Hier in der Mine sind wir ständig voller Ehrfurcht vor der erstaunlichen Arbeit, die so viele Leute im Namen des Diabetesbewusstseins leisten! So unsere halb-regelmäßige „Amazing Advocates“ -Serie…

Heute freuen wir uns, die großartige Cherise Shockley, Gründerin des wöchentlichen Twitter-Chats #DSMA Diabetes Social Media Advocacy, vorstellen zu können. Bei Cherise wurde Anfang 20 und jetzt LADA Latent Autoimmun-Diabetes bei Erwachsenen diagnostiziertlebt in Indianapolis als Mutter, die Vollzeit arbeitet und auch einen Abschluss in Medien- und Massenkommunikation für ein digitales Publikum macht. Sie startete DSMA vor fast genau acht Jahren am 23. Juli 2010 ! und es wurde schnell eineQuelle der Inspiration und Unterstützung für die Online-Community.

Natürlich haben sich die sozialen Medien im Laufe der Jahre erheblich weiterentwickelt, und eine neue Studie, die sich auf #DSMA und Peer-Support selbst konzentriert, hat gezeigt, wie wichtig es ist, mit Peers in Kontakt zu treten, die es „verstehen“.

Bitte lesen Sie unseren letzten Chat mit Cherise :

DM Hallo Cherise!Kannst du zuerst ein wenig über dich für diejenigen erzählen, die dich nicht kennen?

CS Ich bin mit einem großartigen Ehemann verheiratet, der selbst mit Typ 2 lebt.Wir haben eine 12-jährige Tochter, eine Bonus-Tochter und zwei Enkelkinder.Diabetes hat beschlossen, in meinen Körper einzudringen mit LADA im Juni 2004, als ich 23 Jahre alt war. Ich liebe es, soziale Medien zu nutzen, um die Diabetes-Community zu verbinden und Unterstützung mit meinen Kollegen auszutauschen. Meine bevorzugte Social-Media-Plattform ist Twitter.

Was hat Sie dazu inspiriert, #DSMA zu starten?

2010 lauerte ich und nahm irgendwann an der Gesundheitskommunikation Social Media #hcsm Chat, moderiert von Dana Lewis . Es war eine Möglichkeit, Gesundheitsdienstleister HCPs aus der ganzen Welt zu Gesundheitsfragen zu beobachten und mit ihnen zu chatten und darüber, wie soziale Medien helfen können. Ich nahm an #hcsm teil und hatte einen „Aha!“ - Moment: den DOC DiabetesOnline-Community nutzt Twitter häufig. Wir sollten unseren eigenen organisierten Twitter-Chat haben, um Gesundheitsprobleme rund um das Leben mit Diabetes zu diskutieren.

Können Sie uns jetzt, acht Jahre später, sagen, was Sie persönlich vom Hosting von #DSMA erhalten?

Ich habe das DOC 2008 gefunden. In den ersten drei Jahren meiner Diagnose hatte ich keine Peer-Unterstützung. Ich möchte sichergehen, dass sonst niemand Leben mit Diabetes direkt oder indirekt fühlt sich wie allein an. Ich schätze die Freundschaften und die erweiterte Familie, die ich gewonnen habe. Ich kann schlafen gehen und weiß, dass Menschen, die am DSMA-Twitter-Chat teilnehmen oder lauern, zuhören oderbei DSMA Live anrufen und Freitags blau tragen weiß, dass es andere Menschen gibt, die verstehen, wie es ist, mit Diabetes zu leben. Ich sehe auch, wie Menschen „herauskommen“, dh lernen, Diabetes anzunehmen und mit der Welt zu teilen. Es ist kraftvoll, bewegend, motivierend und soinspiriert mich.

Sind Sie auf Skepsis gestoßen?

Als ich anfing, sagten mir die Leute offline, dass dies nicht funktionieren würde. Nun, hier sind wir. Es ist erstaunlich. Dies hat meine eigene Lebensqualität und meine Sicht auf Diabetes verbessert, und ich bin immer berührt von den GeschichtenMenschen teilen. Ich hätte nie gedacht, dass dies zu dem werden würde, was es hat. Dies hat so viele Türen geöffnet und Menschen in unserer Gemeinde verbunden.

Sie haben dies auch in eine gemeinnützige Organisation umgewandelt, oder?

