Eine der Social-Media-Plattformen, die in letzter Zeit im Bereich Diabetes eingeführt wurde, ist die Foto-Sharing-App Instagram, die heutzutage eindeutig nicht nur zum Spaß ist, da viele Marken in die Kundenansprache investieren.

Es stellt sich heraus, dass es sich unglaublich gut dazu eignet, viele Aspekte des Lebens mit Diabetes zu teilen!

Heute freuen wir uns sehr über D-Peep Laura Pavlakovich, eine 26-jährige in Kalifornien, die seit der Vorschule mit Typ 1 lebt und über besondere Fähigkeiten im Fotojournalismus verfügt. Sie hat die Du bist nur mein Typ gemeinnützige Organisation, die fotozentriert und sehr aktiv ist Instagram und sie stellt auch ein Fotobuch zusammen, das später in diesem Jahr erhältlich sein soll.

DM Hallo Laura.Zunächst einmal verstehen wir, dass Ihre Diabetesdiagnose ein Rätsel ist?

LP Ja, dies ist der beste Zeitpunkt, um die Aufzeichnung meiner Diagnosegeschichte, die ich bisher nur in Teilen geteilt habe, klar zu stellen, weil ich mich wirklich nicht einmal daran erinnere.Die einzige Familiengeschichte, die mir bekannt ist, ist eine der Cousinen meines Vaters.Nach einigen Nachforschungen und langen Gesprächen mit meinen Eltern habe ich endlich alle Fakten zumindest von meiner Mutter erzählt, da ich mich wirklich nicht an meine Diagnose erinnern kann.

Ich war in der Vorschule und meine Mutter und ich gingen jeden Tag einen Hügel hinauf, um zum Unterricht zu gelangen. Plötzlich wurde ich zu schwach, um alleine den Hügel hinaufzugehen, und meine Mutter musste mich tragenMeine Mutter bemerkte, dass ich jedes Mal, wenn sie auf die Toilette musste, mit ihr ging, weil ich auch gehen musste. Bald darauf nahm sie mich mit auf eine Reise nach Oregon und erinnerte sich, dass ich das Bett benetzt hatteviele Male, nachdem ich so lange Töpfchen gemacht hatte.

Eines Tages war ich so durstig, dass ich mir eine 12-Unzen-Flasche Wasser schnappte und sie tuckerte, bis sie leer war, sie dann auf den Tisch knallte und sagte: „Ich will mehr!“ Ein paar Monate waren vergangen, und dann war sie wirklich daIch bemerkte weitere Symptome: Erschöpfung, extremer Durst und ständiges Wasserlassen und Hefeinfektionen. Meine Mutter rief meinen Arzt an, weil sie wusste, dass etwas nicht stimmte. Sie erinnert sich jedoch, dass ich einer der Glücklichen war, weil ich nie krank war."Ich war immer noch jeden Tag unterwegs, um zu spielen und meine Kindheit zu genießen, ohne die üblichen grippeähnlichen Symptome.

Als ich zu meinem Kinderarzt gebracht wurde, wusste sie nicht, was mit mir los war. Der Arzt machte KEINEN Fingerstab. Tatsächlich sagte sie meinen Eltern, dass sie einen Nüchtern-Glukosetest an mir machen müsste und schickte ihnIch wurde nach Hause gebracht. Meine Eltern wurden angewiesen, mich 12 Stunden lang kein Wasser trinken oder essen zu lassen, bevor ich morgens zu einer Blutuntersuchung zurückkam. Anscheinend weinte und schrie ich die ganze Nacht wegen meines unerträglichen Durstes nach Wasser.

Ich ging am nächsten Morgen zum Fingertest zurück und er kam mit einem Blutzucker um 800 zurück. Mein Arzt wusste nicht, was er tun sollte, und wir warteten eine Stunde im Wartezimmer, während sie telefonierte. Sie kamSie sagte, sie habe einen Platz mit der besten Pflege gefunden, und wir gingen direkt zum Kinderkrankenhaus, um die auf uns wartenden Spezialisten zu treffen. Sie brachten uns bei, wie man mir Schüsse gibt, und schickten uns mit einer 24-Stunden-Krankenschwester nach Hause, um uns anzurufen, wenn wir hattenirgendwelche Fragen.

