Was ist ein Sichelzelltest?

Ein Sichelzelltest ist ein einfacher Bluttest, mit dem festgestellt wird, ob Sie an Sichelzellenerkrankungen SCD oder Sichelzellenmerkmalen leiden. Menschen mit SCD haben ungewöhnlich geformte rote Blutkörperchen RBCs. Sichelzellen haben die Form eines HalbmondsMond. Normale Erythrozyten sehen aus wie Donuts.

Der Sichelzelltest ist Teil des Routine-Screenings, das an einem Baby nach seiner Geburt durchgeführt wird. Er kann jedoch bei Bedarf auch bei älteren Kindern und Erwachsenen angewendet werden.

SCD ist eine Gruppe von vererbten Erythrozytenerkrankungen. Die Krankheit ist nach dem C-förmigen landwirtschaftlichen Werkzeug benannt, das als Sichel bekannt ist.

Sichelzellen werden oft hart und klebrig. Dies kann das Risiko erhöhen. Blutgerinnsel . Sie neigen auch dazu, früh abzusterben. Dies führt zu einem ständigen Mangel an Erythrozyten .

SCD verursacht die folgenden Symptome :

Sichelzellenmerkmal

Personen mit Sichelzellenmerkmal sind genetische Träger von SCD. Sie haben keine Symptome und können keine SCD entwickeln, können diese aber möglicherweise an ihre Kinder weitergeben.

Personen mit diesem Merkmal haben möglicherweise ein höheres Risiko für einige andere Komplikationen, einschließlich eines unerwarteten übungsbedingten Todes.

Neugeborene werden regelmäßig kurz nach der Geburt auf SCD untersucht. Eine frühzeitige Diagnose ist der Schlüssel. Dies liegt daran, dass Kinder mit SCD innerhalb von Wochen nach der Geburt anfälliger für schwerwiegende Infektionen sind. Frühzeitige Tests tragen dazu bei, dass Säuglinge mit SCD die richtige Behandlung erhalten, um ihre Gesundheit zu schützen.

Andere Leute, die getestet werden sollten, sind :

  • Einwanderer, die in ihren Heimatländern nicht getestet wurden
  • Kinder, die von einem Staat in einen anderen ziehen und nicht getestet wurden
  • jeder, der Symptome der Krankheit zeigt

SCD wirkt sich ungefähr aus 100.000 Amerikaner und Millionen von Menschen weltweit schätzen die Zentren für die Kontrolle und Prävention von Krankheiten.

Für den Sichelzelltest ist keine Vorbereitung erforderlich. Sie erhalten jedoch innerhalb von 90 Tagen nach a einen Sichelzelltest. Bluttransfusion kann zu ungenauen Testergebnissen führen.

Transfusion kann die Menge an Hämoglobin S - dem Protein, das SCD verursacht - im Blut reduzieren. Eine Person, die kürzlich eine Transfusion erhalten hat, kann ein normales Sichelzelltestergebnis haben, selbst wenn sie SCD hat.

Ihr Arzt benötigt eine Blutprobe, um auf SCD zu testen.

Eine Krankenschwester oder ein Labortechniker legt ein Gummiband um Ihren Oberarm, damit die Vene mit Blut anschwillt. Anschließend führt sie vorsichtig eine Nadel in die Vene ein. Das Blut fließt auf natürliche Weise in den an der Nadel befestigten Schlauch.

Wenn genügend Blut für den Test vorhanden ist, nimmt die Krankenschwester oder der Labortechniker die Nadel heraus und bedeckt die Stichwunde mit einem Verband.

Wenn Säuglinge oder Kleinkinder getestet werden, kann die Krankenschwester oder der Labortechniker ein scharfes Werkzeug, eine Lanzette, verwenden, um die Haut an der Ferse oder am Finger zu durchstechen. Sie sammeln das Blut auf einem Objektträger oder Teststreifen.

Der Sichelzelltest ist ein normaler Bluttest. Komplikationen sind äußerst selten. Möglicherweise fühlen Sie sich ein wenig. benommen oder schwindlig nach dem Test verschwinden diese Symptome jedoch, wenn Sie sich einige Minuten hinsetzen. Das Essen eines Snacks kann ebenfalls hilfreich sein.

Die Stichwunde hat eine geringe Infektionswahrscheinlichkeit, aber der vor dem Test verwendete Alkoholtupfer verhindert dies normalerweise. Legen Sie eine warme Kompresse auf die Stelle, wenn Sie eine entwickeln. Bluterguss .

Der Labortechniker, der Ihre Blutprobe untersucht, sucht nach einer abnormalen Form von Hämoglobin namens Hämoglobin S. Normales Hämoglobin ist ein Protein, das von Erythrozyten getragen wird. Es nimmt Sauerstoff in der Lunge auf und liefert ihn an andere Gewebe und Organe in Ihrem Körper.

Wie bei allen Proteinen existiert die „Blaupause“ für Hämoglobin in Ihrer DNA. Dies ist das Material, aus dem Ihre Gene bestehen. Wenn eines der Gene verändert oder mutiert ist, kann es das Verhalten des Hämoglobins verändern. Solches mutierte oder abnormale Hämoglobinkann sichelförmige Erythrozyten erzeugen, die zu SCD führen.

Ein Sichelzelltest sucht nur nach Hämoglobin S, das SCD verursacht. Ein negativer Test ist normal. Dies bedeutet, dass Ihr Hämoglobin normal ist. Ein positives Testergebnis kann bedeuten, dass Sie Sichelzellenmerkmal oder SCD haben.

Wenn der Test positiv ist, wird Ihr Arzt wahrscheinlich einen zweiten Test bestellen Hämoglobinelektrophorese . Dies hilft festzustellen, welchen Zustand Sie haben.

Wenn der Test zeigt, dass Sie zwei abnormale Hämoglobin-Gene haben, wird Ihr Arzt wahrscheinlich eine SCD-Diagnose stellen. Wenn der Test zeigt, dass Sie nur eines dieser abnormalen Gene und keine Symptome haben, wird Ihr Arzt wahrscheinlich die Diagnose eines Sichelzellenmerkmals stellen.

Nach dem Test können Sie selbst nach Hause fahren und alle Ihre normalen täglichen Aktivitäten ausführen.

Ihr Arzt oder Labortechniker kann Ihnen mitteilen, wann Sie mit Ihren Testergebnissen rechnen müssen. Da die Neugeborenen-Screenings von Staat zu Staat unterschiedlich sind, können die Ergebnisse für Säuglinge bis zu zwei Wochen dauern. Bei Erwachsenen kann dies bis zu einem Werktag dauern.

Ihr Arzt wird Ihre Testergebnisse mit Ihnen durchgehen. Wenn der Test zeigt, dass Sie das Sichelzellenmerkmal haben, kann er weitere Tests bestellen, bevor er eine Diagnose bestätigt.

Wenn Sie eine Diagnose von SCD erhalten, wird Ihr Arzt mit Ihnen zusammenarbeiten, um eine zu entwickeln Behandlungsplan das funktioniert bei Ihnen.