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Treffen Sie Hadea Fisher, eine 30-jährige aus dem pazifischen Nordwesten, bei der im Alter von 7 Jahren Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde. Sie hat einige turbulente Teenagerjahre hinter sich und verfügt nun über wichtige Erkenntnisse, um über die Herausforderungen des Jonglierens der Jugend mit T1D zu berichten.Depression und Angst.

In diesen Tagen arbeitet Hadea als ein Lebensberater Hilfe für Jugendliche und Familien bei ihren Diabetesreisen. Anfang des Sommers veröffentlichte sie ein neues E-Book Dies ist eine Quelle für Frustrierte für D-Eltern, die Hilfe beim Umgang mit Diabetes im Teenageralter benötigen. Hadea teilt uns heute ihre persönliche Reise mit, zusammen mit einem Sonderangebot für einen glücklichen Leser, ein kostenloses Exemplar ihres neuen Kindle zu gewinnenBuch veröffentlicht im Juni 2019.

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Ich bin mit im Krankenhaus gelandet diabetische Ketoazidose DKA am Labor Day-Wochenende 2001. Ich war 17 Jahre alt und sollte bei einem Dave Matthews-Konzert sein, nicht an eine IV-Maschine angeschlossen, einen Fremden meinen Urin überwachen lassen und auf den schönen Sommertag starren, an dem ich warIch war erschöpft. Ich schämte mich. Und die Schande ließ mich erschöpfter fühlen.

Hier könnte man erwarten, dass ich sage, dass dies der Sommer war, in dem bei mir Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde. Aber das war nicht der Fall. Ich wurde 10 Jahre zuvor mit nur 7 Jahren diagnostiziert. Vielleicht denken Sie, dass der Sommer-Krankenhausaufenthalt der warMoment wurde mir klar, dass ich besser auf mich selbst aufpassen musste. Vielleicht dachten Sie, es wäre das erste Mal, dass ich mit DKA ins Krankenhaus eingeliefert wurde. Sie würden sich in beiden Punkten irren.

Was über dieses Ereignis gesagt werden kann, ist, dass es das Feuer in mir entzündet hat, das die Arbeit, die ich heute mit Teenagern und ihren Eltern im Zusammenhang mit Typ-1-Diabetes mache, herausgearbeitet hat. Es würde Jahrzehnte dauern, bis ich erkenne, dass meine Erfahrung alsTeenager mit Diabetes war etwas, das für den Wert abgebaut werden konnte, den ich der Diabetes-Community bieten konnte. Es dauerte bis ich weit über zwanzig war, bis mir klar wurde, welche Art von Hilfe ich brauchte, lange nachdem ich meine Hilfe hätte um Hilfe bitten könnenEltern.

Die größte Hürde, ein junger Diabetiker zu sein, war eigentlich nicht der Diabetes. Ich litt nicht darunter, dass ich mich komisch oder weniger fühlte als meine Kommilitonen. Meine Autonomie hielt mich davon ab, mich zu sehr darum zu kümmern, was andere über meinen Diabetes dachtenMir ist nie in den Sinn gekommen, dass jemand weniger an mich denken würde, weil ich gesegnet worden bin.

Die größte Hürde damals war und ist meine Schande, dass ich es nicht „richtig“ gemacht habe. Ich war ein kluges Kind, scharf wie eine Peitsche, fleißig und neugierig - und ich wusste es. Ich war auch sturIch war stolz auf mein aufkeimendes Selbstbewusstsein, die Stimmung meiner Familienmitglieder insbesondere meiner Mutter lesen und ihre Bedürfnisse antizipieren zu können, bevor sie sie aussprach. Diese Fähigkeiten sind Gold wertMein Beruf als Gesundheitsdienstleister und jetzt als Coach, obwohl er unbedingt sorgfältig gepflegt werden muss, sonst werden Sie einfach zu einem erschöpften Menschenliebhaber.