Der Rest ist Geschichte.

Wir wissen, dass Sie sich ausschließlich mit der visuellen Seite von Diabetes befassen, daher freuen wir uns, das 2-minütige Video zu teilen, das Sie erstellt haben, um auch Ihre Diabetes-Geschichte zu teilen…

Basierend auf dieser früh verpassten Diagnose, alle Gedanken zur Anwaltschaft / Initiativen die bessere Screening-Tests durch Kinderärzte erfordern?

Meine Mutter und ich sind uns einig, dass das Wichtigste, was ein Kinderarzt haben sollte, ein Glukometer ist, das er frei verwenden kann. Es gibt keinen Grund, warum ein Kind mit Typ 1 mehr unnötiges Leiden erleiden sollte als bisherversuchen herauszufinden, was mit ihnen los ist, bevor Sie einen ersten Finger-Stick machen.

Können Sie mehr über die Hot Shots-Gruppe in Ihrem Video erwähnt mitteilen?

Meine Eltern haben eine Selbsthilfegruppe für Kinder und Familien von T1Ds namens South Bay Hot Shots gegründet. Sie haben eine Anzeige in der Lokalzeitung geschaltet und dem nahe gelegenen Krankenhaus davon erzählt, um das Wort zu verbreiten. Sie haben einen Park gefunden, in dem wir einen nutzen könnenInnenraum und sie haben sie nicht aufgeladen, weil sie die Sache unterstützt haben.

Wir haben uns ein paar Jahre lang einmal im Monat getroffen und das Konzept war einfach - die Eltern redeten und lüfteten und die Kinder spielten. Ich erinnere mich besonders an kleine Talentshows und einer der Jungen zeigte uns, wie er sich eine geben konnteSchuss in seinen Arm mit nichts als seinem Mund!

Haben Sie Ihr Leben immer mit Diabetes geteilt oder haben Sie es zuerst ruhig gehalten? Wann haben Sie die Diabetes Online Community DOC gefunden?

Mein Diabetes war nie etwas, mit dem ich geführt habe. Es war ein so tiefer Teil von mir, dass es nie notwendig schien, die ganze Zeit darüber zu sprechen. Für mich hätte es sich angefühlt, als würde ich darüber sprechen, wie braun meine Haare für alle sind, die ich bintraf. Es war keine große Sache für mich und ich wollte es für niemanden eine große Sache machen.

Ich glaube, in den 5 Jahren, in denen ich meinen persönlichen Social-Media-Account hatte, habe ich vielleicht 3 Fotos gepostet, auf denen meine Krankheit erwähnt wurde. Ich habe keine Diabetes-Accounts verfolgt, weil ich nicht wusste, dass sie existieren. Ich wurde nicht vorgestelltdas DOC bis ungefähr 2016, als ich anfing @ You'reJustMyType auf Instagram.

Und jetzt, wo ich darin versunken bin, habe ich meine besten und tiefsten Freundschaften gefunden. Ich habe einen Gruppenchat mit zwei meiner engsten Typ-1-Freunde, in dem wir unsere täglichen Kämpfe und Siege teilen und uns gegenseitig durch unser Hoch ermutigen könnenund niedriger Blutzucker.

Klingt so, als hätten soziale Medien Ihr Leben verändert…

Ja, ich habe diese erstaunliche Plattform erhalten. Obwohl ich mich so unverdient fühle, verspreche ich, sie nur für immer zu nutzen. Ich verspreche, mein Bestes zu geben, um allen zu helfen, die Hilfe, Unterstützung und Antworten benötigen.Und ich bin ziemlich zuversichtlich, dass ich genau das getan habe.

Wie hat Diabetes Ihre Karriereentscheidung beeinflusst?

Als ich mit Diabetes aufgewachsen bin, war es nie dieses lebensverändernde Ereignis, das mich dazu brachte, mich dafür einzusetzen oder es in einen anderen Aspekt meines Lebens einzubeziehen. Der Gedanke an eine Karriere, die mit Typ zu tun hat1 Diabetes war mir nie in den Sinn gekommen - nicht einmal ein einziges Mal klang es nicht einmal ansprechend. Mein Leben und diese Krankheit waren so getrennt, ich wusste nicht, dass sich dies in meinem Erwachsenenleben drastisch ändern würde.

