Einer der schwierigsten Aspekte des Lebens mit Lupus ist das Unverständnis in Bezug auf diese komplexe Autoimmunerkrankung. Bei der Auswahl der besten Lupus-Blogs des Jahres haben wir nach Websites gesucht, die das Bewusstsein schärfen und Gemeinschaften schaffen, die inspirieren und stärken.
Kaleidoskop-Kampf gegen Lupus
Wenn Sie an einem Ort nach Informationen zu verschiedenen Lupus-Themen suchen, finden Sie diese hier. Der Blog behandelt Diagnose und Behandlungen, Symptommanagement, Lupusbewusstsein, Ressourcen für Hilfe und Informationen für Pflegekräfte.
LupusChick
Lassen Sie sich von LupusChick, auch bekannt als Marisa Zeppieri, inspirieren, um trotz chronischer Krankheiten ein möglichst gesundes und lebendiges Leben zu führen. Sie startete ihre Website im Jahr 2008, um Menschen mit Lupus und anderen Autoimmunerkrankungen zu ermutigen, und die Leser finden eine großartige Mischung ausInformationen, Ratschläge, Ernährungstipps, Coaching, Life Hacks, wahre Geschichten und Humor.
Lupus Research Alliance
Die Lupus Research Alliance ist der weltweit führende private Geldgeber für Lupusforschung. Dies ist ein großartiger Ort, um aktuelle Nachrichten über Behandlungen, klinische Studien und Interessenvertretungsveranstaltungen zu erhalten. Der Community-Blog enthält Geschichten aus der ersten Person von Menschen, die direkt und indirekt davon betroffen sindLupus.
LupusCorner
Die Bereitstellung klarer und genauer Informationen ist der Schlüssel, um Menschen dabei zu helfen, ihre Gesundheit und Medikamente besser zu verstehen. Bei LupusCorner können Leser Beiträge zu Symptomen, Tests, Ernährung, Stressbewältigung, Bewegung, Beziehungen und dem täglichen Leben durchsuchen.Die Website wird von Progentec Diagnostics unterhalten, einem Unternehmen für medizinische Diagnostik und digitale Technologie, das sich auf die Weiterentwicklung von Lupus spezialisiert hat.
Lupus in Farbe
Lupus in Farbe ist die Idee von Racquel H. Dozier, die vor mehr als 15 Jahren mit ihrem Blog begann, um Menschen aller Farben zu erziehen und zu inspirieren. Ihr Blog enthält Tipps zum Leben mit Lupus sowie die Anerkennung der „Schmetterlinge der Hoffnung“, ”Eine Lupus-Sensibilisierungskampagne, die Geschichten von Menschen mit Lupus teilt. Doziers Blog soll diejenigen, die mit Lupus leben, motivieren und stärken und ihnen helfen, mit anderen in Kontakt zu treten.
Lupus Trust
Der Lupus Trust ist eine in Großbritannien ansässige gemeinnützige Organisation, die sich der Erforschung von Lupus widmet. Ihr Blog ist eine Ressource für alle, einschließlich umfangreicher Informationen zu neu diagnostizierten und neuesten Forschungsupdates für diejenigen, die ihre Gesundheit verbessern möchten. Sie können auch den Lebensstil lesenInhalte zu Themen wie Beziehungen und wie Sie Ihre Identität bewahren können, wenn Sie mit einer chronischen Krankheit leben.
Manchmal ist es Lupus
Manchmal ist es Lupus ist der Blog von Iris Carden, einer pensionierten Ministerin und Journalistin, die ihre Diagnose verwendet hat, um eine Gemeinschaft mit anderen aufzubauen. Sie bietet Beratung und Aufklärung basierend auf ihren eigenen persönlichen Erfahrungen, einschließlich Umgang mit Erschöpfung, Abnehmenmit Lupus und Tipps für die Zubereitung energiesparender Snacks und Mahlzeiten.
Fluss auf Lupus
Florence Tew war in der achten Klasse, als bei ihr Lupus diagnostiziert wurde. Flo ist jetzt 30 Jahre alt und lebt mit den Höhen und Tiefen von Lupus. Ihr Blog fügt eine Stimme der Hoffnung im Sturm für andere in derselben Situation hinzuIn diesem Blog finden Sie Lifestyle-, persönliche sowie Gesundheits- und Schönheitspostings zu Lupus, die sich alle darauf konzentrieren, Lupus an Ihr Leben anzupassen, und nicht umgekehrt. Außerdem finden Sie Informationen zum Leben mit Lupus während des COVID-19Pand schreibt darüber, wie Sie Ihre Exposition begrenzen, genau das kaufen können, was Sie brauchen, und Ihren Vorrat an Händedesinfektionsmitteln aufrechterhalten können.
Black Health Matters
Die Black Health Matters-Website bietet in ihrem Bereich für Gesundheitszustände eine Lupus-Kategorie, die Sie über das Leben mit Lupus in der modernen Welt auf dem Laufenden hält. Sie finden Artikel zu Themen, die insbesondere die Black Community betreffen, wie zDie hohe Inzidenz von Lupus bei schwarzen Frauen und wie Armut und Rasse die Auswirkungen von Lupus verstärken können. Auf dem Blog finden Sie auch eine Liste von Lupusereignissen, Links zu neuen Forschungsergebnissen und Diskussionen über klinische Studien.
Wenn Sie einen Lieblingsblog haben, den Sie nominieren möchten, senden Sie uns bitte eine E-Mail an [email protected] .
