Mäuse, die zu behindert waren, um sich selbst zu ernähren, reagierten dramatisch auf eine einzelne Injektion menschlicher neuronaler Stammzellen.
Zu Beginn eines kürzlich durchgeführten Experiments war eine Gruppe von Mäusen durch eine Krankheit ähnlich der Multiplen Sklerose MS so behindert, dass sie von Hand gefüttert werden mussten. Aber nur zwei Wochen nach der Behandlung mit menschlichen neuralen Stammzellen waren sie esalleine gehen.
Gefördert von der National MS Society, die Ergebnisse der Studie, die heute online in der Zeitschrift veröffentlicht wurden Stammzellenberichte überraschte Forscher, die erwarteten, dass die Stammzellen abgestoßen werden. Stattdessen erlangten die Mäuse ihre motorische Funktion vollständig zurück und zeigten sechs Monate später immer noch keine Anzeichen einer Verlangsamung.
„Mein Postdoktorand Dr. Lu Chen kam zu mir und sagte:‚ Die Mäuse laufen. 'Ich habe ihr nicht geglaubt “, sagte der Co-Senior-Autor Thomas Lane, Professor für Pathologie an der Universität von Utah.in einer Pressemitteilung. Er begann das Studium bei Chen an der University of California in Irvine.
Das Team injizierte menschliche neurale Stammzellen in die Stacheln von Mäusen, sagte Lane gegenüber GesundLinie. Da Mäuse keine MS bekommen, mussten die Forscher sie mit einer ähnlichen Krankheit infizieren. Viele MS-Studien stützen sich auf ein Krankheitsmodell, das als experimentelle Autoimmunenzephalomyelitis bekannt ist EAE, aber in diesem Fall nicht, sagte Lane.
Für diese Studie verwendeten sie das Maus-Hepatitis-Virus MHV, das eine entzündliche Erkrankung verursacht, die die Myelinbedeckung von Nervenzellen angreift, ähnlich wie MS beim Menschen. “Wir haben das Virusmodell verwendet, da Viren seit langem als Auslöser vorgeschlagen werdenMS bei genetisch anfälligen Personen “, sagte Lane. Die virale Version der MS-ähnlichen Krankheit verursacht auch eine größere Behinderung als EAE.
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„Die Art und Weise, wie wir die neuralen Stammzellen hergestellt haben, erweist sich als wichtig“, sagte Jeanne Loring, Co-Senior-Autorin und Direktorin des Zentrums für Regenerative Medizin am Scripps Research Institute in La Jolla, Kalifornien, in einer Pressemitteilung.
Lorings Doktorand und Co-Erstautor der Arbeit, Ronald Coleman, experimentierte mit verschiedenen Methoden, um die Stammzellen im Labor zu züchten.
Die Forscher glauben, dass Colemans Idee, die Zellen in einer weniger überfüllten Petrischale zu produzieren, zu robusteren und wirksameren Zellen führte. Lane sagte: „Meiner Meinung nach… sind sie immunmodulatorisch, da wir eine dramatische und anhaltende Verringerung der Neuroinflammation sehen und sieauch Faktoren absondern, die die Remyelinisierung verbessern können. “
Seltsamerweise wurden, wie von Lane und Loring vorhergesagt, die menschlichen Stammzellen tatsächlich abgestoßen. Bereits eine Woche nach der Transplantation blieben keine Anzeichen menschlicher Zellen in den Mauskörpern zurück. Vielmehr hatten die Zellen erfolgreich einen Schalter umgelegt und signalisiertdie eigenen Zellen der Maus, um mit der Reparatur des Myelinschadens zu beginnen. Was ein verheerender Fehler gewesen sein könnte, stellte sich als großer Vorteil heraus.
Dies ist jedoch kein zufälliges Ergebnis. Mit der gleichen Methode, die Coleman für das Wachstum der menschlichen Stammzellen entwickelt hat, wurde das Experiment in anderen Labors erfolgreich wiederholt.
Warum diese menschlichen Zellen die Myelinreparatur im Körper der Mäuse auslösten, aber nach Abschluss ihrer Arbeit abgelehnt wurden, ist den Forschern immer noch ein Rätsel.
Versuch des gleichen Experiments mit neuralen Stammzellen von Mäusen, die nicht übereinstimmende Spender waren: „Die Zellen werden abgestoßen und wir sehen keine ähnliche Erholung. Wir untersuchen derzeit Maus [embryonale Stammzellen] und iPSC-abgeleitete [neurale Vorläuferzellen].", Sagte Lane," um zu beurteilen, ob es der Ursprung der Zellen ist, der für das klinische und histologische Ergebnis entscheidend sein kann. "
Bevor sie mit Studien an freiwilligen Probanden beginnen können, müssen die Forscher zunächst mit anderen MS-Modellen bei Mäusen experimentieren. “Natürlich würden wir uns wünschen, dass dies bei MS-Patienten einen ähnlichen Effekt hat entweder RRMS oder progressive Formen vondie Krankheit ", sagte Lane," aber wir wollen zuerst möglichst viele Informationen mithilfe präklinischer Modelle sammeln. "Wenn frühe Studien an Mäusen weiterhin erfolgreich sind, hofft Lane, dass Versuche am Menschen innerhalb weniger Jahre beginnen können.
Für MS-Patienten ist die Tatsache, dass die Mäuse wieder laufen, eine vielversprechende Nachricht. Obwohl es 10 zugelassene krankheitsmodifizierende Therapien für MS gibt, hat sich keine von ihnen als wirksam für die Behandlung von progressiver MS erwiesen. Forschungsstudien wie diese verlagern den FokusZur Reparatur von geschädigtem Myelin stehen möglicherweise wirksame Behandlungen für Menschen mit schwerer Behinderung durch MS an.
