Waldenstrom-Makroglobulinämie WM ist eine seltene Form des Non-Hodgkin-Lymphoms, die durch eine Überproduktion abnormaler weißer Blutkörperchen gekennzeichnet ist.

Es handelt sich um eine langsam wachsende Art von Blutzellenkrebs, von der jedes Jahr 3 von 1 Million Menschen in den USA betroffen sind. American Cancer Society .

WM wird manchmal auch genannt :

  • Waldenstrom-Krankheit
  • lymphoplasmacytisches Lymphom
  • primäre Makroglobulinämie

Wenn bei Ihnen WM diagnostiziert wurde, haben Sie möglicherweise viele Fragen zur Krankheit. Wenn Sie so viel wie möglich über den Krebs lernen und Behandlungsmöglichkeiten erkunden, können Sie mit der Krankheit besser umgehen.

Hier sind die Antworten auf neun Fragen, die Ihnen helfen können, WM besser zu verstehen.

WM ist derzeit keine Heilung bekannt. Es stehen jedoch verschiedene Behandlungen zur Verfügung, um Sie bei der Behandlung Ihrer Symptome zu unterstützen.

Die Aussichten für Menschen, bei denen WM diagnostiziert wurde, haben sich im Laufe der Jahre verbessert. Wissenschaftler untersuchen auch Impfstoffe, um die Fähigkeit des Immunsystems zu stärken, diese Art von Krebs abzulehnen und neue Behandlungsoptionen zu entwickeln.

Es besteht eine geringe Wahrscheinlichkeit, dass WM in eine Remission übergeht, dies ist jedoch nicht typisch. Ärzte haben nur bei wenigen Menschen eine vollständige Remission der Krankheit festgestellt. Aktuelle Behandlungen verhindern keinen Rückfall.

Obwohl es nicht viele Daten zu Remissionsraten gibt, ergab eine kleine Studie aus dem Jahr 2016, dass 3 von 43 Teilnehmern mit WM ging nach Behandlung mit dem „R-CHOP-Regime“ eine vollständige Remission ein.

Das R-CHOP-Regime beinhaltete die Verwendung von :

  • RituximabCyclophosphamid
  • Vincristin
  • Doxorubicin
  • Prednison
  • Weitere 31 Teilnehmer erreichten eine teilweise Remission.

Sprechen Sie mit Ihrem Arzt, um festzustellen, ob diese Behandlung oder ein anderes Behandlungsschema für Sie geeignet ist.

3. Wie selten ist Waldenstrom-Makroglobulinämie?

American Cancer Society . Die Nationale Organisation für seltene Störungen hält dies für eine sehr seltene Erkrankung. WM betrifft in der Regel doppelt so viele Männer wie Frauen. Die Krankheit ist bei Schwarzen weniger verbreitet als bei Weißen.

4. Wie verläuft die Waldenstrom-Makroglobulinämie?

Diese Zellen verursachen eine Überfülle eines Antikörpers namens Immunglobulin M IgM, der eine blutverdickende Erkrankung namens Hyperviskosität verursacht. Dies erschwert die ordnungsgemäße Funktion Ihrer Organe und Gewebe.

Ein Überschuss an B-Lymphozyten kann im Knochenmark wenig Platz für gesunde Blutzellen lassen. Sie können eine Anämie entwickeln, wenn Ihre Anzahl roter Blutkörperchen zu niedrig ist.

Ein Mangel an normalen weißen Blutkörperchen kann es Ihrem Körper erschweren, andere Arten von Infektionen abzuwehren. Ihre Blutplättchen können auch abfallen, was zu Blutungen und Blutergüssen führen kann.

Bei manchen Menschen treten nach einer Diagnose mehrere Jahre lang keine Symptome auf.

Zu den frühen Symptomen gehören Müdigkeit und niedrige Energie infolge der Anämie. Möglicherweise haben Sie auch Kribbeln in Fingern und Zehen und Blutungen in Nase und Zahnfleisch.

WM kann möglicherweise die Organe beeinträchtigen und zu Schwellungen in Leber, Milz und Lymphknoten führen. Hyperviskosität aufgrund der Krankheit kann auch zu Sehstörungen oder Problemen mit der Durchblutung der Netzhaut führen.

