Zuerst könnte es ein bisschen traurig sein zu hören, dass Blaze, ein Diabetes-Alarmhund aus Michigan, fast immer im Einsatz ist und ständig daran arbeitet, seinen Menschen Katherine Wallace auf hohen oder niedrigen Blutzucker aufmerksam zu machen. Bei ihr wurde Typ-1-Diabetes diagnostiziertals Kind vor fast zwei Jahrzehnten, und ihr Hund hat einen wichtigen Job mit wenig Freizeit, angesichts ihrer Vorgeschichte von Anfällen aufgrund von Hypoglykämie.
Aber fühlen Sie sich nicht schlecht für diesen 2-jährigen Golden Doodle Service-Hund mit dem entzückenden Spitznamen "Fluff Butt".
Er ist zweimal zu Hamilton gegangen, geht jeden Sommer zum Paddeln, lief den Detroit Marathon und wurde zweimal alarmiert!, Geht in Krankenpflegeschulklassen und vieles mehr.
Wir haben kürzlich von Katherine alles darüber erfahren, nachdem wir sie und Blaze bei einem lokalen Diabetes-Event in Metro Detroit getroffen hatten. Sie steht hinter dem Feed „Life with Blaze“. Instagram und Facebook und heute freuen wir uns, einen Gastbeitrag von Katherine hier in der Mine zu veröffentlichen.
Katherine Wallace über 'Leben mit Blaze'
Das Jahr war 2001, ich war 9 Jahre alt. Ich erinnere mich, dass mein Vater von einer einwöchigen Arbeitsreise nach Deutschland nach Hause kam. Er sah mich und bemerkte sofort, wie viel Gewicht ich in der letzten Woche verloren hatte. In der Nacht erAls er nach Hause kam, brachte er mich zu Steak n 'Shake. Ich bestellte so viel Essen und einen Shake und ging dann ein paar Mal auf die Toilette, um zu pinkeln, aber jedes Mal, wenn ich zurückkam, fragte mein Vater immer, ob ich mich übergeben würde, was ich dachteseltsam. Er sagte mir kürzlich, es sei, weil er dachte, ich hätte eine Essstörung und wollte sehen, ob ich essen würde.
Am nächsten Morgen, am 10. Februar 2001, wachte ich mit meinem Vater auf und sagte mir, dass das Frühstück fertig sei. Als ich mich setzte, tuckerte ich eine riesige Klasse Orangensaft und sagte dann, ich sei voll und ging zurück in mein Zimmer.Als nächstes wusste ich, dass wir auf dem Weg ins Krankenhaus waren.
Als sie mir sagten, ich hätte Typ-1-Diabetes, wussten wir nichts darüber. Keiner von uns hatte davon gehört und niemand in unserer Familie hatte es. Die erste Frage, die mein Vater stellte, war: „Wird sie es tun?sterben? “und die nächste Frage war:„ Kann sie Kinder haben? “
Ich war ein ziemlich unabhängiges Kind. Als die Krankenschwestern meinen Eltern beibrachten, wie man eine Orange injiziert, nahm ich ihnen die Schüsse weg und sagte ihnen, dass ich es selbst tun kann. Seitdem habe ich meine eigenen Injektionen, Pumpenwechsel undNatürlich stocherten meine Eltern mit nur 9 Jahren immer das Insulin auf, weil wir uns damals wolkig und klar mischen mussten.
Ich hatte meinen ersten Anfall von einem schlechten Tief nur 3 Wochen nach der Diagnose, meine Mutter versuchte, mir orale Glukose auf die Wange zu geben, und ich biss mir fast den Finger ab und ließ sie mit mir ins Krankenhaus gehen, um einen Schuss zu bekommen. Anfälle würdentreten hier und da wegen Tiefs auf, besonders wenn ich schlief. Ich kann mir nicht vorstellen, dass meine Eltern in den schlaflosen Nächten nur alle paar Stunden nach mir schauten, um sicherzustellen, dass ich noch schlief.
Schneller Vorlauf bis zu meinem 18. Lebensjahr. Ich bin ausgezogen und habe mit einem Freund ein Haus gemietet. Meine Eltern waren offensichtlich besorgt und fragten immer: „Was ist, wenn etwas passiert?“ Meine Antwort lautete: „Wenn ich etwas tun könnte.“Ich bin zu Hause bei dir oder während ich mit Leuten in der Nähe arbeite, aber wenn etwas passiert, ist das Krankenhaus weniger als eine Meile entfernt. “Sie fanden das nicht lustig. Alle Sorgen meiner Eltern wurden wahr; ichhatte schwere Tiefs und hatte einen Anfall im Haus, während mein Mitbewohner weg war, in Moosejaw, wo ich arbeitete, und bei meinem anderen Job, nachdem ich einen Fitnesskurs unterrichtet hatte.
