Sichelzellenmerkmal SCT ist eine angeborene Bluterkrankung. Es betrifft 1 bis 3 Millionen Amerikaner. Die Zahlen variieren je nach Rasse und Nationalität. Zum Beispiel schätzt die American Society of Hematology, dass 8 bis 10 Prozent von Schwarzen haben die Eigenschaft. Es ist auch bei Hispanics, Südasiaten, Menschen südeuropäischer Abstammung und Menschen aus dem Nahen Osten zu sehen.

Eine Person mit SCT hat nur eine Kopie des Sichelzellengens von einem Elternteil geerbt. Eine Person mit Sichelzellenkrankheit SCD hat zwei Kopien des Gens, eine von jedem Elternteil. Weil eine Person mit SCT nur eine Kopie hatdes Gens werden sie niemals Sichelzellenkrankheiten entwickeln. Stattdessen werden sie als Träger der Krankheit angesehen. Das bedeutet, dass sie das Gen für die Krankheit an ihre Kinder weitergeben können. Abhängig von der genetischen Ausstattung jedes Elternteils, jedes Kindeskann unterschiedliche Chancen haben, SCT zu haben und sich zu entwickeln Sichelzellenkrankheit .

Sichelzellenkrankheit

Sichelzellenkrankheit betrifft die roten Blutkörperchen. Menschen mit SCD haben ein defektes Hämoglobin, die sauerstofftragende Komponente der roten Blutkörperchen. Dieses beeinträchtigte Hämoglobin führt dazu, dass die roten Blutkörperchen, die normalerweise abgeflachte Scheiben sind, sichelförmig werden. Die ZellenSieh aus wie eine Sichel, ein Werkzeug, das in der Landwirtschaft verwendet wird. Daher kommt der Name.

Menschen mit SCD haben normalerweise auch einen Mangel an roten Blutkörperchen. Die verfügbaren roten Blutkörperchen können unflexibel und klebrig werden und den Blutfluss durch den Körper blockieren. Diese Einschränkung des Blutflusses kann Folgendes verursachen:

  • Schmerz
  • Anämie
  • Blutgerinnsel
  • geringe Sauerstoffversorgung des Gewebes
  • andere Störungen
  • Tod

Sichelzellenmerkmal

Andererseits führt das Sichelzellenmerkmal selten und nur unter bestimmten Bedingungen zu einer Deformität der roten Blutkörperchen. In den meisten Fällen haben Menschen mit SCT genug normales Hämoglobin, um zu verhindern, dass die Zellen sichelförmig werden. Ohne Sichel,rote Blutkörperchen verhalten sich wie sie sollten und transportieren sauerstoffreiches Blut zu den Geweben und Organen im Körper.

Sichelzellenmerkmal wird von Eltern zu Kind weitergegeben. Wenn beide Elternteile SCT haben, haben ihre leiblichen Kinder a 50 Prozent Chance auf SCT und a 25 Prozent Wahrscheinlichkeit einer schwereren Sichelzellenerkrankung. Wenn nur ein Elternteil Sichelzellenmerkmale hat, haben seine Kinder eine 50 Prozent Chance, SCT zu erben, aber keine Chance, SCD zu entwickeln.

Im Gegensatz zur schwereren Sichelzellenkrankheit verursacht die SCT im Allgemeinen keine Symptome. Die meisten Menschen mit dieser Erkrankung haben aufgrund der Störung keine direkten gesundheitlichen Folgen.

Einige Menschen mit SCT können Blut im Urin haben. Weil Blut im Urin ein Zeichen für eine ernsthafte Erkrankung sein kann, wie z. Blasenkrebs sollte von einem Arzt überprüft werden.

Obwohl es selten vorkommt, können Menschen mit SCT unter extremen Bedingungen Symptome einer Sichelzellenerkrankung entwickeln. Diese Bedingungen umfassen :

  • erhöhter Druck in der Atmosphäre, z. B. beim Tauchen
  • niedriger Sauerstoffgehalt, der bei anstrengenden körperlichen Aktivitäten auftreten kann
  • Höhenlagen
  • Dehydration

Athleten mit SCT müssen beim Spielen Vorsichtsmaßnahmen treffen. Es ist äußerst wichtig, hydratisiert zu bleiben.

Wenn Sie befürchten, dass SCT in Ihrer Familie auftreten könnte, kann Ihr Arzt oder das örtliche Gesundheitsamt einen einfachen Bluttest durchführen. Alle in einem Krankenhaus in den USA geborenen Babys werden auf Sichelzellenerkrankungen und Sichelzellenmerkmale getestet.

SCT ist in der Regel eine ziemlich gutartige Erkrankung. Unter bestimmten Umständen kann sie schädlich sein. In einer Studie, die in der New England Journal of Medicine Rekruten der Armee mit SCT, die einem strengen körperlichen Training unterzogen wurden, hatten keine größeren Sterbewahrscheinlichkeiten als Rekruten, die diese Eigenschaft nicht hatten. Es war jedoch viel wahrscheinlicher, dass sie Muskelgewebe abbauen, das zu Nieren führen kannUnter diesen Umständen kann auch Alkohol eine Rolle gespielt haben.

In einer anderen Studie veröffentlicht in Zeitschrift für Thrombose und Hämostase Forscher fanden heraus, dass schwarze Menschen mit SCT im Vergleich zu schwarzen Männern ohne diese Eigenschaft ein zweifach erhöhtes Risiko hatten, ein Blutgerinnsel in ihrer Lunge zu entwickeln. Blutgerinnsel können lebensbedrohlich werden, wenn sie die Sauerstoffversorgung der Lunge unterbrechen, Herz oder Gehirn.

Sichelzelleneigenschaft ist eine häufige Erkrankung, insbesondere bei Schwarzen. Sie stellt im Allgemeinen keine Probleme dar, es sei denn, sie ist extremen körperlichen Bedingungen ausgesetzt. Aus diesem Grund und wegen der hohen Wahrscheinlichkeit, weitergegeben zu werden, sollten Sie mit Ihrem Arzt darüber sprechengetestet und überwacht auf den Zustand, wenn Sie in einer Hochrisikogruppe sind. Zu den Hochrisikogruppen gehören Schwarze und Menschen mit hispanischer, südasiatischer, südeuropäischer oder nahöstlicher Abstammung. Eine Überwachung ist besonders wichtig, wenn Sie eine sindbekannter Träger und ein Athlet, oder wenn Sie daran denken, eine Familie zu gründen.