Was passiert, wenn Sie gezwungen sind, Ihr Leben mit etwas zu verbringen, nach dem Sie nicht gefragt haben?
Gesundheit und Wellness berühren jeden von uns anders. Dies ist die Geschichte einer Person.
Wenn Sie die Worte „lebenslanger Freund“ hören, fällt Ihnen oft ein Seelenverwandter, Partner, bester Freund oder Ehepartner ein. Aber diese Worte erinnern mich an den Valentinstag, als ich meinen neuen lebenslangen Freund traf : Multiple Sklerose MS .
Wie jede Beziehung fand meine Beziehung zu MS nicht an einem Tag statt, sondern begann einen Monat zuvor Fortschritte zu machen.
Es war Januar und ich kehrte nach der Ferienpause ans College zurück. Ich erinnere mich, dass ich aufgeregt war, ein neues Semester zu beginnen, aber auch einige Wochen intensiven Lacrosse-Trainings vor der Saison fürchtete. In der ersten Woche hatte das Team Kapitänspraktiken, die dies beinhaltetenweniger Zeit und Druck als beim Üben mit den Trainern. Dadurch haben die Schüler Zeit, sich darauf einzustellen, wieder in der Schule zu sein und den Unterricht zu beginnen.
Trotz eines Bestrafungs-Jonsie-Laufs auch bekannt als "Bestrafungslauf" oder " schlechtester Lauf aller Zeiten , die Woche der Kapitänspraktiken war angenehm - eine leichte, drucklose Möglichkeit, mit meinen Freunden Lacrosse zu trainieren und zu spielen.Aber bei einem Gedränge am Freitag habe ich mich zurückgezogen, weil mein linker Arm stark kribbelte.Ich ging zu den Sporttrainern, die meinen Arm untersuchten und einige Bewegungstests durchführten.Sie haben mich mit a eingerichtet Stim- und Wärmebehandlung auch als TENS bekannt und schickte mich nach Hause. Mir wurde gesagt, ich solle am nächsten Tag zur gleichen Behandlung zurückkommen und ich folgte dieser Routine für die nächsten fünf Tage.
Während dieser Zeit wurde das Kribbeln nur noch schlimmer und meine Fähigkeit, meinen Arm zu bewegen, nahm enorm ab. Bald entstand ein neues Gefühl : Angst Ich hatte jetzt das überwältigende Gefühl, dass Lacrosse der Division I zu viel war, das College im Allgemeinen zu viel und alles, was ich wollte, war, bei meinen Eltern zu Hause zu sein.
Zusätzlich zu meiner neu entdeckten Angst war mein Arm im Grunde gelähmt. Ich konnte nicht trainieren, was dazu führte, dass ich das erste offizielle Training der Saison 2017 verpasste. Am Telefon weinte ich zu meinen Eltern und bat darum, nach Hause zu kommen.
Es wurde offensichtlich nicht besser, also bestellten die Trainer eine Röntgenaufnahme meiner Schulter und meines Arms. Die Ergebnisse waren wieder normal. Strike one.
Kurz darauf besuchte ich meine Eltern und besuchte meine Orthopädie in meiner Heimatstadt, der meine Familie vertraute. Er untersuchte mich und schickte mich zum Röntgen. Wieder waren die Ergebnisse normal. Streik zwei.
„Die ersten Worte, die ich sah, waren:„ Selten, Behandlung kann helfen, aber es gibt keine Heilung. “ES GIBT. NEIN. HEILUNG. Dann hat es mich wirklich getroffen.“ - Grace Tierney, Studentin und MS-Überlebende
Aber dann schlug er eine MRT meiner Wirbelsäule vor und die Ergebnisse zeigten eine Abnormalität. Ich hatte endlich einige neue Informationen, aber viele Fragen blieben noch unbeantwortet. Alles, was ich zu diesem Zeitpunkt wusste, war, dass es eine Abnormalität an meinem C gabWirbelsäulen-MRT und dass ich ein weiteres MRT brauchte. Etwas erleichtert, dass ich anfing, einige Antworten zu bekommen, kehrte ich zur Schule zurück und gab die Neuigkeiten an meine Trainer weiter.
Die ganze Zeit hatte ich gedacht, was auch immer los war muskulös und im Zusammenhang mit einer Lacrosse-Verletzung. Als ich jedoch zu meiner nächsten MRT zurückkam, stellte ich fest, dass dies mit meinem Gehirn zu tun hatte. Plötzlich wurde mir klar, dass dies möglicherweise nicht nur eine einfache Lacrosse-Verletzung ist.
Als nächstes traf ich meine Neurologin. Sie nahm Blut, führte einige körperliche Tests durch und sagte, sie wolle noch eine MRT meines Gehirns - diesmal mit Kontrast. Wir machten es und ich kehrte mit einem Termin zur Schule zurück, um den Neurologen aufzusuchenwieder an diesem Montag.
Es war eine typische Woche in der Schule. Ich habe in meinen Klassen Aufholjagd gemacht, da ich aufgrund von Arztbesuchen so viel verpasst hatte. Ich habe die Praxis beobachtet. Ich gab vor, ein normaler Student zu sein.
