Forscher sagen, dass die Zerstörung dieser Hüllen Multiple-Sklerose-Symptome verursacht.
Wissenschaftler haben
Diese Zellen, Oligodendrozyten genannt, werden von Geburt an erworben und bilden die Myelinscheiden um die durch die Krankheit zerstörten Nerven.
Die Zerstörung der Hüllen verursacht Symptome im Zusammenhang mit MS. Die Reparatur von Myelin kann der einzige Weg sein, um Schäden durch das Fortschreiten der Krankheit zu reparieren.
„Menschen mit MS erzeugen keine Zellen, die für die Re-Myelinisierung benötigt werden. Stattdessen hängt ihr Körper von Zellen ab, die bei der Geburt verabreicht wurden“, sagte Dr. Jonas Frisén, leitender Studienautor und Professor für Stammzellforschung am Karolinska Institutet in SchwedenGesundLinie: "Wir müssen diese Zellen retten."
Um ihre Daten zu erhalten, stützten sich die Autoren der Studie auf Atombombentests, die in den 1950er und 1960er Jahren in den USA, der Sowjetunion und anderen Ländern durchgeführt wurden.
Der Rückstand der Bombenversuche setzte radioaktiven Kohlenstoff in die Atmosphäre frei, die sich rund um den Globus ausbreitete.
Der Rückstand hinterließ bleibende Spuren auf menschlichen Zellen. Dieser Marker wurde postmortal verwendet, um das Alter der Zellen zu bestimmen.
„Die Ergebnisse waren eine große Überraschung“, sagte Frisén. „Dies ist beim Menschen technisch schwer zu erreichen. Es gibt keine andere Quelle für einen Marker in der Umgebung, der in die DNA integriert ist und zur Analyse der Zellgenerierung verwendet werden kannDies ist die erste Studie am Menschen. ”
Was die Forscher fanden, widersprach früheren Überlegungen.
Bei Mäusemodellen reparieren die neuen Oligodendrozyten das Myelin. Beim Menschen helfen jedoch die alten Zellen.
„Diese Ergebnisse verstärken die Unterstützung für eine aggressive und frühzeitige Behandlung von MS, um den Verlust von Oligodendrozyten zu verhindern, die nicht effizient ersetzt werden. Wir müssen die vorhandenen retten“, sagte Frisén.
"Dies war eine robuste Studie, die ungefähr 40 MS-Gewebe und ungefähr das gleiche gesunde Gewebe enthielt", sagte er.
Die postmortalen Proben stammten von Gewebebanken in Großbritannien, den USA und anderen Ländern.
Die Studie verändert die Art und Weise, wie Experten über Behandlungsstrategien denken.
"Es bedeutet, dass das Auffordern neuer Oligodendrozyten keine praktikable Strategie ist", sagte Frisén. "Stattdessen müssen wir sie am Leben erhalten und funktionieren lassen und sie zur Reparatur veranlassen."
"Dies ist ein sehr provokantes Papier", sagte Dr. Claude Schofield, Direktor für Entdeckungsforschung bei der National Multiple Sclerosis Society, gegenüber GesundLinie. "Wenn sich herausstellt, dass es wahr ist, ist es eine ziemlich wichtige Erkenntnis."
„Dies wird einen massiven Einfluss darauf haben, wie wir unseren Ansatz zur Behandlung von MS sehen“, fügte Schofield hinzu. „Weitere Forschung ist erforderlich. Die Messung des Alters von Zellen ist jedoch nicht verfügbar. Wenn wir chemische Marker außer Kernisotopen entwickeln könnten die Zellen datieren könnten, ist es möglich, die erforderlichen Forschungsarbeiten neu zu erstellen und durchzuführen. ”
„Diese Studie wurde postmortal mit gespendetem Gewebe durchgeführt. Wenn wir Marker für bildgebende Verfahren entwickeln könnten, könnten wir die Pathologie der einzelnen MS besser verstehen und zu besseren Behandlungen führen“, sagte Schofield.
Nicht alle Oligodendrozytenzellen sind gleich.
Einige Zellen können längere Myelinscheiden bilden oder andere einzigartige Merkmale aufweisen.
Diese Untergruppen von Zellen wurden in a identifiziert
Die Ergebnisse können wichtig sein, um das Fortschreiten der Krankheit zu verstehen und therapeutische Ansätze zu entwickeln.
"Das ist enorm für MS", sagte Schofield über die zweite Studie. "Es wird die Art und Weise, wie wir MS betrachten, revolutionieren."
Schofield erklärt, wie wir bis zu dieser Studie eine Zelle nur anhand ihrer Form und anderer Merkmale identifizieren konnten. Mit dieser neuen Methode können wir jedoch einen Fingerabdruck der Zelle sehen und alles darüber wissen. Er verglich sieauf den Unterschied zwischen einem Telefon mit Wählscheibe und den heutigen Smartphones.
"Jetzt können wir Unterschiede finden, die wir nie zuvor entdecken würden", sagte er. "Für das Verständnis von Krankheiten ist dies die Zukunft, das Wichtigste, was derzeit in der Biologie vor sich geht."
Caroline Craven ist eine Patientenexpertin, die mit MS lebt. Ihr preisgekrönter Blog ist GirlwithMS.com und sie ist auf zu finden Twitter .
