Es ist noch zu früh, um zu wissen, ob das Medikament bei menschlichen Patienten wirkt, aber die Ergebnisse bieten einen Einblick in eine Welt, in der Krebspatienten nur eine tägliche Pille einnehmen können.

In a Anhänger Für eine YouTube-Serie über den Umgang mit Krebs beschwert sich ein Patient: „Du steckst Mist in deinen Körper, um Mist in deinem Körper loszuwerden, weißt du, und es ist sehr frustrierend.“

Viele teilen die Frustration dieses Krebspatienten mit den giftigen Nebenwirkungen der Chemotherapie. Die Bemühungen, eine „Silberkugel“ zu identifizieren, die Krebszellen abtötet und alles andere im Körper in Ruhe lässt, waren jedoch durchweg enttäuschend.

Aber ein experimentelles Medikament zeigt laut a frühe Anzeichen für das Erreichen dieses Ziels Papier heute in der Zeitschrift Science Translational Medicine veröffentlicht. Das Medikament namens OTS964 eliminierte aggressive menschliche Lungenkrebstumoren bei fünf von sechs Mäusen ohne größere Nebenwirkungen vollständig, wie Forscher der Universität Chicago in Zusammenarbeit mit dem japanischen Pharmaunternehmen OncoTherapy Science berichteten.

„Viele Medikamente können das Wachstum unterdrücken, aber es ist ungewöhnlich, dass sie ausgerottet werden. Dies wurde selten berichtet“, sagte der leitende Autor Dr. Yusuke Nakamura, stellvertretender Direktor des Zentrums für personalisierte Therapeutika an der Universität von Chicago, in einemPressemitteilung.

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OTS964 ist eine chemische Verbindung, die auf ein Enzym abzielt, das als T-Lymphokin-aktivierte Killerzelle oder TOPK bezeichnet wird und das Krebszellen zur Teilung und Ausbreitung verwenden. Bei verschiedenen Krebsarten, einschließlich Blut und dreifach negativem Brustkrebs, sind die Konzentrationen höherdes Enzyms signalisieren schlechtere gesundheitliche Ergebnisse. Und da gesunde Zellen das Enzym selten verwenden, können die Nebenwirkungen minimal sein.

Seit fast einem Jahrzehnt identifiziert TOPK als Ziel, die Forscher haben nach einem Medikament gesucht, das es erfolgreich ausschalten würde. 2012 eine andere Gruppe gemeldet dass sie ein Medikament gegen TOPK gefunden hatten, das Tumore um 60 Prozent schrumpfte.

Vor einigen Jahren begannen Nakamura und seine Kollegen, eine frühere Formulierung des aktuellen Arzneimittels zu testen. Sie stellten fest, dass es funktionierte, aber die Produktion von Blutzellen beeinträchtigte. In der aktuellen Studie hüllten die Forscher das Arzneimittel in Blasen einLiposomen genannt, um Nebenwirkungen zu reduzieren.

Als sie sahen, dass die konventionelle intravenöse Form gut funktionierte, versuchten die Forscher eine orale Formulierung, mit der Patienten das Medikament hypothetisch von zu Hause einnehmen konnten. Die orale Formel führte zu einem vorübergehenden Abfall der weißen Blutkörperchen, schrumpfte jedoch die Tumoren dramatisch.

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Die Forscher müssen nun sehen, wie menschliche Patienten reagieren. Es gibt einen Teil des Körpers, der das Zellteilungsenzym TOPK verwendet: die Hoden. Die Forscher sind sich daher bewusst, dass Nebenwirkungen der Fruchtbarkeit auftreten können, sagte Co-Autor Jae-Hyun Park, ein wissenschaftlicher Mitarbeiter in der Abteilung für Medizin an der Universität von Chicago.

Eine klinische Phase-1-Studie ist für Herbst 2015 geplant. In der Studie wird das Medikament gegen Leukämie getestet. Zusätzlich zu Lungenkrebs weisen einige Formen von Leukämie, Gehirn-, Leber- und Blasenkrebs auch hohe Konzentrationen des Enzyms TOPK auf.

OTS964 könnte in der medizinischen Forschung auf dem Boden des Schneideraums landen. Dies ist jedoch ein erster Schritt in Richtung der Vision eines wirksamen Krebsmedikaments, das für Patienten genauso einfach einzunehmen ist wie ein Antibiotikum.

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