Forscher sagen, dass der Implantationsprozess möglicherweise eine Behandlung für den Verlust des Sehvermögens sein könnte, den Millionen Menschen mit zunehmendem Alter erleiden.
„Bis morgen“, sagen Sie am Ende des Arbeitstages beiläufig.
Eigentlich darfst du nicht. Zumindest nicht, wenn du einer der bist
Das sind 22 Millionen Augen, die nicht mehr richtig funktionieren. Für die meisten dieser Augen gibt es keine Heilung.
Aber jetzt gibt es Hoffnung.
In frühen Tests scheint ein biotechnologisch hergestelltes Netzhautimplantat für die Verwendung beim Menschen sicher zu sein und kann bei der Behandlung von Sehverlust, der durch eine Art von verursacht wird, wirksam sein. Makuladegeneration .
Nehmen Sie es von Dr. Amir H. Kashani, einem Hauptautor einer neuen Studie, einem Chirurgen und einem Assistenzprofessor für klinische Augenheilkunde an der Keck School of Medicine an der University of Southern California USC.
"Dieses Implantat hat das Potenzial, das Fortschreiten der Krankheit zu stoppen oder sogar das Sehvermögen der Patienten zu verbessern. Der Nachweis seiner Sicherheit beim Menschen ist der erste Schritt, um dieses Ziel zu erreichen", sagte er.
Nicht-neovaskuläre altersbedingte Makuladegeneration NNAMD tritt bei älteren Erwachsenen immer häufiger auf, sagte Kashani gegenüber GesundLinie.
Die Krankheit hat zwei Formen, nass und trocken. Sie unterscheiden sich in ihrem Fortschreiten, landen aber am selben Ort - Blindheit.
NNAMD ist mit dem Verlust des retinalen Pigmentepithels RPE verbunden, einer Membran, die die visuellen Zellen der Netzhaut im Auge nährt und schützt.
Trockener altersbedingter Makuladegeneration ist der häufigste Typ. Im Laufe der Zeit kann dies zu einem Verlust des zentralen Sehvermögens führen, was das Lesen, Schreiben, Fahren oder Erkennen anderer Personen erschwert.
Es ist diese Form der Krankheit, die von der Zellimplantationstechnik betroffen ist.
Symptome der „nassen“ Form können durch Injektionen in das Auge in Schach gehalten werden.
„Unsere Studie zeigt, dass dieses einzigartige Stammzellen-basierte Netzhautimplantat bislang gut verträglich ist, und vorläufige Ergebnisse legen nahe, dass es Menschen mit fortgeschrittener trockener altersbedingter Makuladegeneration helfen kann“, sagte Dr. Mark S. Humayun, eine StudieCo-Autor, leitender Erfinder des Implantats und Direktor des USC Institute for Biomedical Therapeutics und Co-Direktor des USC Roski Eye Institute.
Kashani wird durch frühe Ergebnisse ermutigt.
"Diese Behandlung bietet fantastische Möglichkeiten", sagte er.
Die Behandlung, die aus einer Schicht von aus humanen embryonalen Stammzellen stammenden RPE-Zellen auf einer ultradünnen Stützstruktur besteht, wurde von einem Chirurgen des USC Roski Eye Institute in die Netzhaut von vier Patienten implantiert.
Die Arbeit vieler Menschen und Institutionen hat dieses winzige Implantat entwickelt und getestet.
Ärzte und Forscher am USC Roski Eye Institute haben mit anderen kalifornischen Institutionen zusammengearbeitet.
Die Ergebnisse der ersten Studie, die teilweise vom California Institute for Regenerative Medicines finanziert wurde, waren veröffentlicht diesen Monat in Science Translational Medicine.
Der Versuch dauerte ein Jahr, in dem die Teilnehmer zur Beurteilung der Sicherheit des Implantats beobachtet wurden.
Die Behandlung scheint gut vertragen worden zu sein, da keine schwerwiegenden unerwünschten Ereignisse im Zusammenhang mit dem Implantat oder dem chirurgischen Eingriff aufgetreten sind.
Es gab auch Hinweise darauf, dass das Implantat in das Netzhautgewebe des Patienten integriert ist, was für die Behandlung wesentlich ist, um die Sehfunktion verbessern zu können.
Die Forscher stellten fest, dass die Netzhaut ihrer Patienten anatomische Veränderungen aufwies, die mit dem Wiederauftreten des RPE übereinstimmten.
In der Studie wurde auch versucht, eine visuelle Verbesserung zu messen.
Die vorläufige Bewertung des Forschungsteams ergab, dass eine Person eine Verbesserung hatte. Sehschärfe gemessen daran, wie viele Buchstaben sie auf einer Sehtafel lesen konnten.
Im Rahmen der Studie führte das Forschungsteam auch eine vorläufige Bewertung der Wirksamkeit der Therapie durch.
Zwei andere Patienten hatten eine Verbesserung der Sehfunktion, die daran gemessen wurde, wie gut sie den vom Implantat behandelten Bereich der Netzhaut nutzen konnten.
Keiner der Patienten zeigte einen zusätzlichen Sehverlust.
Zu den Personen, die von den vorläufigen Ergebnissen am meisten begeistert sind, gehört einer der Forscher, die bei der Entwicklung des Implantats mitgewirkt haben.
Dr. David R. Hinton ist Professor für Pathologie an der Keck School of Medicine am USC.
Hinton arbeitete mit Fruchtfliegen, als er glücklich von Sehproblemen abgelenkt wurde.
„Für die überwiegende Mehrheit [der Menschen] gibt es keine wirksame Therapie“, sagte er zu GesundLinie. „Diese Studie zeigt, dass das Potenzial vorhanden ist.“
Was als Laborexperiment begann, hat sich über 11 Jahre zu einem Ort entwickelt, an dem Wissenschaftler Therapien entwickeln.
"Ich hätte nie gedacht, dass ich das in meiner Karriere sehen würde", sagte Hinton.
Das Team nutzte die Tatsache, dass menschliche Stammzellen differenzieren können, und entwickelte „eine gute Methode mit hoher Reinheit“, sagte Hinton.
Da Hinton weiß, dass ein Test - egal wie vielversprechend er auch sein mag - mit nur vier Patienten nicht ausreicht, um eine breite Palette von Menschen zu behandeln, blickt er auf die nächste Stufe: eine größere klinische Studie.
Da klinische Studien teuer sind, muss die Gruppe einen Zuschuss schreiben und eine Finanzierung beantragen.
Trotzdem "ist dies das Aufregendste in meiner akademischen Karriere", sagte er.
Ihre Forschung führt möglicherweise nicht zu einer Heilung, gaben die Forscher zu. Sie halten es jedoch für wahrscheinlich, dass zusätzliche Studien und Forschungen es ihnen - und anderen - ermöglichen werden, zusätzliche Therapien zu entwickeln, die das Fortschreiten der Krankheit verlangsamen.
Lang genug, damit Sie Ihre Vision noch 20 oder 30 Jahre lang behalten können.
