Multiple Sklerose MS kann eine sehr isolierende Krankheit sein. Der Verlust der Gehfähigkeit kann dazu führen, dass sich Menschen mit MS noch isolierter fühlen.

Ich weiß aus eigener Erfahrung, dass es unglaublich schwierig ist zu akzeptieren, wenn Sie eine Mobilitätshilfe wie einen Stock, einen Spaziergänger oder einen Rollstuhl verwenden müssen.

Aber ich habe schnell gelernt, dass die Verwendung dieser Geräte besser ist als die Alternativen, z. B. herunterfallen und sich verletzen oder sich ausgeschlossen fühlen und persönliche Verbindungen verlieren.

Deshalb ist es wichtig, Mobilitätsgeräte nicht mehr als Zeichen einer Behinderung zu betrachten, sondern sie als Schlüssel für Ihre Unabhängigkeit zu sehen und zu verwenden.

Um ehrlich zu sein, ich gebe zu, dass ich oft die Person war, die mich am meisten erschreckte, als bei mir vor mehr als 22 Jahren MS diagnostiziert wurde. Meine größte Angst war, dass ich eines Tages diese „Frau im Rollstuhl“ werden würde. Undja, das bin ich jetzt ungefähr 2 Jahrzehnte später.

Ich habe einige Zeit gebraucht, um zu akzeptieren, dass meine Krankheit mich hierher gebracht hat. Ich meine, komm schon! Ich war erst 23 Jahre alt, als mein Neurologe den Satz aussprach, den ich am meisten fürchtete: „Sie haben MS.“

Es konnte nicht sein das schlecht, oder? Ich hatte gerade meinen Bachelor-Abschluss an der University of Michigan-Flint gemacht und begann meinen ersten Job als „großes Mädchen“ in Detroit. Ich war jung, motiviert und voller Ehrgeiz. MS war nichtIch werde mir nicht im Weg stehen.

Aber innerhalb von 5 Jahren nach meiner Diagnose konnte ich kaum versuchen, der MS und ihren Auswirkungen auf mich im Wege zu stehen. Ich hatte aufgehört zu arbeiten und war wieder bei meinen Eltern eingezogen, weil meine Krankheit mich schnell überwältigte.

Ich habe ungefähr ein Jahr nach meiner Diagnose angefangen, einen Stock zu benutzen. Meine Beine waren wackelig und ich fühlte mich unsicher, aber es war nur ein Stock. Keine große Sache, richtig? Ich brauchte ihn nicht immer, also die Entscheidung dazubenutze es hat mich nicht wirklich beunruhigt.

Ich denke, dasselbe gilt für den Wechsel von einem Stock zu einem Quad zu einem Walker. Diese Mobilitätsgeräte waren meine Reaktion auf eine unerbittliche Krankheit, die mein Myelin immer wieder überfiel.

Ich dachte immer wieder: „Ich werde weitergehen. Ich werde mich weiterhin mit meinen Freunden zu Abendessen und Partys treffen.“ Ich war noch jung und voller Ehrgeiz.

Aber alle Ambitionen meines Lebens waren den gefährlichen und schmerzhaften Stürzen, die ich trotz meiner Hilfsmittel weiterhin hatte, nicht gewachsen.

Ich konnte mein Leben nicht weiter leben, aus Angst, das nächste Mal zu Boden zu fallen, und fragte mich, was diese Krankheit als nächstes mit mir anstellen würde. Meine Krankheit hatte meine einst grenzenlose Tapferkeit erschöpft.

Ich hatte Angst, war niedergeschlagen und müde. Mein letzter Ausweg war ein Motorroller oder ein Rollstuhl. Ich brauchte einen Motorroller, weil meine MS die Kraft in meinen Armen geschwächt hatte.

Wie kam mein Leben zu diesem Punkt? Ich hatte gerade 5 Jahre vor diesem Moment das College abgeschlossen.

Wenn ich ein Gefühl von Sicherheit und Unabhängigkeit bewahren wollte, wusste ich, dass ich einen Motorroller kaufen musste. Dies war eine schmerzhafte Entscheidung, die ich als 27-Jähriger treffen musste. Ich fühlte mich verlegen und besiegt, als würde ich mich ergebendie Krankheit. Ich akzeptierte langsam meine neue Realität und kaufte meinen ersten Roller.

In diesem Moment habe ich schnell mein Leben zurückerobert.

Ich habe immer noch Probleme mit der Realität, dass MS meine Gehfähigkeit beeinträchtigt hat. Als meine Krankheit zu einer sekundär progressiven MS avancierte, musste ich auf einen Elektrorollstuhl umsteigen. Aber ich bin stolz darauf, wie ich meinen Rollstuhl als Schlüssel angenommen habemein bestes Leben führen.

Ich habe nicht zugelassen, dass die Angst das Beste aus mir herausholt. Ohne meinen Rollstuhl hätte ich nie die Unabhängigkeit gehabt, in meinem eigenen Haus zu leben, meinen Abschluss zu machen, durch die USA zu reisen und Dan, den Mann von, zu heiratenmeine Träume.

Dan leidet an rezidivierender MS, und wir haben uns im September 2002 auf einer MS-Veranstaltung getroffen. Wir haben uns verliebt, haben 2005 geheiratet und leben seit jeher glücklich. Dan hat nie gewusst, dass ich gehe, und hatte keine AngstAus mit meinem Rollstuhl.

Hier ist etwas, worüber wir gesprochen haben, das wichtig ist, sich zu erinnern: Ich sehe Dans Brille nicht. Sie ist genau das, was er tragen muss, um besser zu sehen und ein qualitativ hochwertiges Leben zu führen.

Ebenso sieht er mich, nicht meinen Rollstuhl. Es ist genau das, was ich brauche, um mich besser zu bewegen und trotz dieser Krankheit ein qualitativ hochwertiges Leben zu führen.

Von den Herausforderungen, denen sich Menschen mit MS gegenübersehen, ist die Entscheidung, ob es Zeit ist, ein unterstützendes Mobilitätsgerät zu verwenden, eine der schwierigsten.

Es wäre nicht so, wenn wir die Sichtweise von Stöcken, Spaziergängern und Rollstühlen ändern würden. Dies beginnt damit, dass wir uns darauf konzentrieren, was Sie tun können, um ein ansprechenderes Leben zu führen.

Mein Rat von jemandem, der in den letzten 15 Jahren einen Rollstuhl benutzen musste: Nennen Sie Ihr Mobilitätsgerät! Meine Rollstühle heißen Silver and Grape Ape. Dies gibt Ihnen ein Gefühl der Eigenverantwortung und kann Ihnen helfen, es besser zu behandelndein Freund und nicht dein Feind.

Denken Sie zum Schluss daran, dass die Verwendung eines Mobilitätsgeräts möglicherweise nicht dauerhaft ist. Es besteht immer die Hoffnung, dass wir alle eines Tages wieder gehen werden, wie wir es vor unserer MS-Diagnose getan haben.


Dan und Jennifer Digmann sind in der MS-Community als Redner, Schriftsteller und Anwälte aktiv. Sie tragen regelmäßig zu ihren Beiträgen bei. preisgekrönter Blog und sind Autoren von “ Trotz MS, trotz MS , ”eine Sammlung persönlicher Geschichten über ihr Leben zusammen mit Multipler Sklerose. Sie können ihnen auch folgen Facebook , Twitter und Instagram .