Ja, ich habe 2012 meinen Plan für eine neue Organisation namens The angekündigt. Diabetes Community Advocacy Foundation DCAF .Das ist 2014 passiert, aber es ist keine gemeinnützige Organisation mehr, obwohl die # DSMA-Aktivitäten immer noch unter diesen Dach fallen.

Wie können sich Menschen an DSMA beteiligen? Müssen Sie wirklich auf Twitter aktiv sein?

Nein, Sie müssen nicht einmal über ein Twitter-Konto verfügen. Sie müssen lediglich dem Hashtag #dsma folgen. Sie können jeden Mittwoch um 21:00 Uhr EST am Twitter-Chat von DSMA teilnehmen und auch folgen. @diabetessocmed der den Chat hostet und von einer großen Gruppe von Freiwilligen aus unserer Diabetes Online Community moderiert wird.

Was motiviert Menschen, sich mit DSMA zu beschäftigen? Welche Art von Feedback haben Sie erhalten?

DSMA ist mehr als nur ein Twitter-Chat. Diabetes Social Media Advocacy ist eine Echtzeit-Kommunikationsressource für Menschen mit Diabetes, Hausmeister und Gesundheitsdienstleister. Vor einigen Jahren veranstaltete DSMA beispielsweise einen monatlichen Blog-Karneval für MenschenDas ging schließlich verloren, als meine eigenen Lebensverpflichtungen das Ausbalancieren der Zeit schwieriger machten. Aber während unsere Diabetes-Community wächst und sich weiterentwickelt, entwickeln wir weiterhin Ideen und Wege, um die Kommunikation zwischen Menschen mit zu öffnenDiabetes und medizinisches Fachpersonal .

Ich habe erhalten viel von positiven Rückmeldungen aus der Diabetes-Community, der Pharmaindustrie und vielen Lauernden. Alle sagen, dass DSMA befähigend, unterhaltsam, interessant ist und dazu beiträgt, Menschen, die direkt und indirekt von Diabetes betroffen sind, zu verbinden und zu unterstützen.

Können Sie uns etwas über die wöchentliche Online-DSMA-Radiosendung erzählen? Sie haben gestartet? Was war die Idee dahinter?

Im November 2010 DSMA Live wurde erstellt, um das Gespräch über Twitter fortzusetzen. Es handelt sich um ein Live-Einzelinterview mit Patienten, Gesundheitsdienstleistern und Fachleuten aus der Industrie. Wir wollten Menschen mit Diabetes erreichen, die möglicherweise keine Blogs lesen, keinen Twitter-Account haben oder nicht an der Konferenz teilnehmenDOC. Wir wollten auch die Lücke zwischen Patienten, Diabetesorganisationen, Pharma, Gesundheitsdienstleistern und der größeren Diabetesbranche schließen.

Leider war diese großartige Gruppe, zu der ich und die Diabetes-Befürworter Scott Johnson und George "Ninjabetic" Simmons gehörten, auch mit anderen Aspekten des Lebens beschäftigt, und wir haben DSMA Live vorerst auf Eis gelegt.

Auf der bevorstehenden Konferenz der American Association of Diabetes Educators AADE in Baltimore planen wir einen persönlichen Live-DSMA-Twitter-Chat. Wir haben dies in den vergangenen Jahren getan und es war sehr erfolgreich und wir werden fortfahrendas für 2018. Es wird a geben DSMA Live am Abend des 16. August stellen Sie also sicher, dass Sie dies mit dem Hashtag einstellen # AADE18 und folge mir bei @sweetercherise auf Twitter.

Was war die größte Herausforderung beim Ausführen von DSMA und wie bewältigen Sie diese Herausforderungen?

Ich würde sagen, die größte Herausforderung beim Ausführen von DSMA besteht darin, die Zeit zu finden. Ich bin eine Frau mein Mann ist in der Armee und bei ihm wird Typ 2 selbst diagnostiziert, eine Mutter, und ich arbeite einen Vollzeitjob mitAccu-Chek von Roche Diagnostic. Ich bin gesegnet. Mein Mann Scott, meine Tochter und der Beirat unterstützen DSMA in allen Belangen sehr.

Kürzlich wurde eine Studie über Peer-Support veröffentlicht, die sich mit # DSMA-Chats befasst. Was hat Ihnen das gesagt?

