Was ist eine chronisch entzündliche demyelinisierende Polyneuropathie?

Chronische demyelinisierende Polyneuropathie CIDP ist eine neurologische Störung, die zu Nervenschwellungen oder Entzündungen führt. Diese Entzündung zerstört die Schutzschicht, die um Nerven und Fasern gewickelt ist. Myelin ist der Name dieser Fettschicht. Wenn das Myelin zerstört wird, führt CIDPzu Symptomen wie Kribbeln in Füßen und Händen sowie Verlust der Muskelkraft.

CIDP ist eine Art erworbener immunvermittelter entzündlicher Störung. Es ist nicht ansteckend, aber chronisch. Mit anderen Worten, die Krankheit ist langfristig und sobald Sie sie entwickeln, werden Sie wahrscheinlich mit Symptomen und Komplikationen von lebendie Störung für den Rest Ihres Lebens.

CIDP wirkt sich wie die anderen ähnlichen entzündlichen Erkrankungen auf Ihr peripheres Nervensystem aus. Dies schließt die Nerven außerhalb Ihres Gehirns und Rückenmarks ein. Wenn Sie die verschiedenen Symptome jeder Störung kennen und wissen, wie sie fortschreiten, können Sie und Ihr Arzt feststellenwas sich auf deinen Körper auswirkt.

Symptome von CIDP sind :

  • verlangsamte Nervenreaktion
  • symmetrische Symptome
  • sensorische Veränderungen
  • Verlust von Reflexen
  • langsame Entwicklung der Symptome auf lange Sicht

Weitere Informationen: Was ist Demyelinisierung und warum passiert sie? »

Verlangsamte Nervenreaktion

Wenn das Myelin zerstört wird und verloren geht, verlangsamen sich die elektrischen Impulse zwischen Ihrem Gehirn und den Nerven oder gehen ganz verloren. Zunächst kann der Schaden so gering sein, dass Sie Schwierigkeiten haben, einen Unterschied zu bemerken. Mit der Zeit jedoch langsamerAntwort wird ziemlich auffällig sein.

Symmetrische Symptome

Bei den meisten Menschen mit CIDP treten auf beiden Seiten ihres Körpers identische Symptome auf. Anstatt ein Kribbeln in nur einer Hand zu spüren, treten Sie wahrscheinlich in beiden und gleichzeitig auf.

sensorische Veränderungen

Kribbeln, Brennen und Taubheitsgefühl können auftreten. Möglicherweise bemerken Sie auch Veränderungen Ihrer Sinne, einschließlich Geschmacksverlust, verminderte Berührungsempfindlichkeit und mehr.

Verlust von Reflexen

Muskeln reagieren möglicherweise nicht mehr so ​​schnell wie früher und Sie bemerken möglicherweise eine leichte Muskelschwäche.

Lange, langsame Entwicklung der Symptome

Die Symptome können über mehrere Monate oder sogar Jahre langsam zunehmen. Das langsame Fortschreiten ist möglicherweise zunächst nicht erkennbar. Einige Menschen werden lange Zeit mit den Symptomen leben, bevor schließlich eine Diagnose gestellt wird.

Ärzte und Forscher sind sich nicht sicher, was CIDP verursacht, aber sie wissen, dass es das Ergebnis einer abnormalen Immunantwort ist. Das Immunsystem reagiert auf einen normalen, gesunden Teil des Körpers überreagiert. Es behandelt das Myelin wie eindringende Bakterien oder Viren.und zerstört es. Aus diesem Grund wird CIDP als Autoimmunerkrankung eingestuft.

CIDP ist die chronische Form von Guillain-Barré-Syndrom GBS . Wie CIDP ist GBS eine neurologische Störung, die eine Entzündung der Nerven verursacht. Diese Entzündung führt zur Zerstörung des Myelins. Wenn das Myelin zerstört wird, beginnen sich Symptome zu entwickeln. Beide Zustände entwickeln Symptome in einem symmetrischen Muster und Symptome vonBeide Zustände beginnen normalerweise in den Fingern oder Zehen und wirken sich auf größere Muskeln aus.

Weder CIDP noch GBS schädigen Ihr zentrales Nervensystem. Auch Ihre geistige Wahrnehmung wird nicht beeinträchtigt.

Im Gegensatz zu CIDP treten die Symptome von GBS schnell auf und erreichen bald den Notfallstatus. Die meisten Menschen benötigen eine Intensivpflege, wenn sie an GBS leiden. Personen mit CIDP entwickeln häufig sehr langsam Symptome. In der Regel ist eine Krankenhausversorgung erst erforderlich, nachdem die Krankheit stark fortgeschritten istfortgeschritten und schränkt die tägliche Funktion stark ein.

GBS tritt schnell auf und kann ebenso schnell verschwinden. Die dauerhaften Auswirkungen des Schadens können mehrere Monate oder Jahre dauern, bis Sie sich daran gewöhnt haben, aber die Symptome werden nicht schlimmer. Außerdem ist es unwahrscheinlich, dass GBS erneut auftritt. Nur 5 Prozent bei Menschen mit GBS treten erneut Symptome auf.

