Was ist Morbus Hodgkin?

Hodgkin-Krankheit HD ist eine Art von Lymphom Dies ist ein Blutkrebs, der im Lymphsystem beginnt. Das Lymphsystem hilft dem Immunsystem, Abfall zu beseitigen und Infektionen zu bekämpfen. HD wird auch als Hodgkin-Krankheit, Hodgkin-Lymphom und Hodgkin-Lymphom bezeichnet.

HD entsteht aus weißen Blutkörperchen, die Sie vor Keimen und Infektionen schützen. Diese weißen Blutkörperchen werden Lymphozyten genannt. Bei Menschen mit HD wachsen diese Zellen abnormal und breiten sich über das Lymphsystem hinaus aus. Mit fortschreitender Krankheit wird sie stärkerschwer für Ihren Körper, Infektionen zu bekämpfen.

HD kann entweder die klassische Hodgkin-Krankheit oder das noduläre lymphozytische Hodgkin-Lymphom NLPHL sein. Die Art der HD basiert auf den Arten von Zellen, die an Ihrer Erkrankung beteiligt sind, und deren Verhalten.

Die Hauptursache der Huntington-Krankheit ist nicht bekannt. Die Krankheit wurde mit DNA-Mutationen oder -Veränderungen sowie mit der in Verbindung gebracht. Epstein-Barr-Virus EBV was verursacht Mononukleose . HD kann in jedem Alter auftreten, betrifft jedoch am häufigsten Menschen zwischen 15 und 40 Jahren und Menschen über 55 Jahren.

Das häufigste Symptom der Huntington-Krankheit ist Schwellung der Lymphknoten wodurch sich unter der Haut ein Klumpen bildet. Dieser Klumpen ist normalerweise nicht schmerzhaft. Er kann sich in einem oder mehreren der folgenden Bereiche bilden :

  • an der Seite des Halses
  • in der Achselhöhle
  • um die Leiste

Andere Symptome der Huntington-Krankheit sind :

Rufen Sie sofort Ihren Arzt an, wenn Sie eines dieser Symptome haben. Dies können Anzeichen für andere Erkrankungen sein, und es ist wichtig, eine genaue Diagnose zu erhalten.

Zur Diagnose der Huntington-Krankheit führt Ihr Arzt eine körperliche Untersuchung und fragen Sie nach Ihrer Krankengeschichte. Ihr Arzt wird auch bestimmte Tests bestellen, damit er eine korrekte Diagnose stellen kann. Die folgenden Tests können durchgeführt werden :

  • Bildgebungstests wie Röntgenstrahlen oder CT-Scans
  • Lymphknoten Biopsie bei dem ein Stück Lymphknotengewebe entfernt wird, um das Vorhandensein abnormaler Zellen zu testen
  • Blutuntersuchungen wie a vollständiges Blutbild CBC um den Gehalt an roten Blutkörperchen, weißen Blutkörperchen und Blutplättchen zu messen
  • Immunphänotypisierung zur Bestimmung des Typs der vorhandenen Lymphomzellen
  • Lungenfunktionstests um festzustellen, wie gut Ihre Lungen funktionieren
  • an Echokardiogramm um festzustellen, wie gut Ihr Herz arbeitet
  • Knochenmarkbiopsie dies beinhaltet die Entfernung und Untersuchung des Marks in Ihren Knochen, um festzustellen, ob sich der Krebs ausgebreitet hat

Inszenierung

Sobald eine HD-Diagnose gestellt wurde, wird dem Krebs ein Stadium zugewiesen. Das Staging beschreibt das Ausmaß und die Schwere der Krankheit. Es hilft Ihrem Arzt, Ihre Behandlungsoptionen und -aussichten zu bestimmen.

Es gibt vier allgemeine Stufen von HD :

  • Stufe 1 frühe Stufe bedeutet, dass Krebs in einer Lymphknotenregion oder nur in einem Bereich eines einzelnen Organs gefunden wird.
  • Stadium 2 lokal fortgeschrittene Krankheit bedeutet, dass Krebs in zwei Lymphknotenregionen auf einer Seite des Zwerchfells gefunden wird, dem Muskel unter Ihrer Lunge, oder dass Krebs in einer Lymphknotenregion sowie in einem nahe gelegenen Organ gefunden wurde.
  • Stadium 3 fortgeschrittene Krankheit bedeutet, dass Krebs in Lymphknotenregionen sowohl über als auch unter Ihrem Zwerchfell gefunden wird oder dass Krebs in einem Lymphknotenbereich und in einem Organ auf gegenüberliegenden Seiten Ihres Zwerchfells gefunden wurde.
  • Stadium 4 weit verbreitete Krankheit bedeutet, dass Krebs außerhalb der Lymphknoten gefunden wurde und sich weit auf andere Körperteile wie Knochenmark, Leber oder Lunge ausgebreitet hat.

