Neue Disney Diabetes Bücher für Kinder und Tweens veröffentlicht

Drei neue Disney-Diabetes-Bücher für Kinder sind jetzt für Familien erhältlich! Auf der jüngsten Konferenz „Kinder mit Diabetes - Freunde fürs Leben“ haben Lilly Diabetes und Disney Publishing Worldwide ihr Trio der neuesten Titel vorgestellt. in einer Reihe von D-Kinderbüchern , für Kinder im Alter von 9 bis 13 Jahren mit dem Thema: Zum ersten Mal nach der Diagnose von Typ 1 von zu Hause weggehen. Hier ein Blick auf die Buchumschläge und eine kurze Zusammenfassung der einzelnen Themen :

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Bedecken der Basen : Auf 133 Seiten und teilweise von ESPN gesponsert, handelt dieses Buch von einem Jungen namens Phillip Mitchell, der es kaum erwarten kann, ins Baseballcamp zu gehen. Er freut sich schon seit Monaten darauf und es ist endlich da! Es gibt nur ein Problem: Er hat nicht so viele Nächte von zu Hause weg verbracht, seit bei ihm Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde, und er macht sich Sorgen. Was ist, wenn etwas schief geht und niemand da ist, der ihm helfen kann? Wird Phillip sein erstes Mal bei genießen können?Baseballcamp, oder werden seine Nerven das Beste aus ihm herausholen?

Cocos erste Übernachtung : Dies ist das dritte Buch mit Coco the Monkey with Diabetes. Auf 24 Seiten mit vier Frage- / Antwortseiten soll es Kindern und ihren Familien helfen, sich auf die erste Nacht des Kindes außerhalb des Hauses vorzubereiten, nachdem Typ 1 diagnostiziert wurde.

Superstar Träume : Ein 116-seitiges Buch über Morgan Carlyle, der neu in der Stadt ist und noch keine Freunde gefunden hat. Dann trifft sie Lizzie und es scheint, dass sich ihr Glück ändert. Lizzie ist großartig, und ihre Freundin Naomi teilt auch all dasgleiche Interessen wie Morgan. Aber Naomi will nicht Morgans Freundin sein. Stattdessen scheint sie sie als Konkurrenz zu betrachten. Dann lädt Lizzie Morgan zu einer Übernachtung ein. Morgan ist aufgeregt, aber sie ist auch nervös. Sie hat nicht weggeschlafenZuhause, seit bei ihr Typ-1-Diabetes diagnostiziert wurde. Und um die Sache noch schlimmer zu machen, wird Naomi auch da sein! Kann Morgan ihre Sorgen überwinden und einen Weg für sie und Naomi finden, beide Superstars zu sein?

Eine Gruppe von D-Advocates, die an der 2. Lilly Blogger Summit Wir hatten bereits im April einen frühen Einblick in diese Bücher, und wir hatten das Glück, zwei Exemplare der Bücher mit nach Hause zu nehmen. Wir hatten die Gelegenheit, sie durchzusehen, und wir finden sie großartigfamilienfreundliche Anekdoten für diejenigen, die diese schwierigen Zeiten durchmachen. Aber bitte nehmen Sie nicht unser Wort dafür - da wir beide Erwachsene sind, die mit Typ 1 leben, und nicht Eltern von Kindern mit Diabetes selbst ... Stattdessen haben wir uns mit zwei verbundenFamilien, die sich bereit erklärten, nicht nur zwei der neuen Bücher für eine kurze Rezension anzusehen, sondern auch ihre eigenen Geschichten darüber zu teilen, wie es war, als ihre Tweens mit Diabetes nach der Diagnose zum ersten Mal verschwanden. Wir sind glücklichvon Nathan und Ajay Durham und ihrer 14-jährigen Tochter Kaylan in Zentral-Indiana zusammen mit Marie und ihrem Sohn "Chief" in Connecticut zu hören. Hier ist, was sie über die Bücher zu sagen haben :

Für die Mädchen

Kaylan wurde vor ungefähr vier Jahren mit 10 diagnostiziert und sie geht jetzt in die High School. Hier ist, was sie über das neue Mädchenbuch zu sagen hat Superstar Träume :

Und ihre Mutter Ajay sagt das :

Ich lese Superstar Träume und wünschte nur, ich hätte das Geld, um eine Kopie in jede Schulbibliothek zu legen und jeder neu diagnostizierten Familie mit Typ-1-Diabetes eine zu geben. Warum beides, fragen Sie? Der Grund ist, dass neue Familien wissen müssen, dass andere um Sie herum sindwird Akzeptanz finden, wenn man etwas über diesen Zustand erfährt, aber man muss auch Akzeptanz darin finden. Dann möchte ich Kopien für die Schulbibliotheken, weil es großartig ist, in unserem Leben zu sehen, dass Diabetes mehr als ein Gefängnis ohne Zucker istSatz.