Wann haben Sie sich für Fotografie interessiert?

Ich habe in der High School angefangen, Fotokurse zu besuchen, und es hat mir sehr gut gefallen, dass ich, obwohl ich kein großartiger Schriftsteller war, Geschichten mit nur einem Bild erzählen konnte. Mein Hauptthema in Fotografie und Reisen geht Hand in Hand.Nach der High School besuchte ich ein Fotojournalismus-Programm, das sich auf Ungerechtigkeit und Armut konzentrierte. Ich hatte die Gelegenheit, Kinder in Beduinendörfern in Ägypten zu fotografieren, die Lebensbedingungen von Prostituierten in Paris zu fotografieren, gegen Menschenhandel und Kinderprostitution in Thailand zu kämpfenIch glaube, dass es nach einer so intensiven Erfahrung kein Zurück mehr gab, dieses mächtige Geschenk zu nutzen, um das Bewusstsein für all das „Unsichtbare“ auf dieser Welt zu verbreiten.

Ist Fotografie jetzt Ihr ganztägiger Job?

Ich fotografiere nicht für meinen Lebensunterhalt. Ich bin eigentlich ein Kindermädchen. Ich mache nur ab und zu Nebenjobs für berufliche Aufgaben. Ich betreibe Instagram / Nonprofit genauso wie ich meinen „bezahlten“ Job mache! Keine freien Tage!

Wie hat Du bist nur mein Typ materialisieren?

Nachdem ich nach Hause zurückgekehrt war, hatte ich das brennende Verlangen, mit meiner Fotografie weiterhin einen Unterschied in dieser Welt zu machen, aber ich hatte keine Ahnung, wo ich anfangen sollte. Ich zog zurück in meine Heimatstadt Redondo Beach, Kalifornien, undIch habe es viel zu bequem gemacht, in meine alte Routine zurückzukehren und so leicht alles zu vergessen, was ich gerade gesehen hatte.

2015 traf ich eine Mutter eines neu diagnostizierten Typ-1-Sohnes. Er war genauso alt wie ich, als ich diagnostiziert wurde. Sie teilte mit, dass er sich ängstlich und allein fühlte und es das erste Mal war, dass es wirklich gebracht wurdeIch war so glücklich, dass ich sofort von anderen umgeben war, die sich mit der gleichen Sache befassten - daher war dieses Problem für mich neu. Wir sprachen darüber, wie man eine Kinderstatistik anzeigtEin Computer, der zeigt, wie viele andere das Gleiche durchmachen, schneidet es einfach nicht. Und dann traf es mich. Ich könnte meine Fotografie verwenden, um Bilder von anderen Typ 1 zu machen, um dieser unsichtbaren Krankheit ein Gesicht zu geben und eine zu erstellenRessource mit endlosen Beispielen für die neu diagnostizierten und nicht so neu zum Durchsuchen.

Bis 2016 hatte ich mich vorgenommen, so viele Typ-1-Diabetiker wie möglich zu fotografieren, und 6 Monate später wurde ich offiziell als gemeinnützig anerkannt, mit der Hoffnung, ein Buch zu erstellen, Meetups zu veranstalten und Selbsthilfegruppen für Menschen auf der ganzen Welt zu gründen.

Wie finden Sie T1D-Personen?

Wie es funktioniert, wenn jemand daran interessiert ist, auf der Seite vorgestellt zu werden, sende ich ihm einen Fragebogen mit einigen herausfordernden Fragen, die zu beantworten sind. Der springende Punkt dieses Projekts ist, dass ich möchte, dass es roh und ehrlich istVor diesem Hintergrund haben wir uns verabredet, damit ich sie kennenlernen und fotografieren kann!

Die Leute haben jetzt die Möglichkeit, mir 2-3 persönliche Fotos mit Bildunterschriften aus anderen Aspekten ihres Lebens zu senden. Auf diese Weise dauert ihre Funktion auf meiner Seite eine ganze Woche und nicht einen Tag. Ich wollte, dass die Community sie sehen kannmehr Einblicke in sie als nur einen.

