Mukoviszidose ist eine erbliche genetische Erkrankung. Sie ist nicht ansteckend. Um an der Krankheit zu erkranken, müssen Sie das fehlerhafte Mukoviszidose-Gen von beiden Elternteilen erben.
Die Krankheit führt dazu, dass der Schleim in Ihrem Körper dick und klebrig wird und sich in Ihren Organen ansammelt. Er kann die Funktion Ihrer Lunge, Bauchspeicheldrüse, des Fortpflanzungssystems und anderer Organe sowie Ihrer Schweißdrüsen beeinträchtigen.
Mukoviszidose ist eine chronische, fortschreitende, lebensbedrohliche Krankheit. Sie wird durch eine Mutation auf Chromosom 7 verursacht. Diese Mutation führt zu Anomalien oder zum Fehlen eines bestimmten Proteins. Sie wird als Transmembranregulator für Mukoviszidose bezeichnet.
Mukoviszidose ist nicht ansteckend. Sie müssen damit geboren werden. Und Sie sind nur dann einem Mukoviszidose-Risiko ausgesetzt, wenn beide Elternteile das defekte Gen tragen.
Es ist möglich, das Trägergen für Mukoviszidose zu haben, aber nicht die Krankheit selbst. Mehr als
Nach dem Cystic Fibrosis Foundation Wenn zwei Personen, die Träger des Gens sind, ein Kind haben, ist die Aussicht :
- 25 Prozent Wahrscheinlichkeit, dass das Kind an Mukoviszidose leidet
- 50-prozentige Wahrscheinlichkeit, dass das Kind Träger des Gens ist
- 25 Prozent Wahrscheinlichkeit, dass das Kind keine Mukoviszidose oder das Trägergen hat
Mukoviszidose tritt bei Männern und Frauen aller Rassen und Ethnien auf. Sie tritt am häufigsten bei Weißen und am wenigsten bei Schwarzen und asiatischen Amerikanern auf. Cleveland Clinic , die Rate der Mukoviszidose-Fälle bei Kindern in den Vereinigten Staaten ist :
- 1 von 3.500 weißen Kindern
- 1 von 17.000 schwarzen Kindern
- 1 von 31.000 Kindern asiatischer Abstammung
Erfahren Sie mehr darüber, wie man ein Mukoviszidose-Träger ist »
Die Symptome der Mukoviszidose können von Person zu Person unterschiedlich sein. Sie kommen und gehen auch. Die Symptome können mit der Schwere Ihrer Erkrankung sowie dem Alter Ihrer Diagnose zusammenhängen.
Symptome einer Mukoviszidose sind :
- Atemwegserkrankungen wie :
- Husten
- Keuchen
- außer Atem
- Unfähigkeit zu trainieren
- häufige Lungeninfektionen
- verstopfte Nase mit entzündeten Nasengängen
- Verdauungssystemprobleme, einschließlich :
- fettiger oder übelriechender Stuhl
- Unfähigkeit, an Gewicht zuzunehmen oder zu wachsen
- Darmblockade
- Verstopfung
- Unfruchtbarkeit, insbesondere bei Männern
- salziger als normaler Schweiß
- Keulen von Füßen und Zehen
- Osteoporose und Diabetes bei Erwachsenen
Da die Symptome unterschiedlich sind, können Sie Mukoviszidose möglicherweise nicht als Ursache identifizieren. Besprechen Sie Ihre Symptome sofort mit Ihrem Arzt, um festzustellen, ob Sie auf Mukoviszidose getestet werden sollten.
Erfahren Sie mehr über eine häufige Mukoviszidose-Komplikation »
Mukoviszidose wird am häufigsten bei Neugeborenen und Säuglingen diagnostiziert. Das Screening auf Mukoviszidose bei Neugeborenen ist jetzt in allen Bundesstaaten der USA erforderlich. Frühzeitige Tests und Diagnosen können Ihre Prognose verbessern. Einige Menschen haben jedoch noch nie frühzeitige Mukoviszidose-Tests erhaltenkann als Kind, Teenager oder Erwachsener zu einer Diagnose führen.
Um Mukoviszidose zu diagnostizieren, führt Ihr Arzt eine Reihe von Tests durch, darunter:
- Screening auf hohe Konzentrationen der immunreaktiven Trypsinogen-Chemikalie, die aus der Bauchspeicheldrüse stammt
- Schweißtests
- Blutuntersuchungen, die Ihre DNA untersuchen
- Röntgenaufnahmen der Brust oder der Nebenhöhlen
- Lungenfunktionstests
- Sputumkulturen, um nach bestimmten Bakterien in Ihrer Spucke zu suchen
Abhängig von der Schwere Ihrer Erkrankung können Mukoviszidose-Ausbrüche auftreten. Sie betreffen häufig die Lunge. Ausbrüche treten auf, wenn sich Ihre Symptome zu verschlechtern scheinen. Ihre Symptome können sich im Verlauf der Krankheit auch verschlimmern.
Um das Aufflackern zu lindern und eine Verschlechterung Ihrer Symptome zu verhindern, müssen Sie einen strengen Behandlungsplan für Mukoviszidose einhalten. Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um die beste Behandlung für Sie zu finden.
Obwohl die Krankheit nicht heilbar ist, können einige Änderungen des Lebensstils dazu beitragen, Ihre Symptome in Schach zu halten und Ihre Lebensqualität zu verbessern. Zu den wirksamen Methoden zur Behandlung Ihrer Mukoviszidose-Symptome gehören:
- Reinigen der Atemwege
- unter Verwendung bestimmter inhalierbarer Medikamente
- Einnahme von Pankreaspräparaten
- zur Physiotherapie gehen
- richtige Ernährung
- trainieren
Mukoviszidose ist eine genetische Erkrankung, daher nicht ansteckend. Sie ist derzeit nicht heilbar. Sie kann eine Vielzahl von Symptomen verursachen, die sich mit der Zeit wahrscheinlich verschlimmern werden.
Forschung und Behandlung von Mukoviszidose haben sich in den letzten Jahrzehnten jedoch erheblich verbessert. Heute können Menschen mit Mukoviszidose bis zum 30. Lebensjahr und darüber hinaus leben. Cystic Fibrosis Foundation gibt an, dass mehr als die Hälfte der Menschen mit Mukoviszidose 18 Jahre oder älter sind.
Weitere Studien zur Mukoviszidose sollten Forschern helfen, bessere und effektivere Behandlungen für diese schwerwiegende Erkrankung zu finden. Arbeiten Sie in der Zwischenzeit mit Ihrem Arzt an einem Behandlungsplan, der Ihr tägliches Leben verbessern kann.
