Millionen Amerikaner leben mit mindestens einer Hauterkrankung. Sie kennen wahrscheinlich die häufigsten wie Akne, Ekzeme und Rosacea. Tatsächlich besteht eine gute Chance, dass Sie selbst eine davon haben.
Es gibt auch eine Vielzahl seltener Hauterkrankungen, von denen Sie möglicherweise nichts wissen. Sie können von mild bis lebensbedrohlich reichen. In einigen Fällen können sie die Lebensqualität derjenigen beeinträchtigen, die sie entwickeln.
Lesen Sie weiter, um einen kurzen Überblick über einige dieser weniger bekannten Zustände zu erhalten.
Hidradenitis suppurativa HS ist eine chronisch entzündliche Erkrankung, bei der sich an Körperteilen, an denen die Haut die Haut berührt, Läsionen bilden. Die häufigsten Bereiche, in denen Ausbrüche auftreten, sind:
- Achselhöhlen
- Leistengegend
- Gesäß
- Oberschenkel
- Brüste
Obwohl die Ursache von HS unbekannt ist, spielen Hormone wahrscheinlich eine Rolle bei seiner Entwicklung, da sie typischerweise um die Pubertät herum beginnen.
Bis zu 2 Prozent der Bevölkerung hat die Bedingung. Es ist am häufigsten bei Menschen, die übergewichtig sind oder rauchen. Frauen sind mehr als dreimal wahrscheinlicher HS als Männer zu haben.
Es wird angenommen, dass Genetik und Immunsystem Faktoren sind, die die Krankheit entwickeln.
wussten Sie schon?Menschen mit Hidradenitis suppurativa haben ein erhöhtes Risiko für bestimmte Erkrankungen oder Komorbiditäten wie :
- Akne
- entzündliche Darmerkrankung IBD
- Follikelverschluss-Tetrade eine Gruppe entzündlicher Hauterkrankungen, zu denen Akne conglobata, sezierende Cellulitis der Kopfhaut und Pilonid-Sinus-Krankheit gehören
- metabolisches Syndrom
- polyzystisches Ovarialsyndrom PCOS
- Plattenepithelkarzinom der betroffenen Haut
- Typ 2 Diabetes
Die ersten Symptome von HS sind Ausbrüche, die wie Pickel oder Furunkel aussehen. Diese Ausbrüche bleiben entweder auf der Haut oder klar und treten dann wieder auf.
Wenn sie nicht behandelt werden, können schwerwiegendere Symptome auftreten, wie Narben, Infektionen und Ausbrüche, die platzen und eine übelriechende Flüssigkeit abgeben.
Es gibt derzeit keine Heilung für HS, aber eine Reihe von Behandlungsmöglichkeiten stehen zur Verfügung, um die Symptome zu lindern. Dazu gehören :
- topische Salben,
- entzündungshemmende Medikamente, einschließlich injizierbarer Biologika
- Hormontherapie
In schwereren Fällen kann eine Operation in Betracht gezogen werden.
Inverse Psoriasis wird manchmal als intertriginöse Psoriasis bezeichnet. Ähnlich wie bei HS führt dieser Zustand zu roten Läsionen an Körperteilen, an denen die Haut die Haut berührt. Diese Läsionen sind nicht kochartig. Sie scheinen glatt und glänzend zu sein.
Viele Menschen mit inverser Psoriasis haben auch irgendwo anders in ihrem Körper mindestens eine andere Art von Psoriasis. Experten sind sich nicht ganz sicher, was Psoriasis verursacht, aber die Genetik und das Immunsystem sind wichtige Faktoren.
Psoriasis betrifft ungefähr 3 Prozent von Menschen auf der ganzen Welt und 3 bis 7 Prozent von Menschen mit Psoriasis haben inverse Psoriasis.
Da die Haut in Bereichen mit hoher Reibung des Körpers empfindlich ist, kann die Behandlung der Erkrankung schwierig sein. Steroidcremes und topische Salben können wirksam sein, bei häufigem Gebrauch jedoch häufig schmerzhafte Reizungen verursachen.