Wenn die Person, die sich ausstreckt, nicht in Fahrentfernung lebt, füge ich sie einer Liste anderer Personen in ihrer Stadt hinzu und plane weitere zukünftige Treffen, damit ich schließlich alle erreichen kann.

Wohin sind Sie gereist und haben im Rahmen der Diabetes-Community Fotos gemacht? Wie bezahlen Sie das?

Nachdem ich Hunderte von Typ 1 in Südkalifornien fotografiert hatte, hatte ich das Glück, mit meinem Vater nach Slowenien zu reisen. Bevor ich dorthin ging, bekam ich einige Kontakte zu anderen Typ 1, die in Ljubljana Sloweniens Hauptstadt lebten, und konnteIch hatte mein erstes richtiges Treffen dort. Es war faszinierend zu sehen, wie Menschen von der anderen Seite der Welt mit der gleichen Krankheit umgehen. Wir haben Messgeräte und Gesundheitssysteme verglichen und diese Menschen haben erkannt, dass sie alle in Blocks voneinander leben und leben würdenIch habe nie voneinander gewusst! Ich fühlte langsam meine Vision für Du bist nur mein Typ wird Realität.

Alle internationalen Fotos wurden während meiner Teilnahme am Fotojournalismus-Programm in Deutschland aufgenommen. Bei diesem Programm, das auf Ungerechtigkeit und Armut beruhte, handelte es sich ausschließlich um „Outreach“ -Reisen.

Derzeit habe ich das Glück, eine unglaubliche Partnerschaft mit zu haben Lebensmittel kennen das meine Treffen in verschiedenen Städten finanziert. Wir hatten ein erstaunliches erstes KNOW Your Type-Treffen hier in LA, dann eines in San Francisco. Wir haben viele weitere in Arbeit, in der Hoffnung, alle paar Monate eine neue Stadt zu treffen.Bei den Spenden kommen alle anderen Ausgaben ins Spiel.

Ich freue mich sehr, Ihnen mitteilen zu können, dass die erste Ausgabe der Du bist nur mein Typ Buch beendet seinen Designprozess und wird hoffentlich 2018 veröffentlicht.

Was ist Ihr Lieblingsfoto von Diabetes?

Jeder, den ich treffe, hat eine einzigartige Geschichte in seinem Leben mit Diabetes. Wenn ich sie treffe und von ihren Erfahrungen höre, ändere ich mich. Keine Geschichte war jemals die gleiche. Wenn ich auf die Fotos zurückblicke, die ich gemacht habe, kann ich nicht nurSieh dir dieses Bild an - ich sehe ihr Leben und die Zeit, die wir zusammen verbracht haben und wie ich daraus gewachsen bin, sie zu kennen. Ich kann kein Lieblingsfoto auswählen, weil all diese Erinnerungen jetzt ein Teil von mir sind.

Warum sind DOCer's Ihrer Meinung nach auf Instagram so aktiv geworden und was bietet es anderen Plattformen nicht?

T1D ist eine unsichtbare Krankheit und Instagram bietet uns eine Plattform, um anhand von Bildern und Videos zu zeigen, wie diese Krankheit aussieht. Ob es sich um ein Dexcom-Diagramm, eine Aufnahme in der Öffentlichkeit oder ein Bild von dem handelt, was wir essen werden.Auf diese Weise können Sie allen zeigen, wie die Welt für uns aussieht. Mit Instagram können Sie auch Menschen auf der ganzen Welt finden und ihnen folgen. Sie sind also nicht nur auf Ihre Freunde beschränkt, und es gibt Ihnen genug Text, um zu schimpfen, wenn Sie wirklich sindmüssen.

An welchen anderen Bemühungen zur Interessenvertretung für Diabetes waren Sie beteiligt?

Dieses Jahr war ich im Social-Media-Panel von JDRF Dallas 'Type One Nation neben Ihnen! Und ich plane, in einigen weiteren Städten an derselben Veranstaltung teilzunehmen.

Eine der lustigen Erfahrungen war mit rumhängen Straßenkünstler Appleton spielt in seiner Kunstgalerie herum. Es war der Himmel. Und damit meine ich, wir haben uns mit unbegrenzten Insulinfläschchen umgeben - und wenn das nicht wie der Himmel eines Diabetikers klingt, weiß ich nicht, was es tut.

