Taubheit wurde mit Erkrankungen wie Depressionen und Demenz „in Verbindung gebracht“. Aber ist es wirklich so?
Wie wir die Weltformen sehen, für die wir uns entscheiden - und der Austausch überzeugender Erfahrungen kann die Art und Weise, wie wir miteinander umgehen, zum Besseren gestalten. Dies ist eine starke Perspektive.
Vor ein paar Wochen, als ich zwischen den Vorträgen in meinem Büro war, erschien eine Kollegin an meiner Tür. Wir hatten uns noch nie zuvor getroffen, und ich erinnere mich nicht mehr, warum sie gekommen war, aber auf jeden Fall, als sie die Notiz sahMeine Tür, die die Besucher darüber informiert, dass ich taub bin, hat einen scharfen Umweg gemacht.
"Ich habe eine taube Schwiegermutter!", Sagte die Fremde, als ich sie hereinließ. Manchmal träume ich mir Retorten auf diese Art von Aussage : Wow! Erstaunlich! Ich habe eine blonde Cousine! Aber normalerweise versuche ich, angenehm zu bleiben und etwas Unverbindliches wie „das ist schön“ zu sagen.
"Er hat zwei Kinder", sagte der Fremde. "Es geht ihnen aber gut! Sie können hören."
Ich grub meine Fingernägel in meine Handfläche, als ich über die Proklamation des Fremden nachdachte, ihre Überzeugung, dass es ihrer Verwandten - und mir - nicht gut ging. Später, als ob sie merkte, dass dies beleidigend gewesen sein könnte, zog sie sich zurück, um mir ein Kompliment zu machen, „wie gutIch sprach."
Als sie mich schließlich verließ - brodelnd, verlegen und kurz davor, zu spät zum nächsten Unterricht zu kommen - dachte ich darüber nach, was es bedeutet, „in Ordnung“ zu sein.
Natürlich bin ich an solche Beleidigungen gewöhnt.
Menschen, die keine Erfahrung mit Taubheit haben, sind oft diejenigen, die sich am freiesten fühlen, ihre Meinung dazu zu äußern: Sie sagen mir, sie würden ohne Musik sterben oder teilen die unzähligen Möglichkeiten, wie sie Taubheit mit unintelligent, krank, ungebildet, arm verbindenoder unattraktiv.
Aber nur weil es viel passiert, heißt das nicht, dass es nicht weh tut. Und an diesem Tag habe ich mich gefragt, wie ein gut ausgebildeter Kollege zu einem so engen Verständnis der menschlichen Erfahrung kommen könnte.
Mediendarstellungen von Taubheit helfen sicherlich nicht weiter. Die New York Times veröffentlichte eine Panik auslösende Artikel erst letztes Jahr aufgrund zahlreicher körperlicher, geistiger und sogar wirtschaftlicher Probleme, die durch Hörverlust verursacht wurden.
Mein offensichtliches Schicksal als Gehörloser? Depressionen, Demenz, überdurchschnittliche Notaufnahmen und Krankenhausaufenthalte sowie höhere Arztkosten - alles unter Gehörlosen und Schwerhörigen.
Das Problem ist, dass es ein grobes Missverständnis sowohl der Taubheit als auch des amerikanischen Gesundheitssystems ist, diese Probleme als untrennbar mit Taubheit oder Schwerhörigkeit darzustellen.
Die Korrelation mit der Kausalität führt zu Scham und Sorge und geht nicht auf die Wurzeln der Probleme ein, was Patienten und Gesundheitsdienstleister zwangsläufig von den effektivsten Lösungen abhält.
Zum Beispiel können Taubheit und Zustände wie Depressionen und Demenz in Verbindung gebracht werden, aber die Annahme, dass sie durch Taubheit verursacht wird, ist bestenfalls irreführend.
Stellen Sie sich eine ältere Person vor, die aufgewachsen ist und jetzt im Gespräch mit Familie und Freunden verwirrt ist. Sie kann wahrscheinlich Sprache hören, aber nicht verstehen - die Dinge sind unklar, insbesondere wenn Hintergrundgeräusche wie in einem Restaurant auftreten.
Dies ist sowohl für sie als auch für ihre Freunde frustrierend, die sich ständig wiederholen müssen. Infolgedessen beginnt die Person, sich von sozialen Verpflichtungen zurückzuziehen. Sie fühlt sich isoliert und depressiv, und weniger menschliche Interaktion bedeutet weniger mentale Bewegung.
Dieses Szenario könnte den Ausbruch von Demenz sicherlich beschleunigen.
Aber es gibt auch viele Gehörlose, die diese Erfahrung überhaupt nicht haben, und geben uns einen Einblick in das, was Gehörlosen tatsächlich das Gedeihen ermöglicht.
Die amerikanische Gehörlosengemeinschaft - diejenigen von uns, die ASL verwenden und sich kulturell mit Gehörlosigkeit identifizieren - ist eine äußerst sozial orientierte Gruppe. Wir verwenden das Kapital D, um die kulturelle Unterscheidung zu kennzeichnen.
Diese starken zwischenmenschlichen Bindungen helfen uns, die Bedrohung durch Depressionen und Angstzustände zu bewältigen, die durch die Isolation von unserer nicht unterzeichnenden Familie verursacht werden.
Kognitiv zeigen Studien, dass diejenigen, die eine Gebärdensprache fließend sprechen,
Zu sagen, dass Taubheit und nicht Fähigkeitsbewusstsein wirklich eine Bedrohung für das eigene Wohlbefinden darstellt, spiegelt einfach nicht die Erfahrungen gehörloser Menschen wider.