Menschen mit schwereren Fällen von inverser Psoriasis benötigen möglicherweise auch eine UV-B-Lichttherapie UVB oder injizierbare Biologika, um ihren Zustand zu behandeln.
Harlekin-Ichthyose ist eine seltene genetische Störung, bei der Kinder mit harter, dicker Haut geboren werden, die über ihren Körper rautenförmige Schuppen bildet.
Diese durch tiefe Risse getrennten Platten können die Form ihrer Augenlider, ihres Mundes, ihrer Nase und ihrer Ohren beeinträchtigen. Sie können auch die Bewegung der Gliedmaßen und der Brust einschränken.
ca. 200 Fälle wurden weltweit berichtet. Der Zustand wird durch eine Mutation im ABCA12-Gen verursacht, die es dem Körper ermöglicht, ein Protein herzustellen, das für die normale Entwicklung von Hautzellen essentiell ist.
Die Mutation verhindert den Transport von Lipiden zur obersten Hautschicht und führt zu schuppenartigen Platten. Die Platten erschweren das :
- Wasserverlust bewältigen
- Körpertemperatur regulieren
- Infektionsbekämpfung
Harlekin-Ichthyose ist eine autosomal-rezessive Störung, die über mutierte Gene übertragen wird, eines von jedem Elternteil.
Da die biologischen Träger selten Symptome aufweisen, können Gentests Veränderungen in Genen identifizieren und Ihre Chancen bestimmen, genetische Störungen zu entwickeln oder weiterzugeben.
Die häufigste Behandlung für Harlekin-Ichthyose ist ein striktes Schema von hautweichmachenden Weichmachern und hautreparierenden Feuchtigkeitscremes. In schweren Fällen können auch orale Retinoide angewendet werden.
Die Morgellons-Krankheit ist eine seltene Erkrankung, bei der kleine Fasern und Partikel aus Hautwunden austreten und das Gefühl erzeugen, dass etwas auf der Haut krabbelt.
Über die Erkrankung ist wenig bekannt, sie betrifft jedoch laut über 14.000 Familien. Morgellons Research Foundation .
Morgellons treten am häufigsten bei weißen Frauen mittleren Alters auf. Es ist auch eng mit der Lyme-Borreliose verbunden.
Einige Ärzte glauben, dass es sich um ein psychologisches Problem handelt, da die Symptome denen einer psychischen Störung ähneln, die als Wahnbefall bezeichnet wird.
Die Symptome sind schmerzhaft, aber nicht lebensbedrohlich. Häufige Symptome sind :
- juckende Hautausschläge oder Wunden
- schwarzes Fasermaterial in und auf der Haut
- Müdigkeit
- Angst
- Depression
Läsionen betreffen einen bestimmten Bereich: Kopf, Rumpf oder Extremitäten.
Da die Morgellons-Krankheit noch nicht vollständig verstanden ist, gibt es keine Standardbehandlungsoption.
Menschen mit dieser Krankheit wird normalerweise empfohlen, in engem Kontakt mit ihrem Gesundheitsteam zu bleiben und sich bei Symptomen wie Angstzuständen und Depressionen behandeln zu lassen.
Elastodermie ist eine seltene Erkrankung, die durch eine erhöhte Lockerung der Haut an bestimmten Stellen des Körpers gekennzeichnet ist. Dies führt dazu, dass die Haut schlaff wird oder in lockeren Falten herunterhängt.
Es kann an jedem Körperteil auftreten, aber der Hals und die Extremitäten, insbesondere um Ellbogen und Knie, sind die am häufigsten betroffenen Bereiche.
Weniger als 1 von 1.000.000 Menschen weltweit haben die Bedingung. Die genaue Ursache der Elastodermie ist unbekannt. Es wird angenommen, dass es das Ergebnis der Überproduktion von Elastin ist, einem Protein, das Organe und Gewebe strukturell unterstützt.
Es gibt keine Heilung oder Standardbehandlung für Elastodermie. Einige Menschen werden operiert, um den betroffenen Bereich zu entfernen, aber die lose Haut kehrt nach der Operation häufig zurück.
