Eine britische Mutter machte sich Sorgen wegen des fotografischen Glühens in den Augen ihrer Tochter. Es stellte sich heraus, dass das Mädchen an der Coats-Krankheit litt.

„Rote Augen“ ist der Fluch aller Fotografen. Aber es ist eine triviale Belästigung im Vergleich zu einigen potenziellen Gesundheitsproblemen, die mit einer weißen oder gelblichen Reflexion verbunden sind, die auf Kinderfotos auftreten kann.

Dies war Nadine Clair jetzt kristallklar.

Die britische Mutter bemerkte, dass die Pupille in einem der Augen ihrer Tochter klar war und die Iris weniger Farbe hatte als die im anderen Auge.

Also machte Clair mit ihrem Handy ein Blitzfoto. Sie sagte, sie sei erschrocken, als sie sah, dass ein Auge ein typisches rötliches Spiegelbild hatte, während das andere ein ungewöhnliches weißliches Leuchten ausstrahlte.

Clair brachte ihre Tochter Violet in die Praxis eines Augenarztes, wo bei ihr die Coats-Krankheit diagnostiziert wurde, eine seltene Erkrankung, bei der ein abnormales Wachstum der Blutgefäße hinter dem Auge Schmerzen und Blindheit verursachen kann.

Ärzte stellten fest, dass Violet auf ihrem linken Auge völlig blind war und eine Notfallbehandlung benötigte, um das Sehvermögen auf ihrem rechten Auge zu erhalten.

„Jeder ändert und bearbeitet jetzt seine Fotos. Mit einem Knopfdruck ist das ganz einfach“, sagte Clair. „Auch ich hatte das Leuchten schon einmal herausgeschnitten, weil ich nur dachte:‚ Oh, es ist wie rot-Auge. 'Aber nachdem ich online darüber gelesen hatte, fing ich an, Fotos zu machen und anzusehen, die ich kürzlich gemacht hatte, und da war es - Foto für Foto,' das Leuchten 'im linken Auge meines Babys.'

Fellkrankheit benannt nach dem schottischen Augenarzt, der die Krankheit 1908 entdeckte.

Betroffen sind normalerweise Kinder unter 10 Jahren.

Violets Fall war in zweierlei Hinsicht ungewöhnlich. Die Krankheit betrifft mehr Jungen als Mädchen und tritt normalerweise bei einem einzigen Auge auf, nicht bei beiden.

"Bilaterale Fellkrankheit ist sehr selten", sagte Dr. Franco Recchia, Augenarzt an der Tennessee Retina in Nashville, gegenüber GesundLinie.

Die Ursache der Coats-Krankheit ist unbekannt, obwohl ein genetischer Zusammenhang vermutet wird.

Bei Menschen mit dieser Erkrankung wachsen die Blutgefäße hinter der Netzhaut abnormal und neigen zu Blutungen.

Der Versuch des Körpers, die fehlerhaften Blutgefäße auszurotten und den Schaden zu reparieren, führt zu Narbenbildung. Im Laufe der Zeit kann dies zu Netzhautablösung und Blindheit führen, ähnlich dem neovaskulären Glaukom, das häufig mit Diabetes verbunden ist.

In fortgeschrittenen Fällen muss das Auge möglicherweise vollständig entfernt werden.

"Der häufigste Grund, warum Menschen es wahrnehmen, ist die ungewöhnliche Lichtreflexion oder das Drehen oder Driften des Auges. Letzteres tritt auf, wenn das Gehirn das Auge" ausschaltet ", weil es nicht richtig funktioniert", sagte Recchia.

Andere Frühwarnzeichen können eine verminderte Sicht und Tiefenwahrnehmung sein.

Die Coats-Krankheit wird in fünf Stadien diagnostiziert, von denen eines am wenigsten schwerwiegend ist. Paradoxerweise ist die Krankheit umso fortgeschrittener, je jünger das Diagnosealter ist, sagte Recchia.

Die Behandlung der Morbus Coats umfasst die Zerstörung der abnormalen Blutgefäße mit Lasern oder das Einfrieren und anschließende Entfernen von Flüssigkeit hinter dem Auge, falls erforderlich.

„Es gibt drei Hauptziele der Behandlung: das Auge retten, den Patienten komfortabel halten und das Sehvermögen retten“, sagte Recchia, die Kinder im Alter von 4 Monaten mit der Krankheit operiert hat. „Wir können die ersten beiden erreichenpraktisch 100 Prozent der Zeit. ”

Sehkraft - von rudimentär bis 20/20, je nachdem, wie weit die Krankheit fortgeschritten ist - kann häufig erhalten bleiben, insbesondere bei älteren Kindern, deren Zustand sich tendenziell langsamer verschlechtert.

Clair und ihr Ehemann Daniel haben eine Sensibilisierungskampagne namens synchronisiert „Kenne das Leuchten“ um Eltern zu ermutigen, sich an einen Augenarzt zu wenden, wenn sie auf Fotos der Augen ihres Kindes eine ungewöhnliche Farbe bemerken.

Mäntelkrankheit ist nicht die einzige Erkrankung, die mit dem Phänomen des leuchtenden Auges verbunden ist.

Es kann auch ein Zeichen für eine tödliche Form von Krebs sein, die als Retinoblastom bekannt ist.

„Eine abnormale Reflexion ist oft nichts, sollte aber nicht ignoriert werden, da dies ein schwerwiegender Zustand sein kann und das Sehen gerettet werden kann, wenn es rechtzeitig erkannt wird“, sagte Recchia.

„Wenn Sie das Leuchten bemerken und sofort einen Augenarzt aufsuchen, kann dies möglicherweise das Sehvermögen oder sogar das Leben eines Kindes retten“, sagte Clair. „Jetzt bitte ich nur noch andere Eltern, die Fotos zu machen.Schalten Sie den Blitz ein, schalten Sie den Rotaugen-Detektor aus und achten Sie auf das Leuchten. ”

"Es ist so beängstigend zu glauben, dass Mütter wie ich dieses verräterische Zeichen dafür, was eine so verheerende Krankheit sein kann," photoshopping "gemacht haben", sagte sie.

Dr. Richard Golden, Mitglied der Pediatric Ophthalmology Associates in Ohio und Vorsitzender des Public Information Committee der American Association for Pediatric Ophthalmology and Strabismus, fordert die Eltern nachdrücklich auf, ihre Kinder vor der normalerweise erforderlichen Untersuchung auf Sehprobleme untersuchen zu lassenfür die Einschreibung in den Kindergarten.

Er stellt fest, dass immer mehr Kinderärzte autorefraktive Sehhilfen verwenden, mit denen Anomalien im Zusammenhang mit der Coats-Krankheit erkannt werden können.

"Es gibt eine ganze Reihe potenzieller Bedingungen, die diese weißliche Reflexion verursachen können, aber alle verdienen Aufmerksamkeit", sagte Golden zu GesundLinie.