Eine neue Studie zeigt abnormale Immunproteine in der Rückenmarksflüssigkeit von Menschen mit chronischem Müdigkeitssyndrom.
Chronisches Müdigkeitssyndrom und Fibromyalgie stießen in der Vergangenheit bei Ärzten auf Skepsis. Mit zunehmender Akzeptanz der Fibromyalgie stieß das chronische Müdigkeitssyndrom CFS, auch als myalgische Enzephalomyelitis ME / CFS bezeichnet, weiterhin auf Verwirrung undUnglaube.
Dass sich Forscher nicht auf einen Namen für CFS einigen können, zeigt, wie wenig über eine Erkrankung bekannt ist, von der mindestens 1 Million Amerikaner betroffen sind. Ärzte wissen nicht, was die chronische Erschöpfung und kognitive Beeinträchtigung von CFS verursacht. Die einzige medizinische Behandlungen sind Antidepressiva und Schlaftabletten.
Erfahren Sie mehr über das chronische Müdigkeitssyndrom »
Dr. Mady Hornig, außerordentliche Professorin für Epidemiologie an der Mailman School of Public Health der Columbia University, und ihre Kollegen von der Chronic Fatigue Initiative bemühen sich nachdrücklich, zu zeigen, dass CFS eine echte körperliche Erkrankung ist.
Letzter Monat, Hornig veröffentlichte ein Papier das eine einzigartige Immunsignatur im Blut von CFS-Patienten gefunden hat. Dieses Papier soll das erste gewesen sein, das den Beweis erbracht hat, dass CFS eine „biologische Krankheit“ ist.
„Je mehr wir mit objektiven Beweisen nachweisen können, dass bei Menschen mit ME / CFS etwas biologisch anderes im Blut und im Gehirn vorhanden ist, desto mehr Fortschritte können wir bei der Verbesserung dieser fest verwurzelten und falschen Sichtweise der Krankheit erzielen“, so Hornigsagte GesundLinie.
In einem heute veröffentlichten zweiten Artikel zeigten Hornig und ihre Kollegen Unterschiede in der Anzahl der Immunmoleküle in der Cerebrospinalflüssigkeit von gesunden Patienten und Patienten mit CFS. Diese Flüssigkeit „gibt eine Art Fenster zu dem, was im Gehirn vor sich geht“.erklärte Suzanne Vernon, Ph.D., die wissenschaftliche Direktorin der Solve ME / CFS Initiative.
Eine Immunantwort im Gehirn könnte die kognitive Beeinträchtigung erklären, die CFS-Patienten als „Gehirnnebel“ bezeichnen.
Verwandte Nachrichten: Die kognitiven Symptome von MS sind im Sommer schlimmer »
Patienten mit schweren CFS-Symptomen, die zu Ebbe und Flut neigen, beklagen, dass sie Schwierigkeiten haben, Erinnerungen wiederzugewinnen. Einige sind sogar nicht in der Lage, ihre eigenen Namen zu unterschreiben, sagte Hornig.
CFS-Betroffene vergessen nicht einmal, dass sie Schwierigkeiten haben, ihre Erinnerungen abzurufen.
„Es ist die Anstrengung, die sie benötigen, um Dinge zu verarbeiten, die Sie für einfache Aufgaben benötigen“, sagte Hornig. Patienten beschreiben diesen „Gehirnnebel“ häufig als einzelnes schlimmeres Symptom von CFS.
Hornigs neue Studie verglich Schnappschüsse von Immunmolekülen, die als Zytokine in der Cerebrospinalflüssigkeit von Patienten mit chronischer Langzeitmüdigkeit bezeichnet werden, mit Patienten mit Multipler Sklerose MS und einer gesunden Kontrollgruppe.
Viele der Zytokine waren in der CFS-Gruppe weniger häufig, insbesondere Interleukin 6. In Tierversuchen haben Wissenschaftler gezeigt, dass das Gehirn Interleukin 6 benötigt, um Erinnerungen zu bilden. CFS- und MS-Patienten hatten höhere Spiegel eines Zytokins -Eotaxin - als die gesunden Freiwilligen.
Es zeigt sich ein Bild von CFS als Autoimmunerkrankung, die wie MS sowohl physische als auch neurologische Symptome aufweist.
"Diese Arbeit untermauert die Realität dieser tiefgreifenden Pathologie, die bei ME / CFS-Patienten auftritt", sagte Vernon.
Mit einigen Zytokinen in niedrigeren Konzentrationen und einigen in höheren Konzentrationen weisen die Studienergebnisse „auf eine deutlich gestörte Immunsignatur hin“, ähnlich den Mustern, die bei Autoimmunität beobachtet wurden, folgerten die Autoren der Studie.
Ein „gestörter“ Immunprozess ist jedoch nicht spezifisch genug, um die Ursache der Erkrankung zu bestimmen. Laut Hornig könnte es sich um ein Virus oder eine Allergie handeln, die das Immunsystem vom Kurs abbringen.
Mit anderen Worten, es gibt noch viel zu tun.
„Mit dieser Forschung wollen wir die leeren Toolkits von Klinikern auffüllen“, sagte Hornig. „Es gibt keine eindeutigen diagnostischen Tests und auch keine Behandlungen in diesen Toolkits. Wir möchten also etwas Traktion bekommendass es für Ärzte keinen Anreiz gibt, diese Krankheit zu diagnostizieren. “