Nach der Diagnose von Kaylan war den meisten Menschen nicht klar, wie sehr unsere Welt auf den Kopf gestellt wurde. Kaylan war 10 Jahre alt, und wir hatten gewusst, was wir jetzt als „normale Kindheit der Bauchspeicheldrüse“ bezeichnen. Ich war stark in die PTO involviertMutter mit Kopffreiheit war schon immer auf Kaylans Klassenpartys gewesen, und sie war immer zu Übernachtungen eingeladen. Aber als Diabetes kam ... änderte sich alles. Die Einladungen über Nacht schienen sofort aufzuhören. Sogar meine Freunde verhielten sich anders um mich herum! Sie und ich beideIch wusste, dass es einen Grund gab: Angst. Und es war nicht alles unsererseits! Ich tat mein Bestes, um ihre Klassenkameraden und Lehrer über Diabetes aufzuklären. Jeder Elternteil, der mit mir sprechen würde, würde ihnen alles sagen, was ich konnte.Ich kam zum Unterricht, sprach mit den Kindern, hatte alles zu zeigen und zu erzählen. Aber es gab immer noch einen Unterschied. Es dauerte ein paar Monate, bis die Angst nachließ. Kaylan hatte zu Hause Übernachtungen mit Freunden und es begann zu „zeigen.brechen Sie das Eis “wieder. Sogar zu Omas Haus zu gehen, was jedes Wochenende ein Ereignis war, hatte sich geändertd.Oma musste auch in Übernachtungen arbeiten.

Mit der Zeit haben wir uns so daran gewöhnt, dass Diabetes ein Teil unseres Alltags ist. Zu Omas zu gehen, das Einkaufszentrum mit Freunden, Sportübungen, Musikunterricht und sogar Klassenpartys wurde wieder „normal“. Wir mussten das normal lernenmusste neu definiert werden. Das alte Leben, das wir „gestorben“ waren, also sollten wir besser das Beste daraus machen, wo wir jetzt sind.

Kaylan betritt jetzt glücklich das Senior High. Sie wird dem Showchor beitreten und sie liebt es, Volleyball zu spielen, zu schwimmen, zu singen und Klavier zu spielen. Nichts verlangsamt sie, nicht einmal Diabetes.

Und genau darum geht es in diesem Buch, glaube ich, um zu beweisen, dass das Leben weitergeht und egal was passiert, es muss Sie nicht davon abhalten, mit Freunden oder Orten außerhalb der Heimat zusammen zu sein.

Für die Jungen

In Connecticut wurde vor ungefähr drei Jahren bei dem 15-jährigen „Chief“ die Diagnose gestellt, und jetzt hat er gerade die 9. Klasse abgeschlossen. Hierüber sagen Chief und seine Mutter Marie Bedecken der Basen :

Von D-Mom Marie :

Ah, Sommerlager zum Schlafen. Für uns weckt der Satz keine schwindelerregenden Erinnerungen an lustige Aktivitäten und Lagerfeuer. Bei unserem Sohn mit dem Spitznamen „Häuptling“ wurde vor fast drei Jahren bei seinem ersten Schlaf Typ 1 diagnostiziertErfahrung im Auswärtscamp.

Wir hatten sorgfältig eine Tween-Abenteuer-Radtour ausgewählt, auf der er und 11 andere Kinder tagsüber fahren und jede Nacht in einem anderen Hostel schlafen würden. Aufgrund eines schockierenden Mangels an gesundem Menschenverstand und grundlegenden Erste-Hilfe-Kenntnissen seitens derBei zwei Beratern war die ganze Erfahrung für Chief schrecklich. Er wurde am zweiten Tag des Langstreckenreitens sehr schwach und dehydriert, wurde aber am dritten Tag zu einer weiteren langen Fahrt überredet. Die Untätigkeit der Berater gipfelte in DKA und einem Med-Evac-Flugauf die Intensivstation während eines Tornados - was, wie ich zugeben werde, nicht ihre Schuld war .Es war eine sehr lange Genesung und so schwierig eine Typ-1-Diagnose für eine Familie ist, wir wussten, dass sie nicht so gefährlich kritisch sein musste wie sie war.Wenn nur jemand auf ihn aufgepasst hätte…

Dann, im folgenden Sommer, ein Jahr nach der Diagnose, waren wir wieder dabei, über ein Sommercamp nachzudenken. Das Diabetescamp war sehr zu empfehlen, aber es war immer noch eine schwierige Entscheidung, da wir gesehen hatten, was normale alte Inkompetenz bewirken könnteirrational schwer zu glauben, dass er selbst mit all diesen endokrinen Experten im Diabeteslager ordnungsgemäß beaufsichtigt werden würde. Wir haben ihn jedoch schließlich geschickt, weil wir wussten, dass er in guten Händen sein würde. Chief ging zu The Barton Center Camp Joslin in diesem Jahr und ging im nächsten wieder zurück.

Es ist nicht einfach für uns, ihn ins Auswärtslager zu schicken, aber das liegt nur an unserer Geschichte. Es stellte sich heraus, dass er eine großartige Erfahrung bei Joslin gemacht hat und während seiner zweiten Woche in diesem ersten Jahr haben wir endlich herausgefunden, dass es so warauch unsere Urlaubszeit!

