Verstehen Sie alle Ihre Behandlungsmöglichkeiten für Polyzythämie vera.
Polycythemia vera PV ist eine chronische Form von nicht lebensbedrohlichem Blutkrebs. Es gibt keine Heilung, aber das bedeutet nicht, dass Sie keine Behandlung erhalten sollten oder keine Optionen haben.
Lesen Sie, warum Sie die Behandlung Ihrer PV nicht verzögern sollten und welche Optionen Ihnen zur Verfügung stehen.
Der Zweck der Behandlung besteht darin, eine abnormale Zellreplikation zu kontrollieren. Dadurch wird die Dicke Ihres Blutes verringert und Sie erhalten mehr Sauerstoff. Je mehr Sauerstoff Sie erhalten, desto weniger Symptome treten wahrscheinlich auf.
Ein weiteres Ziel der Behandlung ist die Reduzierung von Komplikationen und Nebenwirkungen. Dazu gehören Kopfschmerzen und Juckreiz, die durch eine Blockade des Blutflusses verursacht werden.
Ihr Hämatologe, ein Spezialist für Blutkrankheiten, ist der für Ihre Behandlung zuständige Arzt. Er bespricht Ihre Behandlungsoptionen, die das Stadium Ihrer Krankheit, Ihr Alter, Ihr Blutgerinnungsrisiko und Ihr Risiko berücksichtigenToleranzniveau.
Wenn Sie richtig behandelt werden, können Sie viele Jahre lang ein produktives Leben mit PV führen.
Die Behandlung beginnt normalerweise mit der Einnahme von Aspirin zusammen mit der Phlebotomie, einem Verfahren ähnlich einer regulären Blutspende, bei der überschüssiges Blut entfernt und aus Ihrem Körper entfernt wird.
Ein tägliches, niedrig dosiertes Aspirin kann dazu beitragen, das Risiko von Blutgerinnseln zu verringern. Eine regelmäßige Phlebotomie kann dazu beitragen, das Volumen der roten Blutkörperchen Ihres Körpers zu verringern und Ihr Blutbild zu stabilisieren.
Wenn Ihre PV nicht gut auf ein Aspirin- und Phlebotomie-Regime anspricht, sind verschreibungspflichtige Medikamente Ihre nächste Option.
Hydroxyharnstoff ist ein verschreibungspflichtiges Medikament und wird wahrscheinlich die erste Maßnahme nach der Erstbehandlung sein. Es wird als milde Form der Chemotherapie angesehen. Es begrenzt die Anzahl der vom Knochenmark gebildeten Zellen und wird normalerweise eingenommen, wenn Sie einem höheren Risiko ausgesetzt sindals andere für Blutgerinnsel. Einige häufige Nebenwirkungen von Hydroxyharnstoff einschließlich allergischer Reaktionen, niedrigem Blutbild, Infektionen und anderen.
Interferon alpha ist ein weiteres Medikament und wird häufig jüngeren Patienten oder schwangeren Frauen verschrieben. Dieses Medikament wird normalerweise dreimal pro Woche mit einer Nadel injiziert. Es veranlasst Ihren Körper, die Anzahl Ihrer Blutzellen zu senkenHauptnachteile dieses Arzneimittels ist sein teurer Preis.
Jakafi Ruxolitinib ist ein neueres Medikament, das von der
Weitere Untersuchungen sind erforderlich, um die Vorteile einer früheren Einnahme von Jakafi im Verlauf der Behandlung von PV zu bestimmen. Da es die JAK2-Genmutation daran hindert, den Zellen zu signalisieren, sich unkontrolliert zu vermehren, kann es in Zukunft leichter verwendet werden.
Eine der letzten oder letzten Behandlungsoptionen ist eine Knochenmarktransplantation. Sie können diese Option in Betracht ziehen, wenn Ihre PV fortgeschritten ist und alle anderen Behandlungen unwirksam waren. Sie können auch an eine Transplantation denken, wenn Sie schwere Knochenmarksnarben haben undproduzieren keine gesunden, funktionierenden Blutzellen mehr.
Nach einer erfolgreichen Knochenmarktransplantation treten keine PV-Symptome mehr auf. Dies liegt daran, dass die Stammzellen, aus denen die Krankheit stammt, ersetzt werden.
Komplikationen bei einer Knochenmarktransplantation können jedoch schwerwiegend sein. Dazu gehören die Abstoßung der Stammzellen durch Ihren Körper und die Schädigung Ihrer Organe. Besprechen Sie eine Knochenmarktransplantation unbedingt gründlich mit Ihrem Hämatologen.
Da es keine vollständige Heilung für PV gibt, werden Fortschritte in Forschung und Behandlung erzielt.
Die Entdeckung des JAK2-Gens und seiner Mutation war ein großer Fortschritt für das Verständnis von PV. Die Suche nach der Ursache dieser Mutation wird fortgesetzt, und sobald sie gefunden wurde, werden Sie möglicherweise noch weitere Fortschritte bei den Behandlungsoptionen feststellen.
Klinische Studien sind eine weitere Möglichkeit, neue Behandlungen zu bewerten und zu testen. Ihr Hämatologe kann auch mit Ihnen über klinische Studien sprechen, wenn Sie ein höheres Risiko für Blutgerinnsel haben.
Unabhängig davon, welche Behandlungsmethode Sie und Ihr Hämatologe am besten wählen, sollten Sie wissen, dass PV effektiv gesteuert und verwaltet werden kann.
