2008 wurde bei mir im Alter von 22 Jahren Lupus und rheumatoide Arthritis diagnostiziert.

Ich fühlte mich völlig allein und kannte niemanden, der durchmachte, was ich war. Also startete ich eine Woche nach der Diagnose einen Blog und stellte schnell fest, dass ich nicht allein war. Ich habe auch einen Doktortitel in Soziologie und einenMaster-Abschluss in Gesundheitsvertretung, daher bin ich immer daran interessiert, mehr darüber zu erfahren, wie andere mit Krankheiten umgehen. Mein Blog war und ist für mich eine Lebensader.

Obwohl ich das Glück habe, eine Kombination von Medikamenten gefunden zu haben, die meinen Lupus und meine RA in Schach halten, kann ich sagen, dass ich an einem Punkt bin, an dem ich mehr gute als schlechte Tage habe. Die Schmerzen und die Müdigkeit sind immer noch aständiger Kampf. Wenn du dies liest und RA hast, verstehst du, dass der Kampf real ist - du weißt, was ich mir erinnere!

Haben Sie jemals einen Morgen, an dem Sie aufwachen und denken: „Ich möchte aufstehen, aber ich kann nicht einmal…“? Ich kenne das Gefühl vollständig. Und während der Schmerz schrecklich und störend ist, wie dieses Memschlägt vor, zumindest lässt es uns wissen, dass wir am Leben sind, auch wenn wir nicht aus dem Bett kommen können.

Wenn Leute uns fragen, wie es uns geht, weiß ich, dass die meisten von uns standardmäßig „Mir geht es gut“ verwenden, auch wenn es uns nicht gut geht, was die meiste Zeit der Fall ist. Selbst wenn ich Schmerzen habe,Normalerweise sage ich den Leuten, dass es mir gut geht, weil ich nicht weiß, ob sie darauf vorbereitet sind oder mit der wirklichen Antwort oder der Realität meines täglichen Lebens umgehen können.

Selten verschwindet mein Schmerz. Infolgedessen bin ich manchmal gezwungen, am Rande des Lebens zu bleiben, während andere 30-Jährige oder 20-Jährige, wie ich es war, als ich zum ersten Mal diagnostiziert wurde Dinge tun, die ich tueIch wünschte, ich könnte es tun. Genau wie wenn ich sage "Mir geht es gut", müssen wir es manchmal vortäuschen, bis wir es schaffen. Das ist großartig, wenn ich kann. Aber wenn ich nicht kann, ist es gelinde gesagt enttäuschend.

Das Leben mit chronischen Schmerzen bedeutet, dass Sie sich daran gewöhnen. Manchmal ist es schwierig zu unterscheiden, ob wir weniger Schmerzen haben oder unsere Medikamente wirken. Ich erinnere mich, dass ich nach der Diagnose eine Steroidinfusion bekommen habe und meine Medikamente nichtMeine Mutter fragte mich, ob ich Schmerzen habe. Ich sagte: „Schmerzen? Welche Schmerzen?“ Ich denke, das ist das einzige Mal in 10 Jahren, dass ich das sagen konnte.

Mit RA zu leben bedeutet buchstäblich, täglich um unser Leben und unsere Gesundheit zu kämpfen. Obwohl wir nicht völlig mit Schmerzen zu tun haben - ob wir nun gegen Schmerzen, Müdigkeit oder ein anderes Problem im Zusammenhang mit RA kämpfen - könnten wir alle einige zusätzliche Löffel verwenden, weil wir dies normalerweise tunIch habe nicht genug davon.

Wenn Schmerz der Maßstab ist, an dem wir unser Leben messen, dann haben diejenigen von uns mit RA sicherlich viel davon. Normalerweise wird Schmerz wirklich nur als negativ angesehen. Aber es ist lustig, wie Worte und Bilder ausdrücken können, was der Schmerz von RA istist wie und hellt es sogar ein bisschen auf.

Bei Leslie Rott wurde 2008 im Alter von 22 Jahren während ihres ersten Schuljahres Lupus und rheumatoide Arthritis diagnostiziert. Nach der Diagnose promovierte Leslie an der University of Michigan in Soziologie und machte einen Master inGesundheitsförderung vom Sarah Lawrence College. Sie verfasst den Blog. Näher an mich heran wo sie ihre Erfahrungen mit und Umgang mit mehreren chronischen Krankheiten offen und mit Humor teilt. Sie ist eine professionelle Patientenanwältin, die in Michigan lebt.