Ja, es war so demütig zu sehen, dass Daten, die eine so unglaubliche Wirkung von #DSMA zeigen und wie sie sich berühren, in nur einem wöchentlichen Chat auf Twitter leben. Mein Freund Michelle Litchman , ein angesehener zertifizierter Diabetesberater in Utah, leitete diese Forschung und schloss einige andere großartige Stimmen zum Thema Diabetes ein - Christopher Snider, Perry Gee, Linda Edelman und Sarah Wawrzynski. In nur einem Chat wurde das Thema „Altern und Diabetes“ behandelt"Und es gab 494 Tweets mit ~ 2 Millionen Impressionen. Wenn Sie das über acht Jahre erweitern, erhalten Sie eine Vorstellung davon, wie viele Leute # DSMA-Chats gesehen haben. Sie können das vollständige Papier lesen." Wahrnehmung der Benutzer der Diabetes Online Community durch erfolgreiches Altern mit Diabetes: Analyse eines # DSMA-Tweet-Chats. “

Was erhoffen Sie sich von der Zukunft von DSMA?

Mein Ziel ist es, dass ich, sobald ich nach dem Frühjahr 2019 mit der Schule fertig bin, DSMA wieder aufnehmen möchte. Ich bin sehr daran interessiert, mehr offline zu machen und in lokale Gemeinschaften zu gelangen, vor Ort für mich zu beginnen und an diese Orte zu gelangenAußerhalb der Vororte. Die Innenstädte und unterversorgten Gemeinden, in denen Diabetes nicht so diskutiert wird, wie es für viele von uns ist, bei der Unterstützung und beim Leben mit Typ 1, die im DOC sind. Ich möchte ein Modell aufstellen, in dem wirkönnte mit gemeinnützigen Organisationen oder Gemeindezentren zusammenarbeiten und mit Menschen in der Gemeinde sprechen. Ich habe bereits gesagt, dass wir „Fußsoldaten“ brauchen und wir müssen den Menschen zu ihren Bedingungen helfen und dorthin gehen, wo sie sind.

Sie haben auch begonnen, sich mehr auf die Vielfalt im DOC zu konzentrieren, richtig?

Ja, ich habe vor kurzem angefangen Frauen von Farbe mit Diabetes auf Instagram um Frauen aus verschiedenen Gemeinschaften zu ermutigen, Bilder ihrer Erfahrungen mit Diabetes auszutauschen.

Wie ich schon sagte Nur ein bisschen Suga Diabetes-Blog Anfang 2018, ich glaube, dass Menschen mit Hautfarbe, die an Diabetes leiden, in Diskussionen und Räumen, die sich auf Diabetes konzentrieren, Platz für sich selbst schaffen sollten. Ich sehne mich nach dem Tag, an dem ich nicht die einzige schwarze Person im Raum bin, und ichErmutigen Sie Menschen mit Diabetes in Farbgemeinschaften, Jobs in der Branche zu bekommen, und betonen Sie, dass es Platz für unsere Erkenntnisse gibt. Deshalb bin ich hier.

Ich möchte die Erzählung dessen ändern, was die Menschen in den Medien oder Broschüren, in lokalen Gemeinschaften und im Internet sehen. Ich möchte Women of Colour auch als Möglichkeit nutzen, Stipendien zu teilen, an Konferenzen teilzunehmen, zu fördern und zu ermutigen undFrauen mit Hautfarbe befähigen, Teil der Diskussion zu sein und die Änderung der Politik bei Diabetes zu beeinflussen.

Heutzutage hört man oft über „Exklusivität“ sprechen und darüber, wie der DOC eine Vielzahl von Stimmen besser aufnehmen muss. Gibt es letzte Worte zu diesem Thema?

Ich sehe, dass es in unserer Gemeinde eine Trennung gibt, und wir müssen das erkennen. Persönlich hat meine Mutter fünf Kinder alleine großgezogen und wir haben gekämpft. Also ja, ich verstehe. Auch wenn ich nicht über meine Erziehung spreche,Ich möchte, dass die Leute wissen, dass ich verstehe. Aber es geht nicht um mich, es geht darum sicherzustellen, dass die Stimmen der Leute in der Community gehört werden. Wir alle haben die Möglichkeit, bessere Gespräche miteinander zu führen und zuzuhören.

Danke, Cherise! Wir freuen uns sehr, dass Sie im DOC einen solchen Unterschied machen!