Lieber Freund,

Ich war 26 Jahre alt, als ich zum ersten Mal Endometriose-Symptome hatte. Ich fuhr zur Arbeit ich bin Krankenschwester und fühlte einen wirklich starken Schmerz auf der oberen rechten Seite meines Magens, direkt unter meiner Rippeein scharfer, stechender Schmerz. Es war der intensivste Schmerz, den ich jemals gefühlt hatte; er nahm mir den Atem.

Als ich zur Arbeit kam, schickten sie mich in die Notaufnahme und führten eine Reihe von Tests durch. Am Ende gaben sie mir Schmerzmittel und sagten mir, ich solle meinen Frauenarzt aufsuchen. Ich tat es, aber sie tat es nicht. 'Ich verstehe den Ort des Schmerzes nicht und sagte mir nur, ich solle ihn im Auge behalten.

Es dauerte ein paar Monate, bis dieser Schmerz kam und ging, als mir klar wurde, dass er ungefähr vier Tage vor meiner Periode beginnen und ungefähr vier Tage danach aufhören würde. Nach ungefähr einem Jahr wurde er jedoch häufiger und ich wusste, dass er es warwar nicht normal. Ich entschied, dass es Zeit war, eine zweite Meinung einzuholen.

Dieser Frauenarzt stellte mir gezieltere Fragen: Zum Beispiel, wenn ich jemals Schmerzen beim Sex hatte. Was ich hatte, ich dachte einfach nicht, dass die beiden miteinander verbunden waren. Ich dachte nur, ich wäre jemand, mit dem ich Schmerzen hatteSex. Dann fragte sie mich, ob ich jemals von Endometriose gehört hätte; ich war seit acht Jahren Krankenschwester, aber dies war das erste Mal, dass ich davon hörte.

Sie ließ es überhaupt nicht als große Sache erscheinen, also sah ich es nicht als eine. Es war, als würde sie mir sagen, dass ich die Grippe habe. Ich erhielt Empfängnisverhütung und Ibuprofen, um die Symptome zu lindern.und das war es. Es war schön, einen Namen dafür zu haben. Das beruhigte mich.

Rückblickend bringt es mich zum Lachen, darüber nachzudenken, wie beiläufig sie darüber war. Diese Krankheit ist eine so große Sache, wie sie es scheinen ließ. Ich wünschte, das Gespräch wäre eingehender gewesen, dann hätte ich mehr Nachforschungen angestellt undhabe meinen Symptomen mehr Aufmerksamkeit geschenkt.

Nach ungefähr zwei Jahren der Symptome entschied ich mich, eine dritte Meinung einzuholen und ging zu einem Frauenarzt, der mir empfohlen wurde. Als ich ihm von meinen Symptomen erzählte Schmerzen auf der oberen rechten Seite meines Magens, ersagte mir, es könnte daran liegen, dass ich Endo in meiner Brusthöhle habe was nur ein sehr kleiner Prozentsatz der Frauen hat. Er überwies mich an einen Chirurgen, und ich ließ acht Biopsien durchführen. Eine war positiv für Endometriose - meine erste offizielle Diagnose.

Danach wurde mir Leuprolid Lupron verschrieben, das Sie im Grunde genommen in eine medizinisch bedingte Menopause versetzt. Es war geplant, sechs Monate lang darauf zu warten, aber die Nebenwirkungen waren so schlimm, dass ich nur drei tolerieren konnte.

Ich fühlte mich nicht besser. Wenn überhaupt, hatten sich meine Symptome verschlimmert. Ich hatte Verstopfung und Magen-Darm-Probleme, Übelkeit und Blähungen. Und die Schmerzen beim Sex waren millionenfach schlimmer gewordenDie obere rechte Seite meines Magens wurde zu Atemnot und es fühlte sich an, als würde ich ersticken. Die Symptome waren so schlimm, dass ich von der Arbeit an einer medizinischen Behinderung erkrankt war.

Es ist erstaunlich, was Ihr Verstand mit Ihnen macht, wenn Sie nach einer Diagnose suchen. Es wird zu Ihrer Aufgabe. Zu diesem Zeitpunkt sagte mir mein Frauenarzt im Grunde, dass er nicht wusste, was er für mich tun soll. Mein Lungenarzt sagteIch versuche es mit Akupunktur. Es kam zu einem Punkt, an dem ihre Einstellung war: Finde einen Weg, damit umzugehen, weil wir nicht wissen, was es ist.

Zu diesem Zeitpunkt begann ich endlich zu forschen. Ich begann mit einer einfachen Google-Suche nach der Krankheit und stellte fest, dass die Hormone, mit denen ich mich befasste, nur ein Verband waren. Ich stellte fest, dass es Spezialisten für Endometriose gab.

Und ich habe eine Endometriose-Seite auf Facebook gefunden genannt Nancys Ecke das hat mir fast das Leben gerettet.Auf dieser Seite las ich Kommentare von Frauen, die ähnliche Brustschmerzen hatten.Dies führte mich schließlich dazu, mich über einen Spezialisten in Atlanta zu informieren.Ich bin aus Los Angeles angereist, um ihn zu sehen.Viele Frauen haben keine Spezialisten vor Ort und müssen reisen, um eine gute Versorgung zu finden.

Dieser Spezialist hörte nicht nur mit so viel Mitgefühl auf meine Geschichte, sondern half auch dabei, die Krankheit erfolgreich mit einer Exzisionsoperation zu behandeln. Diese Art der Operation ist das, was wir zu diesem Zeitpunkt einer Heilung am nächsten kommen.

Wenn Sie eine Frau sind, die glaubt, stillschweigend an dieser Krankheit leiden zu müssen, fordere ich Sie auf, sich weiterzubilden und sich an Selbsthilfegruppen zu wenden. Schmerzen sind nie normal, Ihr Körper sagt Ihnen, dass etwas nicht stimmt. Wir haben esViele Werkzeuge stehen uns jetzt zur Verfügung. Bewaffnen Sie sich mit Fragen an Ihren Arzt.

Es ist wichtig, das Bewusstsein für diesen Zustand zu schärfen. Es ist sehr wichtig, über Endometriose zu sprechen. Die Anzahl der Frauen, die mit diesem Zustand zu tun haben, ist erstaunlich, und die mangelnde Behandlung ist fast kriminell. Wir müssen sagen, dass dies nicht in Ordnung istwir werden nicht zulassen, dass es in Ordnung ist.

Mit freundlichen Grüßen

Jenneh

Jenneh ist eine 31-jährige Krankenschwester, die seit 10 Jahren in Los Angeles arbeitet und lebt. Ihre Leidenschaften sind Laufen, Schreiben und Anwaltschaft für Endometriose. Die Endometriose-Koalition .