Was ist das Stiff-Person-Syndrom?

Das Stiff-Person-Syndrom SPS ist eine neurologische Autoimmunerkrankung. Wie andere Arten von neurologischen Störungen betrifft SPS Ihr Gehirn und Ihr Rückenmark Zentralnervensystem.

Eine Autoimmunerkrankung tritt auf, wenn Ihr Immunsystem normales Körpergewebe fälschlicherweise als schädlich identifiziert und angreift.

SPS ist selten. Ohne angemessene Behandlung kann es Ihre Lebensqualität erheblich beeinträchtigen.

Vor allem verursacht SPS Muskelsteifheit. Zu den frühen Symptomen gehören :

  • Steifheit der Gliedmaßen
  • steife Muskeln im Rumpf
  • Haltungsprobleme aufgrund einer starren Rückenmuskulatur dies kann dazu führen, dass Sie sich zusammenziehen
  • schmerzhafte Muskelkrämpfe
  • Gehschwierigkeiten
  • sensorische Probleme wie Licht-, Geräusch- und Tonempfindlichkeit
  • übermäßiges Schwitzen Hyperhidrose

Krämpfe aufgrund von SPS können sehr stark sein und im Stehen zu Stürzen führen. Krämpfe können manchmal stark genug sein, um Knochen zu brechen. Krämpfe sind schlimmer, wenn Sie ängstlich oder verärgert sind. Krämpfe kann auch ausgelöst werden durch plötzliche Bewegungen, lautes Geräusch oder Berühren.

Wenn Sie mit SPS leben, können Sie auch an Depressionen oder Angstzuständen leiden. Dies kann durch andere Symptome oder eine Abnahme der Neurotransmitter im Gehirn verursacht werden.

Das Potenzial für emotionalen Stress kann mit fortschreitender SPS zunehmen. Sie können feststellen, dass sich Spam verschlimmert, wenn Sie in der Öffentlichkeit sind. Dies kann dazu führen, dass Sie Angst haben, in die Öffentlichkeit zu gehen.

In den späteren Stadien der SPS kann es zu einer erhöhten Muskelsteifheit und -steifheit kommen.

Muskelsteifheit kann sich auch auf andere Körperteile wie das Gesicht ausbreiten. Dies kann auch Muskeln umfassen, die zum Essen und Sprechen verwendet werden. Muskeln, die an der Atmung beteiligt sind, können ebenfalls betroffen sein und lebensbedrohliche Atemprobleme verursachen.

Aufgrund des Vorhandenseins von Amphiphysin-Antikörpern kann SPS bei einigen Personen ein erhöhtes Risiko für bestimmte Krebsarten darstellen, einschließlich :

  • Brust
  • Doppelpunkt
  • Lunge

Einige Menschen mit SPS können andere Autoimmunerkrankungen entwickeln, einschließlich :

  • Diabetes
  • Schilddrüsenprobleme
  • perniziöse Anämie
  • Vitiligo

Die genaue Ursache von SPS ist unbekannt. Möglicherweise genetisch bedingt.

Sie haben möglicherweise auch ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung des Syndroms, wenn Sie oder jemand in Ihrer Familie eine andere Art von Autoimmunerkrankung haben. Dazu gehören :

Aus unbekannten Gründen greifen Autoimmunerkrankungen gesundes Gewebe im Körper an. Bei SPS sind Gewebe im Gehirn und Rückenmark betroffen. Dies verursacht Symptome, die auf dem angegriffenen Gewebe beruhen.

SPS erzeugt Antikörper, die Proteine ​​in Gehirnneuronen angreifen, die Muskelbewegungen steuern. Diese werden als Glutaminsäure-Decarboxylase-Antikörper GAD bezeichnet.

SPS tritt normalerweise bei Erwachsenen zwischen dem Alter auf 30 und 60 . Es ist auch bei Frauen doppelt so häufig wie bei Männern.

Um SPS zu diagnostizieren, wird Ihr Arzt Ihre Krankengeschichte überprüfen und eine körperliche Untersuchung durchführen.

Tests sind ebenfalls wichtig. Zunächst kann eine Blutuntersuchung zum Nachweis von GAD-Antikörpern durchgeführt werden. Jeder mit SPS verfügt nicht über diese Antikörper. Bis zu 80 Prozent von Menschen, die mit SPS leben.