Ich wusste natürlich nichts davon, als ich ein kleines Mädchen oder sogar ein Teenager war. Als ich 10 Jahre alt war, wusste ich, dass einige meiner Blutzuckerwerte für meine Mutter störend waren und andereberuhigend. Mein jugendlicher Verstand glaubte auch, dass der Blutzucker kontrolliert werden könnte. Die Schlussfolgerung zu dieser Gleichung war, dass wenn sich mein Blutzucker nicht verhielt, es daran lag, dass ich etwas falsch gemacht hatte.

Manchmal hatte ich offensichtlich etwas getan, das sich negativ auf meinen Blutzucker auswirkte am bekanntesten war die Überkorrektur von Tiefs mit zu viel Süßigkeiten. Manchmal ging es von selbst schief, aber ich nahm an, es war eine Gegenreaktion aufgrund eines früheren Fehlers oder schlimmerTrotzdem war ich zu dumm, um meine Zahlen in der Reihe zu halten. In kurzer Zeit war ich in Scham und Frustration verwickelt.

Ich wollte ein Kind sein, aber ich wollte auch erwachsen sein wie meine Eltern und sie stolz auf mich sein lassen. Ich wollte ein guter Diabetiker sein, und ich wollte überhaupt kein Diabetiker sein. IchIch wollte mich in meiner Freizeit um meinen Blutzucker kümmern, nicht nach einem willkürlichen Zeitplan, der von Erwachsenen vorgegeben wurde. Ich wollte das Sagen haben. Ich wollte mich nicht schämen. Und ich wollte es sowieso nicht zugebenwie sehr ich alles durcheinander gebracht habe. Ich wollte nicht zugeben, dass ich Hilfe brauchte.

Gutes Kind, das ich war, ich fing an, über meinen Blutzucker zu lügen. Es hielt meine Mutter glücklich. Sie vertraute mir implizit und warum nicht? Ich war kein Lügner. Tatsächlich bin ich ein schrecklicher Lügner. Aber ich habe gelogenHalte sie ruhig, um den Tsunami von Emotionen zu vermeiden, der jedes Mal an meiner Hintertür war, wenn ich meinen Blutzucker testete und sie nicht „gut“ waren. Ich konnte das Gefühl nicht loswerden, dass es bedeutete, dass ich auch nicht „gut“ warDas Mantra war, dass es machbar sein sollte, es ist nur ein mathematisches Problem, und wenn ich mich wirklich bewerben würde, würde ich alles in Ordnung bringen.

Ich sagte mir, dass ich nur lügen würde, bis ich es herausgefunden habe und dann wieder ehrlich sein könnte.

Dieser Moment ist nie gekommen, Leute. Ich bin nie gut genug darin geworden. Und ob das daran liegt, dass ich ein Kind mit anderen Motiven war, ob es daran liegt, dass Diabetes nicht etwas ist, das wir perfektionieren können, sondern ein sich entwickelnder Teil dessen, wer wir sind und wer wir sindWie wir in diesem Leben miteinander umgehen oder ob es daran liegt, dass meine Gefühle darüber und was es für meine Würdigkeit als Tochter, Schülerin oder Mensch bedeuten könnte, mich scheuen ließen, selbst zu testen, als ich in der High School war -das alles entsprach einem Rezept für eine Katastrophe.

Um es klar zu sagen: Ich wurde beim Lügen erwischt. Ich bin zusammengebrochen und habe darüber geweint. Ich habe mich mit den ersten Schichten von Emotionen rund um meinen Diabetes befasst, aber ich wusste damals nicht, welche Beziehung zwischen dem Wohlergehen meiner Familie besteht.und meine Unwilligkeit, es durcheinander zu bringen, indem ich ehrlich über das Chaos war, in dem ich mich befand. Ich verstand meine komplexen Gefühle nicht. Ich lag weiter, lange nachdem ich erwischt worden war, und diese Schande, ein Lügner zu sein, verschluckte mich bis dahinIch würde meinen Diabetes einfach nicht anfassen, bis ich es absolut auch getan hätte.