Montag, der 14. Februar kam und ich erschien zum Termin meines Arztes mit nicht einem nervösen Gefühl in meinem Körper. Ich dachte, sie würden mir sagen, was los war und meine Verletzung beheben - so einfach wie möglich.
Sie riefen meinen Namen. Ich ging ins Büro und setzte mich. Der Neurologe sagte mir, dass ich MS habe, aber ich hatte keine Ahnung, was das bedeutet. Sie bestellte hochdosierte IV-Steroide für die nächste Woche und sagte, es würde helfenMein Arm. Sie arrangierte eine Krankenschwester, die in meine Wohnung kam, und erklärte, dass die Krankenschwester meinen Hafen einrichten und dieser Hafen für die nächste Woche in mir bleiben würde. Alles, was ich tun musste, war meine IV-Steroidblase anzuschließen und zwei zu wartenStunden, damit sie in meinen Körper tropfen.
Nichts davon wurde registriert… bis der Termin beendet war und ich im Auto die Zusammenfassung las, in der „Graces Diagnose: Multiple Sklerose“ stand.
Ich habe MS gegoogelt. Die ersten Worte, die ich sah, waren: „Selten, Behandlung kann helfen, aber es gibt keine Heilung.“ ES GIBT. NEIN. HEILUNG. Dann traf es mich wirklich. In diesem Moment traf ich meinelebenslanger Freund, MS. Ich habe das weder gewählt noch gewollt, aber ich blieb dabei.
In den Monaten nach meiner MS-Diagnose war ich besorgt darüber, jemandem zu sagen, was mit mir los war. Jeder, der mich in der Schule sah, wusste, dass etwas los war. Ich saß außerhalb des Trainings, war wegen Terminen viel vom Unterricht abwesend und erhieltJeden Tag hochdosierte Steroide, die mein Gesicht wie einen Kugelfisch in die Luft jagen ließen. Um die Sache noch schlimmer zu machen, waren meine Stimmungsschwankungen und mein Appetit auf einer ganz anderen Ebene.
Es war jetzt April und nicht nur mein Arm war noch schlaff, sondern meine Augen begannen, dieses Ding zu tun, als würden sie in meinem Kopf tanzen. All dies machte Schule und Lacrosse wahnsinnig schwierig. Mein Arzt sagte mir das bis zu meiner Gesundheitwar unter Kontrolle, ich sollte mich aus dem Unterricht zurückziehen. Ich folgte seiner Empfehlung, verlor dabei aber mein Team. Ich war kein Schüler mehr und konnte daher weder das Training beobachten noch das Uni-Leichtathletik-Fitnessstudio benutzen. Während der Spiele musste ich sitzenDies waren die schwersten Monate, weil ich das Gefühl hatte, verloren zu haben. alles .
Im Mai begannen sich die Dinge zu beruhigen und ich begann zu glauben, ich sei im klaren. Alles über das vorangegangene Semester schien vorbei zu sein und es war Sommer. Ich fühlte mich wieder „normal“!
Leider dauerte das nicht lange. Ich merkte bald, dass ich es niemals sein werde normal wieder, und ich habe verstanden, dass das keine schlechte Sache ist. Ich bin ein 20-jähriges Mädchen, das mit einer lebenslangen Krankheit lebt, die mich betrifft jeden Tag . Es hat lange gedauert, sich körperlich und geistig an diese Realität anzupassen.
Anfangs rannte ich vor meiner Krankheit davon. Ich würde nicht darüber sprechen. Ich würde alles vermeiden, was mich daran erinnerte. Ich tat sogar so, als wäre ich nicht mehr krank. Ich träumte davon, mich an einem Ort neu zu erfinden, an dem neinman wusste, dass ich krank war.
Als ich an meine MS dachte, gingen mir schreckliche Gedanken durch den Kopf, dass ich grob und verdorben war. Irgendetwas stimmte nicht mit mir und jeder wusste davon. Jedes Mal, wenn ich diese Gedanken bekam, rannte ich noch weiter wegmeine Krankheit. MS hatte mein Leben ruiniert und ich würde es nie zurückbekommen.
Jetzt, nach Monaten der Verleugnung und des Selbstmitleids, akzeptiere ich, dass ich eine neue lebenslange Freundin habe. Und obwohl ich sie nicht ausgewählt habe, ist sie hier, um zu bleiben. Ich akzeptiere, dass jetzt alles anders ist und nichtIch werde wieder so werden, wie es war - aber das ist in Ordnung. Wie in jeder Beziehung gibt es Dinge, an denen man arbeiten muss, und man weiß nicht, was das ist, bis man eine Weile in der Beziehung ist.
Jetzt, da MS und ich seit einem Jahr befreundet sind, weiß ich, was ich tun muss, damit diese Beziehung funktioniert. Ich werde mich nicht mehr von MS oder unserer Beziehung definieren lassen. Stattdessen werde ich mich den Herausforderungen direkt stellenund werde Tag für Tag mit ihnen umgehen. Ich werde mich nicht ergeben und mir Zeit lassen, an mir vorbei zu gehen.
Alles Gute zum Valentinstag - jeden Tag - für mich und meinen lebenslangen Freund Multiple Sklerose.