Ich bin mit 22 Jahren alleine in eine Wohnung gezogen und habe ein Dexcom G5 CGM verwendet, bin aber immer noch nicht mit den Alarmen oder Telefonanrufen von Freunden aufgewacht, die Benachrichtigungen erhalten haben. Es kam zu dem Punkt, an dem ich absichtlich essen würdeund trinke Saft ohne Insulin, um sicherzustellen, dass ich nachts keinen schlechten Tiefpunkt oder Anfall habe und einen weiteren Tag erleben kann. Klingt dramatisch, aber dies ist das Leben eines Typs 1 - immer besorgt, immer an das Unbekannte zu denkenIch wusste, dass sich etwas ändern musste.
Ich habe immer Geschichten über Hunde gehört, die in der Lage sind, Blutzuckerveränderungen zu erkennen und ihre Besitzer zu alarmieren. Dieser Gedanke war immer im Hinterkopf, aber ich dachte nicht, dass es für mich war, bis ich zumindest anfing4 Grand-Mal-Anfälle ein Monat wegen niedrigem Blutzucker. Dann wurde mir klar, dass dies meine letzte Hoffnung auf ein besseres Leben war.
Ich habe umfangreiche Nachforschungen über alle Unternehmen angestellt, die diabetische Alarmhunde ausbilden. Ich habe einige angerufen und wäre fast von einem betrogen worden. Ich habe festgestellt Lily Grace Service Dogs von einer neuen Freundin, die ich in der Diabetes-Community auf Facebook kennengelernt habe. Ich habe Lily angerufen und wir haben über zwei Stunden miteinander gesprochen! Sie hat alle Fragen und Bedenken beantwortet, die ich hatte, wie die Hunde trainiert werden, was mich erwartet und wie sich mein Leben verändern würdemit einem Diensthund, und die Liste geht weiter und weiter. Sie erwähnte, dass sie einen zur Verfügung hatte und er mir gehört, wenn ich wollte. Ich ergriff die Chance und erfuhr, dass er Blaze heißt.
Ich habe mich sofort verliebt! Dies würde mein Schutzengel sein! Er war 10 Wochen alt und begann mit Lily in ihrem Haus in Idaho zu trainieren. Ich lebe in Michigan und musste Speichelproben sammeln und sie Lily schicken, damit siekönnte Blaze trainieren. Ich empfehle ihr zu folgen Facebook-Seite um mehr darüber zu erfahren, wie sie ihre Welpen trainiert. Ich habe jeden Tag auf Facebook nachgesehen und wollte unbedingt neue Trainingsvideos von ihr und Blaze sowie Bilder von meinem heranwachsenden Jungen sehen.Ich habe die Tage heruntergezählt, bis ich den kleinen Flusenarsch drücken konnte so nenne ich ihn, weil sein Hintern tatsächlich flauschig ist, haha!
Am 5. Januar 2018 flog ich nach Idaho, um Blaze zu treffen, zu lernen, wie man mit ihm umgeht, und ihn dann für immer mit nach Hause zu nehmen. Als ich Lily und Blaze in die Hotellobby gehen sah, fing ich an zu weinenDieser süße kleine 6 Monate alte Welpe wird sich um mich und mich kümmern. Ich dachte: "Er ist mein Schatten, der mir überall hin folgen wird" mit Ausnahme von Operationsräumen und Verbrennungseinheiten.
Um ehrlich zu sein, als ich im Flugzeug nach Idaho war, hatte ich Zweifel an Blaze. Wird dies tatsächlich lebensverändernd sein? Wird es das Geld wert sein? Wird dieser Hund eine Unannehmlichkeit sein? Aber als ich mich trafBlaze zum ersten Mal alarmierte er sofort und alle meine Zweifel gingen weg! Er roch meinen hohen Blutzucker, der offensichtlich darauf zurückzuführen war, wie aufgeregt und nervös ich war, ihn und Lily zu treffen.