Ich habe meine Teenagerjahre damit verbracht, meine Zahlen zu verfolgen, meine Zahlen zu meiden und krank zu werden. Das heißt nicht, dass ich meine Freunde und die Schule nicht genossen habe, sondern nur, dass ich einen Weg gefunden habe, meinen Diabetes zu unterteilen, sodass er erst dann Beachtung fand, wennes war wirklich schlimm.

Im Januar dieses Jahres, 28 Jahre nach der Diagnose, begann ich, ein Buch über meine Reise zu schreiben und darüber, wie mir als Kind hätte geholfen werden können. Was hätten meine Eltern zu mir sagen können, um meine Angst zu entwaffnen? Was habe ich getan?Ich muss hören, um bereit zu sein, über meine Krankheit zu sprechen. Wie musste mein Diabetes-Management aussehen, damit ich dahinter kommen und dabei bleiben konnte? Was hätte mich davon abgehalten, im Krankenhaus zu landen? Und mehr als das,Was hätte mich meiner Meinung nach davon abgehalten, mich selbst zu beschämen?

Meine Meinung ist heutzutage, dass Eltern von diabetischen Teenagern das Ende des Geschäfts erreichen. Sie sind so oft überarbeitet, überfordert und besorgt. Sie sind frustriert, dass ihr zuvor angenehmes Kind nicht zuhört und das Schlimmste von allen KindernDas Leben steht auf dem Spiel. Mein persönlicher Glaube ist, dass die Eltern Hilfe brauchen, um ihren Kindern zu helfen. Die Kinder müssen über Diabetes-Burnout Bescheid wissen und wissen, dass es eine echte Sache ist, die passieren wird.

Ich schrieb “ Hilfe! Mein Teenager hat Diabetes: Die Ressource für frustrierte Eltern ”, weil ich jetzt weiß, was ich von meinen Eltern brauchte, um meinem Diabetes zu begegnen. Ich habe dieses Buch geschrieben, um Eltern dabei zu helfen, die organische Zusammenarbeit ihrer Typ-1-Kinder zu fördern und sowohl Kindern als auch Eltern zu helfen, eine gemeinsame Basis zu findenDadurch kann sich das Kind gehört und sicher fühlen - und bereit sein, die hässlichen Gedanken zu teilen, die in seiner Jugend auftreten, insbesondere im Zusammenhang mit seinem Diabetes. Ich habe es für Eltern geschrieben, die sich gesund fühlen möchten und wie ihr Kind zuhört und in der Lage ist, sich selbst zu versorgen, damit die Eltern atmen können, zum ersten Mal seit langer Zeit wieder richtig atmen.

Heutzutage reise ich nicht nur eins zu eins mit Familien, die sich in der Typ-1-Jugend befinden, sondern reise auch und spreche mit Eltern und Kindern sowohl getrennt als auch zusammen, um ihnen zu helfen, auf die gleiche Seite zu kommen und sich als Team inspiriert zu fühlenEin Großteil meiner Arbeit besteht darin, abzubauen, was und wie uns gesagt wird, dass wir mit unserem Diabetes umgehen sollen, und herauszufinden, was die Familie braucht, um bereit zu sein, sich der Krankheit zu stellen. Es ist eine äußerst erfreuliche Arbeit.

Ich bin seit mehr als einem Jahrzehnt nicht mehr in der DKA. Mein Blutzuckerspiegel ist manchmal spektakulär und manchmal nicht. Ich bin ziemlich stolz auf meinen A1c. Aber mehr als alles andere bin ich stolz daraufIch habe gelernt, mich zuerst menschlich zu machen, total falsch, total genial, bevor ich ein erstaunlicher Diabetiker bin. Wenn ich meine Prioritäten in dieser Reihenfolge habe, scheint mein Blutzucker häufiger in Einklang zu kommen. Ich kann mit dieser Krankheit leben.Tatsächlich habe ich mit einer weicheren Perspektive und viel Mitgefühl gelernt, wirklich zu gedeihen.

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Danke, Hadea, dass du deine Geschichte geteilt und dieses Buch geschrieben hast, um zu helfen.

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Sie haben bis Freitag, 16. August 2019, 19 Uhr PST zur Eingabe.

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Viel Glück, D-Freunde und Eltern!