Pilonidale Nasennebenhöhlenerkrankung führt zu kleinen Löchern oder Tunneln an der Basis oder Falte des Gesäßes. Die Symptome sind nicht immer offensichtlich, so dass die meisten Menschen keine Behandlung suchen oder den Zustand bemerken, bis Probleme auftreten.
Es entsteht, wenn Haare zwischen den Pobacken aneinander reiben. Die resultierende Reibung und der Druck drücken die Haare nach innen, wodurch sie eingewachsen werden.
Dieser milde Zustand ist zu sehen in 10 bis 26 von 100.000 Personen . Die meisten Menschen mit dieser Erkrankung sind zwischen 15 und 30 Jahren und die Inzidenz bei Männern ist doppelt so hoch wie bei Frauen.
Es betrifft häufig Menschen, die in Jobs arbeiten, die lange Sitzstunden erfordern. Es ist auch eine Komorbidität von Hidradenitis suppurativa HS.
Die Behandlung eines infizierten Sinus pilonidalis hängt von einigen Faktoren ab :
- Ihre Symptome
- die Größe des Abszesses
- ob es sich um eine erstmalige oder eine wiederkehrende Infektion handelt
Die Behandlung ist in der Regel invasiv und beinhaltet die Drainage des betroffenen Sinus pilonidalis von sichtbarem Eiter. Oft werden auch Antibiotika, heiße Kompressen und topische Salben verwendet.
Wenn Sie einer von sind die 40 Prozent Bei Personen mit dieser Erkrankung mit wiederkehrenden Abszessen sollten Sie mit Ihrem Arzt über zusätzliche chirurgische Möglichkeiten sprechen.
Die Nationale Gesundheitsinstitute NIH klassifiziert Pemphigus als eine Gruppe von Autoimmunerkrankungen, die dazu führen, dass Ihr Immunsystem gesunde Epidermiszellen angreift. Die Epidermis ist die oberste Schicht der Haut.
Wie bei HS treten Läsionen oder Blasen dort auf, wo die Haut auf natürliche Weise berührt oder aneinander reibt. Sie treten auch in oder auf dem : auf.
- Mund
- Hals
- Augen
- Nase
- Genitalbereiche
Die meisten Menschen mit Pemphigus haben einen Typ, der als Pemphigus vulgaris bekannt ist. Er kommt in vor 0,1 bis 2,7 von 100.000 Personen .
Pemphigus vegetans, eine Variante von Pemphigus vulgaris, erklärt 1 bis 2 Prozent der Pemphigus-Fälle weltweit .
Pemphigus vegetans kann tödlich sein, wenn sie nicht behandelt werden. Die Behandlung konzentriert sich darauf, die Läsionen oder Blasen zu entfernen und zu verhindern, dass sie zurückkehren.
Kortikosteroide oder andere Steroide, die Entzündungen lindern, sind normalerweise die erste Verteidigungslinie. Darüber hinaus können Sie sich operieren lassen, um die Läsionen oder Blasen zu extrahieren, während Sie gleichzeitig sicherstellen, dass der Bereich täglich gereinigt und behandelt wird.
Zu den Heilmitteln für Mund und Rachen gehören medizinisches Mundwasser oder Clobetasol, ein Kortikosteroid und eine Salbe zur Behandlung oraler Erkrankungen.
Morbus Crohn ist eine entzündliche Darmerkrankung IBD, die den Magen-Darm-Trakt betrifft.
ungefähr 780.000 Amerikaner leben damit. Es gibt jedes Jahr rund 38.000 neue Fälle. Forscher vermuten, dass Genetik, Immunsystem und Umwelt eine Rolle bei der Entwicklung von Morbus Crohn spielen.
Hautläsionen ähneln Genitalwarzen und entwickeln sich, nachdem sich die Darmerkrankung auf der Haut oder einem anderen Organ außerhalb des Darmtrakts manifestiert hat. Dies schließt Augen, Leber und Gallenblase ein. Sie können auch die Gelenke betreffen.
Es gibt keine Heilung für Crohns.