Die Behandlung der Huntington-Krankheit hängt in der Regel vom Stadium der Erkrankung ab. Die Hauptbehandlungsoptionen sind Chemotherapie und Bestrahlung.

Strahlentherapie verwendet energiereiche Strahlen, um Krebszellen zu zerstören. Chemotherapie beinhaltet die Verwendung von Medikamenten, die Krebszellen abtöten können. Chemotherapeutika können je nach Medikament oral verabreicht oder durch eine Vene injiziert werden.

Eine Strahlentherapie allein kann für die Behandlung von NLPHL im Frühstadium ausreichend sein. Wenn Sie an NLPHL leiden, benötigen Sie möglicherweise nur eine Bestrahlung, da sich die Erkrankung tendenziell langsamer ausbreitet als bei der klassischen Huntington-Krankheit. In fortgeschrittenen Stadien können gezielte therapeutische Medikamente zu Ihrer Chemotherapie hinzugefügt werden.

Eine Immuntherapie oder eine Stammzelltransplantation kann auch angewendet werden, wenn Sie nicht auf Chemotherapie oder Bestrahlung ansprechen. Eine Stammzelltransplantation infundiert Ihren Körper mit gesunden Zellen, sogenannten Stammzellen, um die Krebszellen in Ihrem Knochenmark zu ersetzen.

Nach der Behandlung wird Ihr Arzt Sie regelmäßig kontaktieren. Achten Sie darauf, alle Ihre medizinischen Termine einzuhalten und die Anweisungen Ihres Arztes zu befolgen.

HD-Behandlungen können langfristige Nebenwirkungen haben und das Risiko für die Entwicklung anderer schwerwiegender Erkrankungen erhöhen. HD-Behandlungen können das Risiko für : erhöhen

  • zweiter Krebs
  • Unfruchtbarkeit
  • Infektionen
  • Schilddrüsenprobleme
  • Lungenschaden

Sie sollten regelmäßig werden Mammogramme und Screenings von Herzkrankheiten, halten Sie sich mit Impfungen auf dem Laufenden und vermeiden Sie das Rauchen.

Es ist auch wichtig, regelmäßige Nachsorgetermine mit Ihrem Arzt zu vereinbaren. Informieren Sie ihn über mögliche Bedenken hinsichtlich langfristiger Nebenwirkungen und darüber, was Sie tun können, um Ihr Risiko zu verringern.

Fortschritte in der Behandlung der Huntington-Krankheit in den letzten Jahrzehnten haben die Überlebensrate stark erhöht. American Cancer Society Die relativen Überlebensraten für alle mit HD diagnostizierten Personen sind wie folgt :

  • Die Fünfjahresüberlebensrate beträgt etwa 86 Prozent.
  • Die 10-Jahres-Überlebensrate beträgt etwa 80 Prozent.

Die folgenden sind die Fünfjahresüberlebensraten für die verschiedenen Stufen :

  • Stufe 1 HD beträgt etwa 90 Prozent.
  • Stufe 2 HD beträgt etwa 90 Prozent.
  • Stufe 3 HD beträgt etwa 80 Prozent.
  • Stufe 4 HD beträgt ungefähr 65 Prozent.

Diese Raten können je nach Stadium der Erkrankung und Alter des Patienten variieren.

Der Umgang mit einer HD-Diagnose kann eine Herausforderung sein. Selbsthilfegruppen und Beratung können Ihnen helfen, Ihre Angst zu bewältigen, und Ihnen einen sicheren Ort bieten, an dem Sie Bedenken und Gefühle bezüglich Ihrer Erfahrungen besprechen können. Nationales Krebsinstitut und American Cancer Society Stellen Sie auch Ressourcen für Personen bereit, die kürzlich eine HD-Diagnose erhalten haben.