Aber natürlich müssten Sie mit Gehörlosen sprechen und wirklich zuhören, um das zu verstehen.
Es ist Zeit, sich mit den systemischen Problemen zu befassen, die sich auf unser Wohlbefinden und unsere Lebensqualität auswirken, anstatt anzunehmen, dass Taubheit selbst das Problem ist.
Probleme wie höhere Gesundheitskosten und unsere Anzahl von Notarztbesuchen, wenn sie aus dem Zusammenhang gerissen werden, geben der Schuld die Schuld, wo sie einfach nicht hingehört.
Unsere derzeitigen Einrichtungen machen allgemeine Pflege und Technologie wie Hörgeräte für viele unzugänglich.
Zügellose Diskriminierung bei der Beschäftigung bedeutet, dass viele Gehörlose eine minderwertige Krankenversicherung haben, obwohl selbst ein renommierter Versicherungsschutz Hörgeräte oft nicht abdeckt. Wer Hörgeräte bekommt, muss Tausende von Dollar aus eigener Tasche bezahlen - daher unsere höheren Gesundheitskosten.
Die überdurchschnittlichen Besuche gehörloser Menschen in der Notaufnahme sind im Vergleich zu jeder marginalisierten Bevölkerung ebenfalls keine Überraschung. Unterschiede in der amerikanischen Gesundheitsversorgung aufgrund von Rasse, Klasse, Geschlecht und
Gehörlose und insbesondere diejenigen, die sich an der Schnittstelle dieser Identitäten befinden, sind auf allen Ebenen des Zugangs zur Gesundheitsversorgung mit diesen Hindernissen konfrontiert.
Wenn der Hörverlust einer Person nicht behandelt wird oder wenn Anbieter nicht effektiv mit uns kommunizieren, kommt es zu Verwirrung und Fehldiagnosen. Und Krankenhäuser sind dafür berüchtigt. ohne ASL-Dolmetscher obwohl dies gesetzlich vorgeschrieben ist.
Ältere gehörlose und schwerhörige Patienten, die tun Wissen über ihren Hörverlust weiß möglicherweise nicht, wie man sich für einen Dolmetscher, einen Live-Untertitel oder ein FM-System einsetzt.
In der Zwischenzeit bedeutet für kulturell gehörlose Menschen die Suche nach medizinischer Hilfe oft Zeitverschwendung, um unsere Identität zu verteidigen. Wenn ich zum Arzt gehe, wollen Ärzte, Gynäkologen und sogar Zahnärzte, egal wofür, eher über meine Taubheit als über den Grund meines Besuchs sprechen.
Es ist daher nicht überraschend, dass gehörlose und schwerhörige Personen a melden. höheres Misstrauen bei Gesundheitsdienstleistern. Zusammen mit den wirtschaftlichen Faktoren bedeutet dies, dass viele von uns es vermeiden, überhaupt zu gehen, nur dann in die Notaufnahme zu gelangen, wenn die Symptome lebensbedrohlich werden, und wiederholte Krankenhausaufenthalte erleiden, weil Ärzte nicht auf uns hören.
Und das ist wirklich die Wurzel des Problems: die mangelnde Bereitschaft, die Erfahrungen und Stimmen von Gehörlosen zu zentrieren
Aber wie bei der Diskriminierung aller marginalisierten Patienten würde die Gewährleistung eines wirklich gerechten Zugangs zur Gesundheitsversorgung mehr bedeuten als die Arbeit auf individueller Ebene - für Patienten oder Leistungserbringer.
Weil während der Isolation für alle Gehörlose oder hörende Menschen können bei älteren Menschen zu Depressionen und Demenz führen. Dies ist kein Problem, das von Natur aus durch Taubheit verschlimmert wird. Es wird vielmehr durch ein System verschärft, das d / Gehörlose isoliert.
Deshalb ist es so wichtig, dass unsere Community in Verbindung bleibt und kommuniziert.
Anstatt Menschen mit Hörverlust zu sagen, dass sie zu einem Leben in Einsamkeit und geistiger Atrophie verurteilt sind, sollten wir sie ermutigen, sich an die Gehörlosengemeinschaft zu wenden und Hörgemeinschaften beizubringen, der Zugänglichkeit Priorität einzuräumen.
Für Spätohren bedeutet dies, Hörscreenings und unterstützende Technologien wie Hörgeräte bereitzustellen und die Kommunikation mit Untertiteln und Community-ASL-Klassen zu erleichtern.
Wenn die Gesellschaft aufhören würde, ältere gehörlose und schwerhörige Menschen zu isolieren, wären sie weniger isoliert.
Vielleicht können wir damit beginnen, neu zu definieren, was es bedeutet, „in Ordnung“ zu sein, und zu bedenken, dass die Systeme, die Menschen mit Behinderungen geschaffen haben - nicht die Taubheit selbst - die Wurzel dieser Probleme sind.
Das Problem ist nicht, dass wir Gehörlosen nicht hören können. Ärzte und Gemeinden hören uns nicht zu.
Eine echte Aufklärung - für alle - über den diskriminierenden Charakter unserer Institutionen und darüber, was es bedeutet, taub zu sein, ist unsere beste Chance auf dauerhafte Lösungen.
Sara Nović ist Autorin des Romans „Girl at War“ und des kommenden Sachbuchs „America is Immigrants“, beide von Random House. Sie ist Assistenzprofessorin an der Stockton University in New Jersey und lebt in Philadelphia Twitter .