Das neue Tween-Fiction-Buch von ESPN Lilly / Disney Bedecken der Basen ist eine Geschichte über einen Jungen im mittleren Schulalter namens Phillip, der Typ 1 hat und plant, zum ersten Mal in ein Nicht-D-Baseballcamp zu gehen. Sie ist altersgemäß für Tweens und für jüngere Kinder lesbarmit einem Dialog, der etwas steif, aber dennoch realistisch ist. Die sozialen Dramen, Herausforderungen und Ängste der Kinder einschließlich D-Probleme, mit denen Phillip konfrontiert ist, sind typisch für diese Altersgruppe.

Was mich an dem Buch beeindruckt hat, ist die Tatsache, dass der Junge anscheinend nicht viel elterliches Engagement in seinem Diabetes-Management hat. Unser Endokrinologe und alle anderen in der D-Welt sagt, es braucht „eine Familie“, um Diabetes zu behandeln, undIn einem Fall schläft die Hauptfigur, vergisst aber, seine Glukosetabletten einzupacken. Er ist in der 7. Klasse - hat ihm zu Hause niemand geholfen? Nebenbei wünschte ich mir, das Kind hätte eine Insulinpumpe; es ist schwieriger, Sport und Bewegung während des Schießens zu managen.

Ich würde das Buch Kindern im Alter zwischen zwei Jahren empfehlen und ich bin froh, dass Lilly und Disney sich bei dem Projekt zusammengetan haben. Ich denke, es ist immer ein Trost für Kinder, über andere zu lesen, die ähnliche Erfahrungen machen.

Und hier ist die Einstellung des Chefs :

Als ich zum ersten Mal in ein Diabetes-Camp ging, war ich zuerst nervös, da ich niemanden kannte, der ging, und ich war vorher nur einmal in einem Camp zum Schlafen gewesen.

Am Ende hatte ich eine gute Zeit. Ich konnte mich mit vielen Menschen anfreunden, die bereits Freunde dort hatten. Die Krankenschwestern haben sich ziemlich anständig um den Diabetes aller Camper gekümmert. Der Austausch von Diabeteserfahrungen mit anderen war lustig und interessantund ich war froh, dass ich in einer Gruppe von Menschen, die ich noch nie zuvor getroffen hatte, neue Freunde finden konnte. Etwas mit Unbekannten gemeinsam zu haben, ist eine gute Möglichkeit, sich mit ihnen zu verbinden und Ideen auszutauschen.

Ich hatte eine großartige Erfahrung, genau wie Phillip im Buch und ich konnte ein paar wirklich nette Kinder treffen. Ich fühle das Bedecken der Basen ist ein gutes Buch für alle Diabetiker und besonders hilfreich für diejenigen, die ins Camp gehen. Es bietet eine gute Darstellung der eigenen Erfahrung, einschließlich eines Kindes, das zunächst gemein erscheint, sich aber später mit der Hauptfigur anfreundet. Das Buch kommtziemlich nahe daran, diese Erfahrung für Kinder zu beschreiben, mit Ausnahme der Macken, die ich unten aufgeführt habe :

• Das Buch verwendet die Begriffe „Glukosetabletten“ und „Glukosetabletten“ austauschbar. Jeder, dem ich begegnet bin, sagt Tabulatoren und die Verwendung von „Pillen“ vermittelt den Gedanken, dass Glukosetabletten „ernsthafte“ Medikamente sind.
• Die Tatsache, dass der Trainer der Baseballmannschaft die Spieler zu einer Übernachtung in seinem Haus einlädt, ist einfach gruselig.
• Niemand checkt Phillip ins Lager ein oder lässt ihn mit der Krankenschwester sprechen, noch helfen ihm seine Eltern beim Packen für das Lager oder die Übernachtung. Dies scheint ein wenig seltsam. Phillip hat seine Glukosetabletten bei der Übernachtung vergessen, und dies wäre verhindert wordenwenn seine Eltern ihm beim Packen geholfen haben.

Tolle Geschichten und Kritiken, vielen Dank, D-Familien!

Lilly hat uns mitgeteilt, dass diese Bücher - zusammen mit den vorherigen Büchern von Lilly Diabetes / Disney Publishing - in Kürze kostenlos online verfügbar sein werden. In der Zwischenzeit teilt uns Lilly mit, dass alle drei Bücher über erhältlich sein solltenDie Büros für pädiatrische Endokrinologen beginnen Mitte bis Ende August. Sie müssen lediglich Ihren Endo oder Pädagogen fragen, ob er über die Bücher verfügt. Wenn Ihr Arzt noch keine Kopien in seinem Büro hat, kann Lilly individuelle Anfragen genehmigendurch das Lilly Answers Center TLAC Hotline unter 1-800-LillyRx. Diese Hotline kann Anfragen für den persönlichen Gebrauch nur für eine Person entgegennehmen, die ein Buch haben soll.

Wir haben Lilly auch dazu gedrängt, diese Bücher breiter verfügbar zu machen, entweder auf Amazon.com oder in lokalen Community- oder Schulbibliotheken, aber wir haben dies bisher noch nicht gesehen. Wir können nur hoffen, dass es so sein wird.