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Da Polyzythämie Vera PV eine seltene Form von Blutkrebs ist, wird häufig eine Diagnose gestellt, wenn Sie Ihren Arzt aus anderen Gründen aufsuchen.

Zur Diagnose einer PV führt Ihr Arzt eine körperliche Untersuchung und eine Blutuntersuchung durch. Möglicherweise führt er auch eine Knochenmarkbiopsie durch.

Eine Diagnose von PV ist normalerweise nicht das Ergebnis von a körperliche Untersuchung . Ihr Arzt kann jedoch während eines Routinebesuchs Symptome der Krankheit beobachten.

Einige körperliche Symptome, die Ihr Arzt möglicherweise erkennt, sind Zahnfleischbluten und ein rötlicher Farbton auf Ihrer Haut. Wenn Sie Symptome haben oder Ihr Arzt PV vermutet, wird er höchstwahrscheinlich Ihre Milz und Leber untersuchen und abtasten, um festzustellen, ob sie vergrößert sind.

Es gibt drei Hauptbluttests, die zur Diagnose von PV verwendet werden :

Vollständiges Blutbild CBC

A CBC Misst die Anzahl der roten und weißen Blutkörperchen und Blutplättchen in Ihrem Blut. Außerdem wird Ihrem Arzt mitgeteilt, wie hoch Ihr Hämoglobinspiegel in Ihrem Blutkreislauf ist.

Hämoglobin ist ein eisenreiches Protein, das roten Blutkörperchen hilft, Sauerstoff von der Lunge zum Rest des Körpers zu transportieren. Und wenn Sie PV haben, ist Ihr Hämoglobinspiegel erhöht. Je mehr rote Blutkörperchen Sie haben, desto höher ist normalerweise der Werthöher Ihr Hämoglobinspiegel.

Bei Erwachsenen kann ein Hämoglobinspiegel von mehr als 16,0 g pro Deziliter g / dl bei Frauen oder 16,5 g / dl bei Männern auf PV hinweisen.

Ein CBC misst auch Ihren Hämatokrit. Hämatokrit ist das Volumen Ihres Blutes, das aus roten Blutkörperchen besteht. Wenn Sie PV haben, besteht ein überdurchschnittlicher Prozentsatz Ihres Blutes aus roten Blutkörperchen. Bei ErwachsenenEin Hämatokritwert von mehr als 48 Prozent bei Frauen oder mehr als 49 Prozent bei Männern kann auf PV hinweisen. Weltgesundheitsorganisation .

Blutausstrich

Ein Blutausstrich untersucht Ihre Blutprobe unter einem Mikroskop. Dies kann die Größe, Form und den Zustand Ihrer Blutzellen anzeigen. Er kann abnormale rote und weiße Blutkörperchen sowie Blutplättchen erkennen, mit denen in Verbindung gebracht werden kann. Myelofibrose und andere Knochenmarksprobleme. Myelofibrose ist eine schwere Knochenmarksnarbe, die sich als Komplikation einer PV entwickeln kann.

Erythropoietin-Test

Ein Erythropoietin-Test misst anhand einer Blutprobe die Menge des Hormons Erythropoietin EPO in Ihrem Blut. EPO wird von den Zellen in Ihren Nieren hergestellt und signalisiert Stammzellen im Knochenmark, mehr rote Blutkörperchen zu bildenWenn Sie PV haben, sollte Ihr EPO-Spiegel niedrig sein. Dies liegt daran, dass Ihr EPO die Blutzellenproduktion nicht antreibt. Stattdessen a JAK2 Genmutation treibt die Blutzellenproduktion an.

Knochenmarktests können feststellen, ob Ihr Knochenmark normale Mengen an Blutkörperchen bildet. Wenn Sie PV haben, bildet Ihr Knochenmark zu viele rote Blutkörperchen, und das Signal, diese zu bilden, wird nicht ausgeschaltet.

Es gibt zwei Haupttypen von Knochenmarktests :

Während einer Knochenmarkaspiration wird eine kleine Menge des flüssigen Teils Ihres Knochenmarks mit einer Nadel entfernt. Bei einer Knochenmarkbiopsie wird stattdessen eine kleine Menge des festen Teils Ihres Knochenmarks entfernt.

Diese Knochenmarksproben werden von einem Hämatologen oder Pathologen zur Analyse an ein Labor geschickt. Diese Spezialisten analysieren die Biopsien und senden Ihrem Arzt die Ergebnisse innerhalb weniger Tage.

Die Entdeckung der JAK2 Gen und seine Mutation JAK2 V617F 2005 war ein Durchbruch beim Erlernen und Diagnostizieren von PV.

Ungefähr 95 Prozent der Menschen mit PV haben diese genetische Mutation. Forscher haben herausgefunden, dass JAK2 Mutationen spielen auch bei anderen Blutkrebsarten und Thrombozytenproblemen eine wichtige Rolle. Diese Krankheiten werden als myeloproliferative Neoplasien MPNs bezeichnet.

Die genetische Abnormalität kann sowohl in Ihrem Blut als auch in Ihrem Knochenmark festgestellt werden, wobei entweder eine Blutprobe oder eine Knochenmarkprobe erforderlich ist.

Wegen der Entdeckung der JAK2 Genmutation, Ärzte können PV mit einem CBC und einem Gentest leichter diagnostizieren.

Obwohl PV selten ist, ist eine Blutuntersuchung eine der besten Möglichkeiten, um eine frühzeitige Diagnose und Behandlung zu erhalten. Wenn Ihr Arzt feststellt, dass Sie PV haben, gibt es Möglichkeiten, die Krankheit zu behandeln. Ihr Arzt wird Empfehlungen basierend auf abgebenIhr Alter, das Fortschreiten der Krankheit und Ihre allgemeine Gesundheit.