Blaze-Warnungen, wenn ich unter 80 mg / dl falle oder über 150 erhöhe. Fängt er jedes einzelne Hoch? Nein, nicht immer, aber Sie wetten, dass Ihr unterster Dollar kein Tief verpasst! Er wacht vom Schlafen auf, um zu alarmierenZu meinen Tiefs rennt er durch den Raum im Fitnessstudio, wo ich unterrichte, mir zu sagen, dass ich falle oder stehe und so viel ich liebe. Dexcom G6 Blaze warnt, bevor Dexcom mir sagt, dass es eine Änderung gibt. Er holt mir Saft, wenn ich ihn darum bitte, er hält mich auf dem Laufenden und bietet ein neues Leben, das keine Technologie jemals geben könnte.
Bevor ich zu Blaze kam, hatte ich mehrere Anfälle pro Monat, aber seit ich ihn bekam, hatte ich innerhalb von anderthalb Jahren nur drei.
Im November 2018 wurde bei mir Epilepsie diagnostiziert. Dies erklärt die mehrfachen Anfälle, aber mein Neurologe sagte, dass meine Anfälle nur durch einen niedrigen Blutzucker ausgelöst werden er erklärt dies auf eine Weise, die sinnvoll ist und die ich niemals tun kannzu. Tut Blaze etwas, wenn ich einen Anfall habe? JA! Mit Hilfe von Lily, wenn ich jemals einen Anfall habe, legt sich Blaze entweder hin und schützt meinen Kopf, indem er sich darunter legt und / oder er legt sich auf meine Brust und ihnleckt mein Gesicht bis ich aufwache.
Nach meinem letzten und hoffentlich letzten Anfall wachte ich auf und fühlte, wie Blaze auf mir lag und mein Gesicht leckte. Normalerweise gehe ich nach einem Anfall nicht gern ins Krankenhaus, es sei denn, beim Aufwachen stimmt etwas nicht.Als ich aufwachte, konnte ich nicht aus meinem linken Auge sehen. Mein Sehvermögen war verdeckt und ich wusste nicht, woraus. Der Notarzt machte einen Ultraschall des Auges und sah eine Netzhautrisse. Ich ging nach HauseIch konnte immer noch nicht sehen und sah am nächsten Tag einen Netzhautspezialisten, der Gott sei Dank sagte, dass es keine Träne gab, aber es war viel Blut im Auge, das von der Art und Weise stammen könnte, wie ich während des Anfalls gefallen bin oder meinen Kopf geschlagen habe.
Leider wissen wir es nicht, weil der Anfall nicht beobachtet wurde. Der Arzt sagte mir, er sei zuversichtlich, dass er meine Sehkraft entweder durch Laserbehandlungen, die wir zuerst versuchen, oder wenn dies nicht mit dem Auge funktioniert, wieder herstellen kannIch hatte bisher nur eine Lasersitzung mit minimalen Änderungen, aber ich gebe die Hoffnung nicht auf. Ich erkläre meine Vision als Blick durch ein winziges Metallnudelsieb. Es kommen kleine Lichtlöcher in mein Auge, die ich sehen kannaus. Ärgerlich? Ja, aber dauerhaft? Nein.
Auch wenn mein Leben verrückt erscheint, habe ich das Glück, zwei Jobs zu haben, die beide mein Leben bei Blaze unterstützen. Ich wurde kürzlich nach 5 Jahren in das Pflegeprogramm der University of Detroit Mercy aufgenommenDas letzte Mal, als ich auf dem College war, bleibe ich aktiv, indem ich Fitnesskurse bei Orange Theory, Inlineskaten und Paddle-Boarding nehme, was Blazes Lieblingsbeschäftigung ist.
Durch all dieses Chaos ist Blaze immer an meiner Seite. Er gibt mir das Vertrauen, mein Leben so zu leben, wie ich es möchte. Meine Träume zu verfolgen und nicht immer im Unbekannten zu verweilen. Ich liebe ihn so sehr und michverwöhne ihn, um ihm dafür zu danken.
Fühle dich nie schlecht, wenn Blaze arbeitet, er ist zweimal mit mir zu Hamilton gegangen, er geht jeden Sommer zum Paddeln, er hat mit mir die Detroit-Marathon-Staffel gelaufen und zweimal alarmiert, er kommt zu allenMein Unterricht bei mir macht ihn zum klügsten Hund, und im nächsten Sommer wird er der „Ehrenhund“ bei der Hochzeit meiner Schwester sein! Diensthunde sind nicht jedermanns Sache, aber für mich ist er meine ganze Welt!
Danke, dass du deine Geschichte erzählt hast, Katherine! Blaze ist großartig und wir freuen uns sehr, dass du ihn hast, um das Leben mit Diabetes und Epilepsie weniger beängstigend und angenehmer zu machen.