Der Krebs kann aufgrund einer schlechten Durchblutung des Gehirns sowie Herz- und Nierenproblemen möglicherweise schlaganfallähnliche Symptome verursachen.

5. Läuft Waldenstrom-Makroglobulinämie in Familien?

herum

20 Prozent von Menschen mit dieser Art von Krebs sind eng mit jemandem mit WM oder einer anderen Krankheit verwandt, die abnormale B-Zellen verursacht. Die meisten Menschen, bei denen WM diagnostiziert wird, haben keine familiäre Vorgeschichte der Störung. Sie tritt normalerweise als Folge von Zellmutationen auf, die während des gesamten Lebens einer Person nicht vererbt werden.

6. Was verursacht Waldenstrom-Makroglobulinämie?

Eine Mutation des Gens MYD88 tritt laut der bei etwa 90 Prozent der Menschen mit Waldenstrom-Makroglobulinämie auf.

Internationale Waldenstrom-Stiftung für Makroglobulinämie IWMF . Einige Untersuchungen haben bei einigen aber nicht allen Menschen mit dieser Krankheit einen Zusammenhang zwischen chronischer Hepatitis C und WM festgestellt.

In einigen Fällen von WM kann auch die Exposition gegenüber Substanzen in Leder, Gummi, Lösungsmitteln, Farbstoffen und Farben eine Rolle spielen. Die Erforschung der Ursachen von WM ist noch nicht abgeschlossen.

7. Wie lange können Sie mit Waldenstrom-Makroglobulinämie leben?

IWMF . Ihr individueller Ausblick kann variieren je nach :

dein Alter

  • allgemeine Gesundheit
  • wie schnell die Krankheit fortschreitet
  • Im Gegensatz zu anderen Krebsarten wird WM nicht stufenweise diagnostiziert. Stattdessen verwenden Ärzte das International Prognostic Scoring System für Waldenstrom-Makroglobulinämie ISSWM, um Ihre Aussichten zu bewerten.

Dieses System berücksichtigt eine Vielzahl von Faktoren, einschließlich Ihrer :

Alter

  • Bluthämoglobinspiegel
  • Thrombozytenzahl
  • Beta-2-Mikroglobulinspiegel
  • monoklonaler IgM-Spiegel
  • Basierend auf Ihren Bewertungen für diese Risikofaktoren kann Ihr Arzt Sie in eine Gruppe mit niedrigem, mittlerem oder hohem Risiko einordnen, um Ihre Aussichten besser zu verstehen.

Die 5-Jahres-Überlebensrate für Personen in der Niedrigrisikogruppe beträgt 87 Prozent, in der Mittelrisikogruppe 68 Prozent und in der Hochrisikogruppe 36 Prozent.

American Cancer Society . Diese Statistiken basieren auf Daten von 600 Personen, bei denen WM diagnostiziert und die vor Januar 2002 behandelt wurden.

Neuere Behandlungen bieten möglicherweise optimistischere Aussichten.

8. Kann Waldenstrom-Makroglobulinämie metastasieren?

Es kann sich dann auf Lymphknoten, Leber und Milz ausbreiten. In seltenen Fällen kann WM auch in Magen, Schilddrüse, Haut, Lunge und Darm metastasieren.

9. Wie wird Waldenstrom-Makroglobulinämie behandelt?

Ihr Arzt kann empfehlen, die Behandlung zu beginnen, wenn bestimmte durch den Krebs verursachte Zustände vorliegen, einschließlich :

Hyperviskositätssyndrom

  • Anämie
  • Nervenschaden
  • Organprobleme
  • Amyloidose
  • Kryoglobuline
  • Zur Behandlung der Symptome stehen verschiedene Behandlungen zur Verfügung. Zu den gängigen Behandlungen für WM gehören :

Plasmapherese

  • Chemotherapie
  • gezielte Therapie
  • Immuntherapie
  • In seltenen Fällen empfiehlt Ihr Arzt möglicherweise weniger häufige Behandlungen wie :

Entfernung der Milz

  • Stammzelltransplantation
  • Strahlentherapie
  • Der Imbiss

Wenn Sie jedoch Informationen erhalten, die Ihnen helfen, Ihren Zustand und Ihre Behandlungsoptionen besser zu verstehen, können Sie sich sicherer über Ihre Aussichten fühlen.

Zuletzt medizinisch überprüft am 10. Juni 2020