Ich war 19 Jahre alt und arbeitete in einem Sommercamp, als ich zum ersten Mal schmerzhafte Klumpen an meinen Oberschenkeln bemerkte. Ich nahm an, dass es sich um Scheuerstellen handelte, und trug für den Rest des Sommers keine kurzen Shorts mehr.

Aber die Klumpen verschwanden nicht. Sie wurden größer und schmerzhafter, als sich die Jahreszeiten änderten. Nachdem ich stundenlang online nach einer Antwort gesucht hatte, las ich endlich über Hidradenitis suppurativa HS.

HS ist eine chronische Hauterkrankung, die viele Formen annimmt, einschließlich kleiner, pickelartiger Beulen, tieferer akneartiger Knötchen oder sogar Furunkel. Die Läsionen sind normalerweise schmerzhaft und treten in Bereichen auf, in denen die Haut aneinander reibt, z. B. an den Achselhöhlen oderLeistengegend. Die Bereiche, die davon betroffen sein können, variieren von Person zu Person.

Ich lebe seit fünf Jahren mit HS. Viele Menschen wissen nicht, was HS ist oder dass es sich um eine schwerwiegende Erkrankung handelt. Deshalb habe ich meine Freunde, Familie und Anhänger weiter über die Erkrankung in HS aufgeklärthofft, das Stigma, das es umgibt, loszuwerden.

Hier sind neun Dinge, die Sie über HS wissen sollen.

HS-Ausbrüche können an Ihren inneren Oberschenkeln in der Nähe Ihrer Genitalien auftreten. Dies kann dazu führen, dass manche Menschen glauben, HS sei eine sexuell übertragbare Krankheit oder eine andere ansteckende Krankheit, aber das ist nicht der Fall.

Da die Forschung über HS ziemlich neu ist, wird die Erkrankung häufig falsch diagnostiziert. Es ist wichtig, einen Dermatologen oder Rheumatologen zu finden, der mit HS vertraut ist. Ich habe gehört, dass HS als Akne, eingewachsene Haare, wiederkehrende Furunkel oder einfach falsch diagnostiziert wurdeschlechte Hygiene.

Für viele Menschen, auch für mich, sind Mitesser, die sich in schmerzhafte Knötchen verwandeln, ein frühes Anzeichen für HS. Ich hatte keine Ahnung, dass es nicht normal ist, Mitesser zwischen meinen Oberschenkeln zu haben.

Ihr HS ist nicht das Ergebnis einer schlechten Hygiene oder Ihres Gewichts. Sie können perfekte Hygiene praktizieren und trotzdem HS entwickeln, und einige Forscher glauben, dass es sogar eine genetische Komponente gibt. Menschen mit jedem Gewicht können HS bekommen. Wenn Sie es jedoch sindschwerer, HS kann schmerzhafter sein, da sich viele Teile unseres Körpers Unterarme, Gesäß, Oberschenkel ständig berühren.

HS-Schmerz ist scharf und sengend, als würde man von innen mit einem heißen Poker am Kamin stecken. Es ist die Art von Schmerz, die Sie vor Überraschung aufschreien lässt. Es kann das Gehen, Erreichen oder sogar Sitzen unmöglich machen. Natürlich macht dies das unmögliches ist schwierig, alltägliche Aufgaben zu erledigen oder sogar das Haus zu verlassen.

Eines der am schwierigsten zu akzeptierenden Dinge bei HS ist, dass es sich um eine lebenslange Krankheit handeln kann. Die HS-Behandlung entwickelt sich jedoch weiter, um unseren Bedürfnissen gerecht zu werden und uns bei der Behandlung der schmerzhaften Symptome der Erkrankung zu helfen. Wenn Sie diagnostiziert werdenFrüh und zu Beginn der Behandlung können Sie eine sehr gute Lebensqualität genießen.

HS betrifft mehr als nur Ihren Körper. Viele Menschen mit HS leiden unter psychischen Problemen wie Depressionen, Angstzuständen und geringem Selbstwertgefühl. Das mit HS verbundene Stigma kann dazu führen, dass sich Menschen für ihren Körper schämen. Möglicherweise fällt es ihnen leichter, sich zu isolierenselbst als sich der Kontrolle von Fremden stellen.

Sie können HS haben und trotzdem Liebe finden. Die Frage, die mir in Bezug auf HS am häufigsten gestellt wird, ist, wie Sie einem potenziellen Partner davon erzählen können. Die Ansprache von HS mit Ihrem Partner kann beängstigend sein, weil Sie nicht wissen, wie sie reagieren werdenAber die meisten Menschen sind bereit zuzuhören und zu lernen. Wenn Ihr Partner negativ reagiert, sind sie möglicherweise nicht die richtige Person für Sie! Sie können diesen Artikel auch während Ihres Gesprächs mit ihnen teilen.

Als ich anfing, über mein HS zu sprechen, sagten mir zwei Leute von meinem kleinen College, dass sie es auch hatten. Ich dachte, ich wäre allein in meinem HS, aber ich habe diese Leute jeden Tag gesehen! HS könnte sich auswirken bis zu 2 Prozent der Weltbevölkerung. Für den Kontext ist das ungefähr der gleiche Prozentsatz von Menschen, die von Natur aus rote Haare haben!

Die erste HS-Community, die ich gefunden habe, war auf Tumblr, aber Facebook ist auch voller HS-Gruppen! Diese Online-Communitys sind so beruhigend, wenn Sie in einer schwierigen Zeit sind. Sie können wählen, ob Sie über sich selbst posten oder durchblättern und Beiträge lesen möchtenvon anderen Mitgliedern. Manchmal reicht es aus, nur zu wissen, dass du nicht allein bist.

Weitere Informationen zum Finden von Unterstützung finden Sie unter Hidradenitis Suppurativa Foundation und die Internationales Netzwerk der Hidradenitis Suppurativa .

Das Leben mit HS kann zunächst beängstigend sein. Aber mit der richtigen Behandlung und einem starken Unterstützungssystem können Sie ein erfülltes und glückliches Leben führen. Sie sind nicht allein. Und das Stigma, das HS umgibt, wird weniger ausgeprägt, wenn wir uns weiterbildenandere und sensibilisieren für die Krankheit. Hoffentlich wird es eines Tages so verstanden wie Akne und Ekzeme.

Maggie McGill ist eine kreative Introvertierte, die fette und queere Mode- und Lifestyle-Inhalte für sie produziert. YouTube Kanal und Blog . Maggie lebt etwas außerhalb von Washington, DC Maggies Ziel ist es, ihre Fähigkeiten im Video- und Geschichtenerzählen zu nutzen, um zu inspirieren, Veränderungen herbeizuführen und sich mit ihrer Community zu verbinden. Sie finden Maggie auf Twitter , Instagram und Facebook .