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Leukämie ist eine Gruppe von Blutkrebserkrankungen, von denen Hunderttausende Menschen betroffen sind, einschließlich der sehr jungen. Die Überlebensrate von Menschen, bei denen Leukämie diagnostiziert wurde, hat sich laut den Angaben in den letzten Jahrzehnten rapide verbessert. Leukämie und Lymphom Gesellschaft . Dennoch werden 2017 voraussichtlich mehr als 24.000 Menschen an Leukämie sterben.
Für Menschen mit Leukämie, diejenigen, die sie kennen und diejenigen, die jemanden durch die Krankheit verloren haben, kann die Unterstützung aus vielen verschiedenen Quellen kommen, einschließlich dieser unglaublichen Blogs.
2013 war Dominic weniger als 1 Jahr alt, als bei ihm eine akute myeloische Leukämie diagnostiziert wurde. Zwei Jahre später verstarb er. Seine Eltern, Sean und Trish Rooney, begannen, seine Reise aufzuzeichnen. Jetzt teilten die beiden ihre Zeit aufzwischen ihrer neuen kleinen Tochter und dem Gedenken an Dominic durch ihre Anwaltschaftsarbeit und den Blog.
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Ronni Gordon ist freiberufliche Schriftstellerin und Großmutter. Sie ist auch eine Läuferin und Tennisspielerin, die erkannte, dass sie während eines 10-km-Rennens im Jahr 2003 gesundheitliche Probleme hatte. Später wurde bei ihr eine akute myeloische Leukämie diagnostiziert. Obwohl sie vor drei Jahren geheilt wurde, Ronnisteht weiterhin einer Vielzahl von gegenüber chronische Nebenwirkungen und teilt ihre anhaltenden Kämpfe mit den Nachwirkungen der Krankheit in ihrem überzeugenden Blog mit.
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Die TJ Martell Foundation ist eine gemeinnützige Organisation in der Musikindustrie, die sich dafür einsetzt, Millionen von Dollar in die Leukämie-, AIDS- und Krebsforschung zu fließen. Laut dem Blog haben sie bisher 270 Millionen Dollar gesammelt. Hier können Sie darüber lesenArbeit, Patientenprofile, Fragen und Antworten von Experten und ergreifende Überlebensgeschichten.
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Was passiert, wenn bei einem Hausarzt Leukämie diagnostiziert wird? Nun, im Fall von Brian Koffman beginnt er, seine Reise zu teilen. Dr. Koffman schreibt über neue Entwicklungen in der Blutkrebsbehandlung sowie über seine Entscheidung, an einer teilzunehmenklinische Studie, die in den letzten Jahren einen erheblichen Einfluss auf seinen Behandlungsverlauf hatte. Kürzlich verfasste er eine Reihe über Steroide bei der Behandlung der chronischen lymphatischen Leukämie und verfolgte die Artikel mit einer Facebook-Live-Sendung.
Tweet ihn @briankoffman
Der LLS-Blog ist die Blog-Heimat der Leukämie-Lymphom-Gesellschaft, der größten gemeinnützigen Organisation, die sich der Blutkrebsforschung widmet. Sie gibt es seit 1949, daher verfügen sie über eine Fülle von Erfahrungen und Kenntnissen. Auf ihrem Blog finden Siekann über die neuesten Spendenaktionen und Veranstaltungen der Organisation sowie über Geschichten wie die von Katie Demasi, einer Krankenschwester, bei der Hodgkin-Lymphom diagnostiziert wurde, lesen. Die bewegende Geschichte erzählt, wie Demasi von beiden Seiten des Krankenhausbettes etwas über Krebs erfährt.
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Die St. Baldrick's Foundation ist eine gemeinnützige Organisation, die Geld für Krebserkrankungen im Kindesalter sammelt. Sie haben vielleicht schon davon gehört - sie veranstalten Veranstaltungen zur Kopfrasur, um Geld und Bewusstsein für Forschungsbemühungen zu schaffen.Ich werde viele Informationen über Krebserkrankungen bei Kindern finden, insbesondere über Leukämie. Am berührendsten sind vielleicht die Profile von Kindern, die mit Leukämie leben und diejenigen, die ihre Kämpfe verloren haben.
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Bei Michele Rasmussen wurde im Alter von 52 Jahren eine chronische myeloische Leukämie diagnostiziert. Sie wusste, dass etwas nicht stimmte, als sie eine Reihe seltsamer Symptome bemerkte, darunter ein festes, volles Gefühl unter ihrem Brustkorb und erhöhte Müdigkeit. Sie wurde auch leicht aufgewühlt.Das letztere Symptom machte sich besonders bemerkbar, weil Michele und ihr Mann Wettkampftänzer sind. Sie begann 2011 über ihre Reise mit CML und Tanzen zu bloggen. Zuletzt bloggte sie über ihre neuesten Erfahrungen mit Nebenwirkungen der Behandlung und ihre Schwierigkeiten, mit den Medikamenten umzugehendas sollte ihr helfen.
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Beth ist eine Mutter und Frau, die mit Leukämie lebt. Sie begann 2012 über ihre Reise zu bloggen. Die ersten drei Beiträge in ihrem umfangreichen Blog berichten, wie sie zu ihrer Diagnose kam. Als der Onkologe ankündigte, dass sie Leukämie hatte, wurde ihr auch die"Gute Nachricht" war, dass es sich um Haarzellenleukämie handelte, die am meisten auf Chemotherapie ansprach. So begann Beths Reise.
Robyn Stoller ist die Gründerin von CancerHawk, einem Blog zur Krebsvertretung, in dem Sie Informationen und Ressourcen finden. Der Blog enthält einen Abschnitt, der speziell den Informationen gewidmet ist, in denen Sie Informationen zu bestimmten Krebsarten, einschließlich Leukämie, isolieren können.Es gibt auch Ressourcen, um mit Krebsüberlebenden und ihren Angehörigen in Unterstützungsgemeinschaften in Kontakt zu treten. Kürzlich wurde im Blog eine inspirierende Geschichte über das Übertreffen der Chancen veröffentlicht, die alles andere als die einzige, die es wert ist, gelesen zu werden.
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Lisa Lee ging 2013 mit flulischen Symptomen zur Notfallversorgung. Sie hatte keine Ahnung, dass das, was sie für ein vorübergehendes Virus hielt, ihr Leben dramatisch verändern würde. Diese Reise zur Notfallversorgung endete in einem Krankenhaus in Chicago, in dem bei ihr eine akute promyelozytische Leukämie diagnostiziert wurde.Vor kurzem hat sie vier Jahre seit dieser Diagnose markiert und ein paar Updates zu diesem Anlass in ihrem Blog veröffentlicht. Im Gegensatz zu den meisten Jubiläen war diese für Lisa voller harter Lektionen und Ängste. Wir mögen Lisas Ehrlichkeit und Transparenz angesichtsKrebsheilung.
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Bei Caemon wurde 2012 eine sehr seltene Form von Krebs diagnostiziert. Nur bei 1 Prozent der Kinder wird eine juvenile myelomonozytische Leukämie diagnostiziert. Im Alter von 3 Jahren, weniger als ein Jahr nach seiner Diagnose, verlor Caemon seinen Kampf. C ist für Krokodilist der Blog seiner Mütter, Timaree und Jodi, die das Gedächtnis ihres Sohnes lebendig halten und daran arbeiten, das Bewusstsein für Leukämie bei Kindern zu schärfen.
