Das High-Tech-Unternehmen rekrutiert 25.000 Mitarbeiter, um an Forschungsarbeiten teilzunehmen, mit denen einige der Rätsel dieser psychischen Erkrankungen gelöst werden sollen.
National Institutes of Health NIH Schätzungen das Depression und bipolare Störung betrifft mehr als 22 Millionen Erwachsene in den Vereinigten Staaten.
Ein High-Tech-Unternehmen, das sich auf Gentests spezialisiert hat, möchte helfen, einige der Ursachen für diese beiden potenziell schwächenden Zustände herauszufinden.
Anfang dieses Monats 23andMe startet ein großes Online Studie um zu erfahren, wie die Genetik sowohl bei Depressionen als auch bei bipolaren Störungen eine Rolle spielt.
Die Studie ist eine Zusammenarbeit zwischen 23 und Me; Das Milkin-Institut , eine gemeinnützige Denkfabrik; und Lundbeck , ein globales Pharmaunternehmen.
Es wird eine der ersten Studien sein, die die Möglichkeiten des Crowdsourcing über das Internet nutzen.
Das Forschungsteam möchte 25.000 Menschen zwischen 18 und 50 Jahren einschreiben, die in den USA leben.
Die Studie wird 15.000 Personen umfassen, bei denen ein Arzt mit einer Major Depression diagnostiziert wurde, und 10.000 Personen, bei denen eine bipolare Störung diagnostiziert wurde.
Allen Studienteilnehmern müssen Medikamente für ihren Zustand verschrieben worden sein.
Jeder Teilnehmer muss außerdem Zugang zu einem Desktop- oder Laptop-Computer mit Internetzugang haben.
„Das Ziel unserer Studie“, sagte Anna Faaborg, Leiterin der Forschungsgemeinschaften von 23andMe, gegenüber GesundLinie, „besteht darin, zu unserem Verständnis dieser Bedingungen beizutragen und letztendlich das Leben von Menschen mit Depressionen und Bipolarität positiv zu beeinflussen.”
Diese Studie ist einzigartig in ihrer Größe.
Es wird nicht einfach sein, eine Studie mit 25.000 Online-Teilnehmern durchzuführen, aber Faaborg sagte, 23andMe könne damit umgehen.
„Wir sind in der Lage, dies durch die Verwendung einer Crowdsource-Plattform zu erreichen, auf der Menschen bequem von zu Hause aus einen Beitrag leisten können“, sagte Faaborg.
Jeden Monat erhalten die Teilnehmer eine E-Mail mit Lernsitzungen, die aus kognitiven Online-Tests und verschiedenen Umfragen bestehen. Dieser Teil der Datenerfassung dauert neun Monate.
Zusätzlich sendet 23andMe jedem Probanden ein DNA-Speichelsammelkit. Die Probanden senden dann ihre Proben zur Verarbeitung zurück.
Faaborg sagte, dass alle Wissenschaftler, sobald alle Daten gesammelt sind, diese in Zusammenarbeit mit Lundbeck und anderen wissenschaftlichen Beratern analysieren werden.
Die Analysephase sollte mindestens weitere sechs Monate dauern.
Die in der Studie registrierten Personen erklären sich damit einverstanden, ihre Daten auf individueller Ebene weiterzugeben, sagte Faaborg. „Lundbeck hat also die Möglichkeit, seine Forschung fortzusetzen. Es gibt so viele Daten, und wir möchten, dass so viel Gutes daraus hervorgeht, wiewir können."
Faaborg sagte: „Natürlich sind sie [Lundbeck] in der Lage, Therapeutika zu entwickeln, die Menschen weit über die Studie hinaus beeinflussen. Sie werden die Daten weiterhin mit einem Schwerpunkt auf Depressionen und bipolaren Erkrankungen analysieren.“
Unter anderem werden Forscher versuchen, den Einfluss von Genen auf die Gehirnfunktion zu bestimmen.
„Wir suchen nach Mustern“, sagte Faaborg. „Wir werden 25.000 Menschen haben, die diese kognitiven Aufgaben übernehmen, und bei diesen Aufgaben messen wir sehr spezifische Gehirnprozesse. [Zum Beispiel] Reaktionszeit, Verarbeitungsgeschwindigkeit, ihr RisikoVerhaltensweisen nehmen. ”
„Am Ende“, fuhr sie fort, „werden wir Leute sehen, die bei diesen Aufgaben unterschiedliche Leistungen erbringen. Einige sind sehr risikoscheu. Andere gehen bei diesen Aufgaben ein etwas höheres Risiko ein. Einige haben eine schnelle Reaktionszeit. Anderenicht. ”
Faaborg schlug einige Fragen vor, die Forscher möglicherweise stellen.
