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Ein neuer COVID-19-Test kostet nur 5 US-Dollar. Getty Images
  • Die FDA hat einen neuen COVID-19-Test, der in 15 Minuten Ergebnisse liefern kann, im Notfall genehmigt.
  • Der Test ist nicht so genau wie PCR-Tests, bei denen es Tage dauern kann, bis ein Ergebnis erzielt wird.
  • Experten sagen, dass weitere Tests uns helfen könnten, die COVID-19-Pandemie in den Griff zu bekommen.

Alle Daten und Statistiken basieren auf öffentlich verfügbaren Daten zum Zeitpunkt der Veröffentlichung. Einige Informationen sind möglicherweise veraltet.

Diese Woche hat die Food and Drug Administration FDA eine Notfallgenehmigung EUA für einen neuen COVID-19-Test erteilt, mit der die Ergebnisse direkt von Gesundheitsdienstleistern gelesen werden können.

„Dieser neue COVID-19-Antigentest ist eine wichtige Ergänzung zu den verfügbaren Tests, da die Ergebnisse in Minuten direkt von der Testkarte abgelesen werden können“, sagte Dr. Jeff Shuren , JD, Direktor des FDA-Zentrums für Geräte und radiologische Gesundheit in a Aussage .

Er erklärte, dass die Leute dadurch „in fast Echtzeit“ wissen könnten, ob sie infiziert sind.

Nach a Pressemitteilung von Abbott, dem Unternehmen, das den neuen Test entwickelt hat, ist er sehr portabel, erschwinglich, liefert Ergebnisse in 15 Minuten und kostet nur 5 US-Dollar pro Test.

„Bis vor kurzem war es ein Bestreben, genauere Tests zur Verfügung zu stellen. Da diese Tests jedoch weiterhin mit Verzögerungen im Zusammenhang mit der Verfügbarkeit von Verbrauchsmaterialien einschließlich Tupfern und Reagenzien behaftet sind, befürchten wir, dass anhaltende Verzögerungen zu Fehlfällen geführt habenund mehr Menschen infizieren sich “ Dr. Robert Glatter Notarzt am Lenox Hill Hospital in New York, sagte GesundLinie.

Der neue Test heißt BinaxNOW COVID-19 Ag-Karte . Es handelt sich um einen Antigen-Test, bei dem in Proben nach viralen Materialstücken gesucht wird. Diese Tests sind nicht so genau wie PCR-Tests Polymerase Chain Reaction, bei denen nach dem genetischen Material des Virus gesucht wird.

Abbott betonte, dass das Gerät „ein wichtiges Instrument zur Risikosteuerung sein wird, indem infektiöse Personen schnell identifiziert werden, damit sie die Krankheit nicht auf andere übertragen.“

Nach dem FDA Der Testvorgang ist einfach.

Ein Arzt wischt die Nase der Patientin ab und legt die Probe auf eine Testkarte mit einem Testreagenz. Ungefähr 15 Minuten später liest der Arzt die Ergebnisse von der Testkarte. Ähnlich wie bei einigen Schwangerschaftstests werden die Ergebnisse durch die Anzahl der angegebenLinien.

Zwei Linien zeigen eine COVID-19-Infektion an, während eine Linie ein negatives Ergebnis ist.

nach Abbott BinaxNOW kann mit einer kostenlosen, einzigartigen App namens verknüpft werden. NAVICA kompatibel mit iPhone und Android-Geräten.

Damit können Personen, die negativ testen, einen temporären digitalen Gesundheitsausweis vorlegen, der das Datum Ihres Tests enthält und bei jedem Test in einem NAVICA-fähigen Testcenter erneuert wird.

Die Ergebnisse werden verschlüsselt und Sie entscheiden, mit wem Sie sie teilen möchten.

Für diejenigen, die negativ testen, zeigt die App einen temporär verschlüsselten digitalen Pass mit einem QR-Code an, ähnlich einer Bordkarte einer Fluggesellschaft. Wenn Sie positiv testen, erhalten Sie in der App eine Nachricht zur Quarantäne und zum Gespräch mit IhremArzt.

