Nach meiner Erfahrung ist eines der heimtückischsten Dinge bei rheumatoider Arthritis RA, dass es sich um eine unsichtbare Krankheit handelt. Dies bedeutet, dass Menschen, obwohl Sie an RA leiden und Ihr Körper möglicherweise ständig mit sich selbst kämpft, dies möglicherweise nicht tunweiß über deinen Kampf Bescheid, indem du dich nur ansiehst.

Dies ist schwierig, denn selbst wenn Sie sich schrecklich fühlen, sehen Sie möglicherweise gleichzeitig gut aus. Im Gegenzug können die Leute Ihren Schmerz und Ihre Schwierigkeiten abweisen, einfach weil Sie nicht krank aussehen.

Mehrere Tags in sozialen Medien - #invisibleillness und #invisibleillnessawareness - tragen dazu bei, das Bewusstsein für dieses Problem zu schärfen.

Hier sind einige Gründe, warum sie für mich und andere Menschen mit RA wichtig sind :

Mit diesen Tags können Menschen, die mit einer chronischen Krankheit leben, wie ich, offen über unsere Krankheiten berichten und anderen zeigen, dass wir nicht kämpfen, nur weil wir nicht krank aussehen. Was bedeutet das?du kannst nicht sehen kann dich verletzen. Und was andere Leute nicht sehen können, kann bedeuten, dass du ständig um Legitimität kämpfen musst: Du musst beweisen, dass du innerlich krank bist, weil du außen gut aussiehst.

Mit diesen Tags können Menschen mit RA eine Community aufbauen und sich mit anderen zusammenschließen, die RA haben, um sich über gemeinsame Erfahrungen auszutauschen. Manchmal ist es schwierig, in Worte zu fassen, was wir durchmachen, und die Erfahrungen anderer zu sehen, kann uns helfen, unsere eigenen zu beschreibenRealität des Lebens mit RA.

Da diese Tags nicht nur für die RA-Community gelten und viele unsichtbare Krankheiten betreffen, kann die Verwendung dieser Tags denjenigen in der RA-Community helfen, Verbindungen zu Personen herzustellen, die mit anderen chronischen Erkrankungen leben. Beispielsweise sind die Tags auch häufigwird von Menschen verwendet, die mit Diabetes und Morbus Crohn leben.

Im Laufe der Jahre habe ich gelernt, dass trotz unterschiedlicher Krankheiten die chronischen Krankheitserfahrungen und die Erfahrungen mit unsichtbaren Krankheiten ähnlich sind, unabhängig von der Krankheit.

Seit meiner Diagnose lebe ich seit mindestens 11 Jahren mit RA. In dieser Zeit haben diese Tags die Möglichkeit geboten, meine Erfahrungen nicht nur zu teilen, sondern auch aufzuzeichnen.

Es ist schwierig, alle Verfahren, die ich durchgeführt habe, alle Behandlungen, die ich durchgeführt habe, und alle Details auf dem Weg im Auge zu behalten. Durch die Bereitstellung eines offenen Forums können diese Tags jedoch auch nützlich seinWeg, um zurückzublicken, was ich im Laufe der Zeit durchgemacht habe.

Diese Tags geben Menschen außerhalb der Gemeinschaft chronischer Krankheiten einen Einblick in unser wirkliches Leben. Zum Beispiel können Ärzte und die Pharmaindustrie diesen Tags folgen, um eine Vorstellung davon zu bekommen, wie es ist, mit einem Menschen zu lebenKrankheit wie RA. Während Menschen in diesen Sektoren bei der Behandlung von Krankheiten helfen, verstehen sie oft nicht, wie es ist, mit der Krankheit zu leben oder wie sich Behandlungen auf unser Leben auswirken.

Es ist üblich zu hören, wie Menschen darüber sprechen, wie soziale Medien unser Leben übernommen haben - oft auf negative Weise. Aber soziale Medien haben einen großen Unterschied für diejenigen von uns gemacht, die mit chronischen und besonders unsichtbaren Krankheiten leben. Es ist wirklich erstaunlichdie Fähigkeit, die soziale Medien haben, um Menschen zu verbinden, und die Ressourcen, die sie bereitstellen.

Wenn Sie mit RA oder einer anderen unsichtbaren Krankheit leben, sind diese Tags möglicherweise hilfreich. Wenn Sie sie noch nicht verwendet haben, überprüfen Sie sie und probieren Sie sie aus.

Bei Leslie Rott wurde 2008 im Alter von 22 Jahren während ihres ersten Schuljahres Lupus und rheumatoide Arthritis diagnostiziert. Nach der Diagnose promovierte Leslie an der University of Michigan in Soziologie und machte einen Master inGesundheitsförderung vom Sarah Lawrence College. Sie verfasst den Blog. Näher an mich heran wo sie ihre Erfahrungen mit und Umgang mit mehreren chronischen Krankheiten offen und mit Humor teilt. Sie ist eine professionelle Patientenanwältin, die in Michigan lebt.