Zum Beispiel: „Von Menschen, die bei dieser Aufgabe unterschiedliche Leistungen erbringen, wie ist die Vorgeschichte ihres Zustands? Befinden sie sich derzeit in einer depressiven Episode oder in einer manischen Episode? Welche Medikamente nehmen sie ein?“
„Dann“, fuhr sie fort, „werden wir anfangen, Menschen in diese kleineren Kohorten einzuteilen, und wir beginnen zu denken: Was ist der Unterschied in der Genetik dieser Menschen?“
Diese Befragung, Analyse und Gruppierung von Daten wird in der Hoffnung fortgesetzt, dass sie schließlich Antworten auf die Fragen der Forscher liefern.
„Wir können anfangen, diese Kombinationen zu machen, indem wir Menschen auf unterschiedliche Weise betrachten und auf die Genetik zurückblicken. Und darauf freuen wir uns wirklich“, sagte Faaborg.
GesundLinie diskutierte mögliche Ergebnisse der 23andMe-Studie mit James Giordano, PhD, Professor für Neurologie und Biochemie und Chef der Neuroethik am Georgetown University Medical Center.
Giordano äußerte Bedenken nicht über die Studie selbst, sondern darüber, wie Einzelpersonen die Ergebnisse falsch interpretieren könnten, wenn die Ärzte sie nicht leiten.
Er bemerkte die Schwierigkeit der psychiatrischen Genetik, weil Gene "dazu neigen, für die Disposition für die Störung zu kodieren, aber nicht für die Störung selbst", erklärte er.
"Was Gene wirklich tun", sagte Giordano, "ist, dass sie die Blaupause erstellen, und wie jede andere Blaupause ist die Blaupause nur ein möglicher Plan."
Dies bedeutet, dass es keine Gewissheit gibt, dass jemand eine bestimmte Störung hat, nur weil er ein bestimmtes Gen oder eine bestimmte Gruppe von Genen aufweist. Dies bedeutet nur, dass das Potenzial für ihn besteht, die Störung zu entwickeln.
„Es ist also wichtig, ein bestimmtes Gen oder das Vorhandensein eines bestimmten Gens zu zeigen, wie es in 23andMe zu tun scheint“, sagte Giordano, „weil es möglicherweise einen Einblick in die vorhandenen Gene gibt und vielleicht auchaktiv, in dieser Person. ”
"Aber dann", fuhr Giordano fort, "müssen Sie es in das größere Bild setzen."
Giordano gab GesundLinie eine Analogie, um eine vorteilhafte Möglichkeit vorzuschlagen, wie Einzelpersonen ihre genetischen Testergebnisse anzeigen können.
„Es ähnelt dem Schild am Straßenrand mit der Aufschrift„ Rutschig bei Nässe “. Sie wissen, dass es eine Kurve gibt, und Sie wissen, dass Ihr Auto auf nasser Straße nicht gut fährt, wenn es nass ist.Vielleicht möchten Sie langsamer fahren und vorsichtig sein. ”
Er schlug vor, dass dieser Ansatz Menschen mit bestimmten Genen und bestimmten Verhaltensmustern helfen könnte, sich der Risikofaktoren in verschiedenen Situationen bewusster zu werden.
Diese Leute möchten vielleicht erwägen, ihren Lebensstil zu ändern, sagte Giordano.
„Sie möchten möglicherweise ihren Stress abbauen, bestimmte frühe Symptome und Anzeichen etwas genauer untersuchen und frühzeitig eine klinische Intervention in Anspruch nehmen“, sagte er.
„Denken Sie also noch einmal an die nasse Straße“, fuhr Giordano fort. „Wenn ich anfange zu rutschen, werde ich langsamer oder fange an, in die Kurve zu steuern.“
Giordano erwähnte, dass das größere Ziel der Genforschung darin besteht, mithilfe von Big Data die tatsächliche Wahrscheinlichkeit vorherzusagen, dass jemand eine bestimmte Störung entwickelt.
Diese Vorhersagbarkeitsstufe ist noch nicht vorhanden.
"Ich gebe 23andMe hier viel Anerkennung", sagte Giordano. "Sie machen überhaupt keine prädiktiven Schlussfolgerungen. Sie beschreiben nur."
Die 23andMe-Studie kann möglicherweise Personen helfen, bei denen das Risiko einer psychischen Störung besteht, auf den nassen Straßen des Lebens zu navigieren.
23andMe sucht aktiv nach Personen, die die Kriterien erfüllen und an der Studie teilnehmen möchten.
Interessenten an der Studie können die 23andMe-Website für weitere Informationen besuchen und Anmeldung beantragen in der Studie.