Die meisten Menschen, bei denen GBS diagnostiziert wird, können auf eine kürzlich aufgetretene Krankheit oder Infektion hinweisen, die der entzündlichen Störung vorausgegangen ist. Ärzte glauben, dass diese infektiöse oder virale Krankheit das Immunsystem schädigen und eine ungewöhnliche Reaktion hervorrufen kannDas Immunsystem greift das Myelin und die Nerven an. Dies ist bei CIDP nicht der Fall.

Wie CIDP Multiple Sklerose MS zerstört die Myelinbeschichtung um die Nerven. MS kann auch progressiv sein. Die Krankheit verläuft allmählich, was die Symptome mit der Zeit verschlimmert. Bei manchen Menschen können Stabilitätsperioden auftreten, gefolgt von Rückfällen.

Im Gegensatz zu CIDP entwickeln Menschen mit MS Plaques an Gehirn und Rückenmark. Diese Plaques verhindern, dass ihre Nerven Signale von ihrem Gehirn über das Zentralnervensystem und den Rest ihres Körpers richtig übertragen. Mit der Zeit kann MS sogar angreifendie Symptome selbst. Die Symptome von MS treten normalerweise jeweils auf einer Körperseite auf, nicht in einem symmetrischen Muster. Der betroffene Bereich und die Schwere der Symptome hängen stark davon ab, welche Nerven MS angreift.

CIDP ist schwer zu diagnostizieren. Es ist eine seltene Erkrankung, daher können Ärzte häufigere Krankheiten oder Störungen zuerst ausschließen, bevor sie eine CIDP-Diagnose erhalten.

Um zur Diagnose zu gelangen, kann Ihr Arzt mehrere Tests und Untersuchungen durchführen. Zunächst wird Ihr Arzt wahrscheinlich eine detaillierte Anamnese erstellen und Sie bitten, so detailliert wie möglich zu erklären, wann die Symptome begonnen haben und wie oder ob sie sich geändert habenFür eine CIDP-Diagnose müssen mindestens acht Wochen lang Symptome auftreten.

Zusätzlich kann Ihr Arzt einige Tests anordnen, um andere Körperteile zu untersuchen. A Nervenleitungstest kann Ihren Arzt sehen lassen, wie schnell sich Nervenimpulse durch Ihren Körper bewegen. Diese Messung kann in Zukunft helfen, festzustellen, ob sich Ihre Impulse verbessern oder verschlechtern.

Ebenso a Rückenmarksanalyse und Blut- oder Urintests können Ihrem Arzt helfen, andere mögliche Ursachen für Ihre Symptome auszuschließen.

Sobald Sie eine CIDP-Diagnose haben, wird Ihr Arzt Sie einem Spezialisten empfehlen. Ärzte, die sich auf die Behandlung von Autoimmunerkrankungen oder immunvermittelten Störungen spezialisiert haben, haben mehr Erfahrung mit Behandlungen und Änderungen des Lebensstils, die Ihnen helfen können, das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen und sich an diese anzupassenändert sich leichter.

Das Ziel der Behandlung von CIDP ist es, die Anfälle auf Ihr Myelin zu stoppen und das Fortschreiten der Symptome zu verlangsamen. Um dies zu tun, ist die erste Behandlungslinie häufig Kortikosteroide wie Prednison Deltason oder Prednicot.

Andere Behandlungen umfassen :

  • Plasmaaustausch
  • intravenöse Immunglobulininjektionen
  • Immunsuppressiva
  • eine Stammzelltransplantation

Forschung zeigt, dass Menschen mit CIDP von Aerobic- und Krafttraining profitieren. Beide Trainingsformen erhöhen die Lungenkapazität und die Muskelkraft. Der Aufbau von Muskelkraft und Ausdauer kann dazu beitragen, die Auswirkungen der fortschreitenden Muskelzerstörung von CIDP zu verringern.

Bevor Sie jedoch mit dem Training beginnen, sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Es ist wichtig, dass Sie ein Trainingsprogramm anwenden, das Ihrem Fitnesslevel entspricht. Überanstrengung kann zu Muskelschäden führen. Dies kann die Genesung verlangsamen und die Symptome von CIDP verschlimmern.

Jede Person, die mit CIDP lebt, hat eine andere Einstellung. Das Leben mit dieser Störung ist von Person zu Person sehr unterschiedlich. Einige Menschen erleben eine spontane Genesung und zeigen nur von Zeit zu Zeit Symptome der Störung. Andere können Perioden teilweiser Genesung erleben.aber behalten Sie ein langsames, stetiges Fortschreiten der Symptome bei.

Der beste Weg, um Ihre Aussichten zu verbessern, besteht darin, frühzeitig eine Diagnose zu stellen und sofort mit der Behandlung zu beginnen. CIDP kann schwer zu diagnostizieren sein. Daher ist es schwierig, schnell eine Behandlung zu finden. Je früher Sie mit der Behandlung beginnen können, desto wahrscheinlicher ist diesNervenschäden verhindern.