Ich werde den Tag meiner HIV-Diagnose nie vergessen. In dem Moment, als ich diese Worte hörte: „Es tut mir leid, Jennifer, Sie haben HIV-positiv getestet“, wurde alles dunkel. Das Leben, das ich immer gekannt hatte, verschwandin einem Augenblick.
Als jüngste von drei Kindern wurde ich von meiner alleinerziehenden Mutter im schönen, sonnigen Kalifornien geboren und aufgewachsen. Ich hatte eine glückliche und normale Kindheit, absolvierte das College und wurde selbst alleinerziehende Mutter von drei Kindern.
Aber das Leben hat sich nach meiner HIV-Diagnose geändert. Ich fühlte plötzlich so viel tief verwurzelte Scham, Bedauern und Angst.
Das jahrelange Stigma zu ändern ist, als würde man mit einem Zahnstocher auf einem Berg herumhacken. Heute versuche ich anderen zu helfen, zu erkennen, was HIV ist und was nicht.
Durch das Erreichen eines nicht nachweisbaren Status habe ich wieder die Kontrolle über mein Leben. Wenn ich nicht nachweisbar bin, erhalten Menschen mit HIV eine neue Bedeutung und Hoffnung, die in der Vergangenheit nicht möglich war.
Hier ist, was ich brauchte, um dorthin zu gelangen, und was es für mich bedeutet, nicht nachweisbar zu sein.
Zum Zeitpunkt meiner Diagnose war ich 45 Jahre alt, das Leben war gut, meine Kinder waren großartig und ich war verliebt. HIV hatte nie kam mir in den Sinn. Zu sagen, dass meine Welt augenblicklich auf den Kopf gestellt wurde, ist die Untertreibung aller Untertreibungen.
Ich habe die Worte mit fast sofortiger Akzeptanz verstanden, weil Tests nicht lügen. Ich brauchte Antworten, weil ich seit Wochen krank war. Ich nahm an, dass es eine Art Ozeanparasit vom Surfen war. Ich dachte, ich kenne meinen Körper soGut.
Als ich hörte, dass HIV der Grund für meine nächtlichen Schweißausbrüche, Fieber, Körperschmerzen, Übelkeit und Soor war, verstärkten sich die Symptome mit der schockierenden Realität von allem. Was habe ich getan, um dies zu erreichen?
Ich konnte nur denken, dass alles, wofür ich als Mutter, Lehrerin, Freundin stand und alles, was ich mir erhofft hatte, nicht das war, was ich verdient hatte, denn HIV hat mich jetzt definiert.
Ungefähr 5 Tage nach meiner Diagnose erfuhr ich, dass meine CD4-Zahl bei 84 lag. Ein normaler Bereich liegt zwischen 500 und 1.500. Ich erfuhr auch, dass ich Lungenentzündung und AIDS hatte. Dies war ein weiterer Trottel und eine weitere Hürde.
Körperlich war ich am schwächsten und musste irgendwie die Kraft aufbringen, um das mentale Gewicht dessen zu bewältigen, was auf mich geworfen wurde.
Eines der ersten Worte, die mir kurz nach meiner AIDS-Diagnose in den Sinn kamen, war Absurdität. Ich warf metaphorisch meine Hände in die Luft und lachte über den Wahnsinn dessen, was mit meinem Leben geschah. Dies war nicht mein Plan.
Ich wollte für meine Kinder sorgen und eine lange, liebevolle und sexuell erfüllende Beziehung zu meinem Freund haben. Mein Freund wurde negativ getestet, aber mir war nicht klar, ob dies möglich war, wenn ich mit HIV lebte.
Die Zukunft war unbekannt. Ich konnte mich nur auf das konzentrieren, was ich kontrollieren konnte, und das wurde besser.
Mein HIV-Spezialist gab bei meinem ersten Termin folgende Worte der Hoffnung: „Ich verspreche, dass dies alles eine ferne Erinnerung sein wird.“ Ich hielt mich während meiner Genesung an diese Worte. Mit jeder neuen Dosis Medikamente fühlte ich mich langsam besserund besser.
Unerwartet für mich, als mein Körper heilte, begann sich auch meine Schande zu heben. Die Person, die ich immer kannte, tauchte aus dem Schock und Trauma meiner Diagnose und Krankheit wieder auf.
Ich ging davon aus, dass Übelkeit Teil der „Bestrafung“ für die Ansteckung mit HIV sein würde, sei es aufgrund des Virus selbst oder aufgrund der lebenslangen antiretroviralen Medikamente, die ich jetzt einnehmen musste. In beiden Fällen hätte ich nie erwartet, dass normal eine Option sein würdenochmal.
Wenn bei Ihnen HIV diagnostiziert wird, stellen Sie schnell fest, dass CD4-Zahlen, Viruslasten und nicht nachweisbare Ergebnisse neue Begriffe sind, die Sie für den Rest Ihres Lebens verwenden werden. Wir möchten, dass unsere CD4s hoch und unsere Viruslasten niedrig und nicht nachweisbar sindDies bedeutet, dass der Virusgehalt in unserem Blut so niedrig ist, dass er nicht nachgewiesen werden kann.
Indem ich mein antiretrovirales Medikament täglich einnahm und einen nicht nachweisbaren Status erhielt, bedeutete dies nun, dass ich die Kontrolle hatte und dieses Virus mich nicht an der Leine führte.
Ein nicht nachweisbarer Status ist etwas zu feiern. Dies bedeutet, dass Ihre Medikamente wirken und Ihre Gesundheit nicht mehr durch HIV beeinträchtigt wird. Sie können kondomlosen Sex haben, wenn Sie dies wünschen, ohne sich Sorgen machen zu müssen, das Virus auf Ihren Sexualpartner zu übertragen.
Nicht nachweisbar zu werden bedeutete, dass ich wieder ich war - ein neues Ich.
Ich habe nicht das Gefühl, dass HIV mein Schiff steuert. Ich habe die vollständige Kontrolle. Das ist unglaublich befreiend, wenn Sie mit einem Virus leben, das die Kontrolle übernommen hat. 32 Millionen lebt seit Beginn der Epidemie.
Für Menschen mit HIV ist es das optimale Gesundheitsszenario, nicht nachweisbar zu sein. Dies bedeutet auch, dass Sie das Virus nicht mehr an einen Sexualpartner übertragen können. Dies sind bahnbrechende Informationen, die das Stigma verringern können, das leider heute noch besteht.
Letztendlich ist HIV nur ein Virus - ein hinterhältiges Virus. Mit den heute verfügbaren Medikamenten können wir stolz behaupten, dass HIV nichts anderes als eine chronisch beherrschbare Krankheit ist. . Aber wenn wir weiterhin zulassen, dass wir uns schämen, fürchten oder irgendeine Form der Bestrafung empfinden, gewinnt HIV.
Nach 35 Jahren der am längsten andauernden Pandemie der Welt ist es nicht an der Zeit, dass die Menschheit diesen Mobber endgültig besiegt? Es ist unsere beste Strategie, jeden Menschen, der mit HIV lebt, in einen nicht nachweisbaren Status zu bringen. Ich bin ein Team, das bis zum Ende nicht nachweisbar istEnde!
Jennifer Vaughan ist eine HIV + -Anwältin und Vloggerin. Weitere Informationen zu ihrer HIV-Geschichte und ihren täglichen Vlogs über ihr Leben mit HIV finden Sie auf YouTube und Instagram und unterstütze ihre Fürsprache hier .
