . Der Test liefert auch eine hohe Anzahl falsch positiver Ergebnisse, was bedeutet, dass der Test möglicherweise darauf hinweist, dass Ihr Fötus eine Anomalie aufweist, wenn dies nicht der Fall ist. Ein AFP-Test erfordert eine einfache Blutentnahme und stellt für Sie oder Ihre Person kein oder nur ein geringes Risiko darsich entwickelndes Baby.

Ultraschall Stufe 2

Dieser hochentwickelte Ultraschall birgt keine Gesundheitsrisiken und kann detaillierte, umfassende Ansichten der Anatomie eines Fötus liefern. Die Ansicht bietet Ihrem Arzt möglicherweise die Möglichkeit, einige anatomische Anomalien wie geballte Fäuste und kleine Münder zu erkennen, die auf Trisomie 18 hinweisen.

Amniozentese

An Amniozentese ist ein Test, bei dem mit einer ultraschallgeführten Nadel Fruchtwasser entnommen wird, um auf Geburtsfehler und genetische Bedingungen zu testen. Die Flüssigkeit wird an ein Labor geschickt, in dem Zellen extrahiert und untersucht werden. Eine Fehlgeburt birgt das Risiko einer Amniozentese, jedoch weniger als 1 Prozent von Frauen, die sich dem Eingriff unterziehen, verlieren ihr Baby, bevor es geboren wird.

Eine Plexuszyste der Aderhaut ist ein zufälliger Befund, der während eines routinemäßigen Ultraschalls mitten in der Schwangerschaft entdeckt wurde.

Bild der Plexuszyste

Diese Art von Zyste erfordert keine Behandlung, da 90 Prozent wird sich in der 28. Schwangerschaftswoche von selbst auflösen. Selbst wenn ein ansonsten gesundes Kind mit einer Plexuszyste geboren wird, wird sich das Baby wahrscheinlich normal entwickeln. In eine Studie bei dem fast 200 mit Zysten geborene Babys untersucht wurden, wobei die überwiegende Mehrheit im Alter von sechs Monaten verschwand und keines der Babys eine abnormale Entwicklung aufwies.

Jedes abnormale Testergebnis kann die Unsicherheit der Schwangerschaft erhöhen, aber der Befund einer Plexuszyste, insbesondere bei einem sich normalerweise normal entwickelnden Fötus, ist kein Grund zur Besorgnis. Die Zysten sind häufig gesundheitlich bedenklich, und die meisten Babys mitDiese Zysten werden gesund geboren und entwickeln sich normal.