Es ist mir eine Ehre, auf der Diabetiker tun Dinge Podcast sowie Das tapferste Leben . Ich hatte auch die Gelegenheit, in Selbsthilfegruppen für das Miller Children's Hospital und das Children's Hospital LA zu sprechen und war in einem Video mit dem Titel „ FDA-Patientendialog über ungedeckte Bedürfnisse bei Diabetes , ”der FDA über die Bedrohung durch Hypoglykämie durch einen anderen Diabetes-Freund, Craig Stubing, vorgestellt.

Oh, und herzlichen Glückwunsch zu Ihrer letzten Verlobung! Können Sie mehr über Ihre Liebesgeschichte erzählen?

Wir haben uns vor vier Jahren in einer Bar getroffen. Als ich mich kannte, sagte ich ihm wahrscheinlich, dass ich in dieser Nacht Diabetiker war. Ich war noch nie einer, der die Nachrichten zu einem entscheidenden Moment machte. Was in meinem Leben jedoch entscheidend war, ist, dass erSeitdem hat Garrett die Schwere dieser Krankheit früh erkannt, als er innerhalb der ersten paar Monate mit einem Anfall aufwachte. Er hat es erstaunlich gehandhabt, genau wie er alles andere im Leben behandelt hat.

So sehr ich mir wünsche, dass dies nicht passiert ist, denke ich, dass es für sein Verständnis von Typ-1-Diabetes von Vorteil war. Er erkennt, dass ich sage, ich bin zu müde, um etwas zu tun, weil ich high bin oder ich binzu schwach, um aufzustehen, um Saft zu bekommen, wenn ich niedrig bin, bedeutet, dass ich WIRKLICH zu müde bin… und ich bin WIRKLICH zu schwach.

Garrett testet mitten in der Nacht meinen Blutzucker für mich, wenn er das Gefühl hat, dass etwas nicht stimmt. Er stellt sicher, dass er jede… einzelne… Nacht Fruchtstreifen und ein Glas Wasser auf meinem Nachttisch liegen lässt, um dieunvermeidliches Geschehen.

Dieser Mann war von Anfang an für mich da. Dieser Mann ist mitten in der Nacht in den Laden geeilt, um mir Saft und Glukosetabletten zu kaufen. Er hat mich neue Stechgeräte an ihm ausprobieren lassen, als ich dort warzu ängstlich. Er ist neben mir aufgewacht, als ich einen Anfall hatte und hat mich rausgebracht.

Garrett hat Notizen in unserer Wohnung angebracht, die mich an meine Korrektur, das Insulin-zu-Kohlenhydrat-Verhältnis und sogar daran erinnern, wie lange ich meinen Stift nach der Injektion in mir halten muss, damit er nicht ausläuft.

Es ist so einfach, im Internet immer stark zu sein und sich auf eine bestimmte Art und Weise zu präsentieren. Aber dieser Mann bekommt die Tränen und Frustrationen hinter den Kulissen. Er erinnerte mich daran, als ich das aufgeben wollte, wenn es so istWenn es einfach wäre, eine gemeinnützige Organisation zu gründen, würde es jeder tun. Er hat mich dazu gedrängt, das Beste zu sein, was ich sein kann, und ich kann nur hoffen, dass ich dasselbe für ihn getan habe. Ich schulde ihm im wahrsten Sinne des Wortes mein Lebenund ich bin sehr glücklich und sehr dankbar. Dieser Mann ist alles.

Und im vergangenen September ... hat dieser Mann vorgeschlagen!

Ich bin immer noch begeistert und ich werde immer begeistert sein.

Wie wunderbar! Was möchten Sie dem DOC noch sagen?

Ich fühle mich einfach so glücklich, diese Typ-1-Community als meine Familie zu haben und bin jeden Tag dankbar für die ständige Liebe und Unterstützung, die mir während dieser Reise gezeigt wurde.

Danke fürs Teilen, Laura. Wir sind jetzt auch Fans und freuen uns darauf, mehr von deiner Arbeit auf Instagram und im DOC zu sehen!