Laut Abbott können Unternehmen Ihren Infektionsstatus auf einem mobilen Gerät anzeigen und überprüfen, um den Zugang zu ihren Einrichtungen zu erleichtern. Sie sollten zusätzlich zu Vorsichtsmaßnahmen wie Händewaschen, sozialer Distanzierung und Tragen von Masken angewendet werden.

Es besteht die Sorge, dass der Schnelltest nicht so empfindlich ist wie der, dessen Verarbeitung Tage dauern kann.

„Der neue Abbott-Test ist ein Antigen-Schnelltest [der über einen Nasentupfer verabreicht wird], bei dem nach viralen Teilen oder Proteinen im Gegensatz zu spezifischem genetischem Material gesucht wird“, sagte Glatter. „Infolgedessen ist seine Empfindlichkeit im Vergleich geringerzu einem Standard-PCR-Nasentupfer, der in einem Labor durchgeführt wird. ”

Obwohl genauere Speicheltests zur Verwendung zugelassen sind, betonte Glatter, dass die Probe weiterhin „mit einer längeren Bearbeitungszeit, die in einigen Fällen noch mehrere Tage dauert“, an ein Labor geschickt werden muss.

Die FDA Vorsichtsmaßnahmen dass diese verringerte Empfindlichkeit bedeutet, dass „negative Ergebnisse eines Antigentests möglicherweise mit einem molekularen Test bestätigt werden müssen, bevor Behandlungsentscheidungen getroffen werden.“

In einem neueren Interview , Direktor des Nationalen Instituts für Allergien und Infektionskrankheiten NIAID, Dr. Anthony Fauci, erklärte: „Das Problem bei der Überwachung sind Schnelltests oder Tests vor Ort, ob Sie feststellen möchten, ob Sie Studenten einlassen möchteneine Universität in einen Schlafsaal oder ob Sie Arbeiter in eine Fabrik lassen wollen. ”

Fauci betonte, dass beide Arten von Tests, im Labor analysiert und schnell, eine entscheidende Rolle bei der Bekämpfung der Pandemie spielen.

„Wir können zwei Arten von Tests durchführen“, sagte er. „Diejenigen, bei denen Sie sehr genau wissen möchten, dass eine Person infiziert ist, sind infiziert, sodass Sie die Ressourcen für die Kontaktverfolgung und andere ordnungsgemäß kanalisieren können, wenn Sie dies wissen möchtenein bisschen mehr darüber, wie hoch der Infektionsgrad in der Gemeinde ist. “

Glatter erklärte, dass schnellere und häufigere Tests - auch wenn sie weniger genau sind - diejenigen Personen identifizieren könnten, die eine sofortige Behandlung benötigen, „möglicherweise dazu beitragen, diejenigen zu identifizieren, bei denen das größte Risiko besteht, die Krankheit zu verbreiten.“ Er fügte hinzu, dass ein unvollständiger Test akzeptabel ist, ummehr von ihnen in einem kürzeren Zeitfenster zu spielen. “

Am Donnerstag kündigte Präsident Donald Trump den Kauf von 150 Millionen COVID-19-Schnelltests im Rahmen einer 750-Millionen-Dollar-Vereinbarung mit Abbott an. CBS News .

Im Rahmen dieser Vereinbarung wird die Verwaltung 150 Millionen Tests erwerben.

"Dies ist eine wichtige Entwicklung, die unserem Land helfen wird, offen zu bleiben, die Amerikaner wieder zur Arbeit zu bringen und die Kinder wieder zur Schule zu bringen", sagte Alyssa Farah, Direktorin für strategische Kommunikation im Weißen Haus, in einer Erklärung von CBS News.

Das Endergebnis

Die FDA hat eine Notfallgenehmigung für Abbotts COVID-19-Schnelltest erteilt. Er ist kostengünstig und kann innerhalb von Minuten abgelesen werden. Er ist jedoch nicht so genau wie Tests, die an ein Labor gesendet werden.

Experten sagen, dass dies kein Problem ist, da beide Arten von Tests zur Bekämpfung der Pandemie beitragen.

Sie sagen auch, dass Schnelltests, auch wenn sie nicht so genau sind, dazu beitragen können, Personen mit dem größten Risiko für eine schnelle Ausbreitung der Krankheit so schnell wie möglich zu identifizieren.