Eine Operation ist die erste Behandlungsoption für Hautläsionen. Wenn Morbus Crohn und Läsionen metastasiert sind oder sich ausbreiten, können sie schmerzhaft werden und zu tödlichen Komplikationen führen. Derzeit sind nur wenige Behandlungsoptionen für dieses Stadium verfügbar.
Die Sneddon-Wilkinson-Krankheit ist eine Erkrankung, bei der Eiterläsionen in Clustern auf der Haut auftreten. Sie wird auch als subkorneale Pusteldermatose SPD bezeichnet.
Experten sind sich nicht sicher, was die Ursache ist. Selten und häufig falsch diagnostiziert, betrifft die Krankheit typischerweise Menschen über 40, insbesondere Frauen. Daher ist ihre genaue Prävalenz unbekannt.
Genau wie bei HS bilden sich zwischen der Haut weiche, mit Eiter gefüllte Beulen, die stark aneinander reiben. Die Hautläsionen entwickeln sich am Oberkörper, zwischen den Hautfalten und im Genitalbereich. Sie „explodieren“ aufgrund von Reibung.
Ein Juckreiz oder Brennen kann mit dem Aufplatzen der Läsionen einhergehen. Auf diese Empfindungen folgen Hautschuppen und Verfärbungen. Obwohl chronisch und schmerzhaft, ist dieser Hautzustand nicht tödlich.
Die Behandlung der Wahl für diese Krankheit ist das Antibiotikum Dapson mit a 50 bis 200 Milligramm mg Dosis täglich oral verabreicht.
Inverser Lichen planus pigmentosus ist eine entzündliche Erkrankung, die Verfärbungen und juckende Beulen verursacht, an denen sich die Haut faltet.
Betrifft hauptsächlich Menschen aus Asien nur ca. 20 Fälle wurden weltweit dokumentiert. Niemand weiß, was es verursacht.
Flache Läsionen oder Makulae verfärbter Haut bilden sich in kleinen Gruppen. Sie enthalten normalerweise keinen Eiter, können es aber manchmal. Einige Menschen klären sich im Laufe der Zeit auf natürliche Weise, während andere jahrelang Symptome haben können.
Dieser Zustand ist mäßig, nicht tödlich und kann mit einer topischen Creme behandelt werden. Kortikosteroide sind die Behandlungsoptionen für die Heilung und können in einigen Fällen sogar bei der Pigmentierung helfen.
Die Dowling-Degos-Krankheit ist eine genetische Störung, die eine dunkle Haut verursacht, insbesondere an Stellen, die sich falten, wie Achselhöhle, Leistengegend und Gelenkbereiche.
Obwohl seltener, können Pigmentveränderungen auch Hals, Hände, Gesicht und Kopfhaut betreffen.
Die meisten Läsionen sind klein und sehen aus wie Mitesser, aber rote Flecken, die Akne ähneln, können sich um den Mund herum entwickeln.
Die Läsionen können auch als mit Flüssigkeit gefüllte Beulen auf der Kopfhaut auftreten. Juckreiz und Brennen können auftreten.
Genau wie bei HS treten Hautveränderungen in der späten Kindheit oder frühen Jugend auf.
Einige Menschen haben jedoch erst im Erwachsenenalter Ausbrüche. Dowling-Degos ist nicht lebensbedrohlich, obwohl Menschen mit dieser Krankheit unter Stress und Angst leiden können.
Derzeit gibt es keine Heilung für diese Krankheit. Es wurden Behandlungen von Lasertherapie über topische Steroide bis hin zu Retinoiden angewendet, aber die Ergebnisse variieren und nichts war zuverlässig wirksam.
Wenn Sie mit einer Hauterkrankung zu tun haben, hören Sie auf Ihren Körper und nehmen Sie alle Symptome ernst.
Sprechen Sie mit Ihrem Arzt. Bei Bedarf können Sie an einen Dermatologen überwiesen werden.
Ein Dermatologe kann Ihnen helfen, eine Diagnose zu erhalten und die besten Behandlungsoptionen für Ihre speziellen Probleme zu ermitteln.