Ihr Arzt kann einen Screening-Test namens an bestellen. Elektromyographie EMG zur Messung der elektrischen Muskelaktivität. Ihr Arzt kann auch eine MRT- oder Lumbalpunktion anordnen.

SPS kann zusammen mit diagnostiziert werden Epilepsie . Manchmal wird es mit anderen neurologischen Störungen verwechselt, wie z. Multiple Sklerose MS und Parkinson-Krankheit .

Es gibt keine Heilung für SPS. Es stehen jedoch Behandlungen zur Verfügung, die Ihnen bei der Behandlung Ihrer Symptome helfen. Die Behandlung kann auch verhindern, dass sich der Zustand verschlechtert. Muskelkrämpfe und Steifheit können mit einem oder mehreren der folgenden Medikamente behandelt werden :

  • Baclofen ein Muskelrelaxant.
  • Benzodiazepine wie Diazepam Valium oder Clonazepam Klonopin. Diese Medikamente entspannen Ihre Muskeln und helfen bei Angstzuständen. Hohe Dosen dieser Medikamente werden häufig zur Behandlung von Muskelkrämpfen eingesetzt.
  • Gabapentin ist eine Art Medikament gegen Nervenschmerzen und Krämpfe.
  • Muskelrelaxantien .
  • Schmerzmittel .
  • Tiagabin ist ein Medikament gegen Krampfanfälle.

Einige Menschen mit SPS haben auch eine Symptomlinderung mit : erfahren

  • Autologe Stammzelltransplantation ist der Prozess, bei dem Ihre Blut- und Knochenmarkszellen gesammelt und vermehrt werden, bevor sie wieder in Ihren Körper übertragen werden. Dies ist eine experimentelle Behandlung, die erst in Betracht gezogen wird, nachdem andere Behandlungen fehlgeschlagen sind.
  • intravenöses Immunglobin kann die Anzahl der Antikörper verringern, die gesundes Gewebe angreifen.
  • Plasmapherese ist ein Verfahren, bei dem Ihr Blutplasma mit neuem Plasma gehandelt wird, um die Anzahl der Antikörper im Körper zu verringern.
  • Andere Immuntherapien wie Rituximab

Antidepressiva wie selektive Serotonin-Wiederaufnahmehemmer SSRIs können bei Depressionen und Angstzuständen helfen. Zoloft, Prozac und Paxil gehören zu den Marken, die Ihr Arzt möglicherweise vorschlägt. Das Finden der richtigen Marke erfordert häufig einen Versuch und Irrtum.

Zusätzlich zu Medikamenten kann Ihr Arzt Sie an einen Physiotherapeuten verweisen. Physiotherapie allein kann SPS nicht behandeln. Die Übungen können jedoch erheblich bei Ihrer Behandlung helfen :

  • emotionales Wohlbefinden
  • zu Fuß
  • Unabhängigkeit
  • Schmerz
  • Haltung
  • allgemeine Alltagsfunktion
  • Bewegungsbereich

Je nachdem, wie schwerwiegend Ihre Symptome sind, führt Sie Ihr Physiotherapeut durch Mobilitäts- und Entspannungsübungen. Mit Hilfe Ihres Therapeuten können Sie möglicherweise sogar einige Bewegungen zu Hause üben.

Wenn Sie mit dieser Krankheit leben, sind Sie aufgrund mangelnder Stabilität und Reflexe anfälliger für Stürze. Dies kann Ihr Risiko für schwere Verletzungen und sogar dauerhafte Behinderungen erhöhen.

In einigen Fällen kann SPS Fortschritte machen und sich auf andere Bereiche Ihres Körpers ausbreiten.

Es gibt keine Heilung für SPS. Es stehen jedoch Behandlungen zur Verfügung, mit denen Sie Ihre Symptome behandeln können. Ihre allgemeinen Aussichten hängen davon ab, wie gut Ihr Behandlungsplan funktioniert.

Jeder spricht anders auf die Behandlung an. Einige Menschen sprechen gut auf Medikamente und Physiotherapie an, während andere möglicherweise nicht so gut auf die Behandlung ansprechen.

Besprechen Sie Ihre Symptome mit Ihrem Arzt. Es ist besonders wichtig, alle neuen Symptome zu besprechen, die auftreten oder wenn Sie keine Verbesserungen feststellen. Diese Informationen können ihnen helfen, einen Behandlungsplan zu finden, der für Sie am besten geeignet ist.