Wie wir die Weltformen sehen, für die wir uns entscheiden - und der Austausch überzeugender Erfahrungen kann die Art und Weise, wie wir miteinander umgehen, zum Besseren gestalten. Dies ist eine starke Perspektive.

Wie immer in der Oscar-Saison standen Stars auf dem roten Teppich und nach Partys in ganz Hollywood in Flammen. Das vorletzte Ereignis des Jahres signalisiert Erfolg auf der großen Leinwand und insbesondere, welche Filme und Schauspieler es „geschafft“ haben.

Auf allen Fotos ein Star, der sich für mich von den anderen abhob: Selma Blair. Bekannt für ihre Rollen in „Cruel Intentions“ und „Legal Blonde“, nahm Blair am Vanity Fair Oscars-Dinner teil und strahlte in ihrem Schwarz und Schwarzpastellfarbenes Blockballkleid und Umhang.

Sie benutzte auch einen Stock.

Bei Blair wurde im August 2018 Multiple Sklerose diagnostiziert. Dies ist ihr erster öffentlicher Auftritt seit ihrer Diagnose. Während sie hat offen über ihre Angst gesprochen Von MS ist es wirklich nur dann, wenn Blair ihren Stock benutzt, dass ihre mehrfachen Behinderungen für uns, ihr Publikum, sichtbar werden.

Dies ist eine revolutionäre Erscheinung. Viele in der Gehörlosen- und Behindertengemeinschaft haben sich in Hollywood-Filmen oder in der Gemeinschaft noch nie angemessen vertreten gesehen.

In einem Interview mit GesundLinie sprach Ava Jarvis, eine chronisch kranke und behinderte Künstlerin, darüber, was es bedeutet, endlich sichtbare Behinderungen auf dem roten Teppich zu sehen.

„Als ich das Foto von Selma Blair mit ihrem Stock sah, war ich sehr erfreut. Als Künstlerin weiß ich, dass Menschen mit Stöcken und Hilfsmitteln in der bildenden Kunst selten und oft gar nicht glühend dargestellt werdenabwechselnd unsichtbar oder hässlich. Und hier ist Selma Blair… sie sieht strahlend aus. Ich bin froh, dass jemand so ein gutes Foto gemacht hat. “

Aktivist Dominick Evans hat den Hashtag gestartet #FilmDis 2014, um Fragen der Vertretung von Menschen mit Behinderungen in Hollywood zu erörtern. Am Sonntagabend verwendeten auch Mitglieder der Behindertengemeinschaft das Tag #DisTheOscars .

Blairs Darstellung auf dem roten Teppich ist wichtig und nur der Beginn der Aufnahme auf dem Bildschirm: Behinderte Aktivisten haben darauf gedrängt, mehr gehörlose und behinderte Schauspieler zu sehen, die behinderte Rollen spielen, mehr gehörlose und behinderte Menschen im Zimmer des Schriftstellers und ein Ende der Geschichtenwo gehörlose und behinderte Menschen „inspirierende“ Todesfälle sterben besonders in Reaktion auf Filme wie “ Ich vor dir ”.

Als sie mit ihrer MS-Diagnose an die Öffentlichkeit ging , Selma Blair sagte: „Ich bin behindert. Ich falle manchmal. Ich lasse Dinge fallen. Mein Gedächtnis ist neblig… aber wir tun es. Und ich lache und weiß nicht genau, was ich genau tun werde, aber ich werde es tunmein Bestes."

Diese Aussage positioniert sie nicht nur als jemanden mit einer chronischen Krankheit, sondern als jemanden, der sich als Teil der Behindertengemeinschaft sieht.

Indem Blair offen über ihre Erfahrungen spricht, macht sie sich mit denen von uns in Verbindung, die sich danach gesehnt haben, diese Erfahrungen genau auf dem Bildschirm wiederzugeben. Ihr Stock ist nicht nur eine Requisite, sondern ein physischer Ausdruck ihrer behinderten Identität.

So oft sehen fähige Menschen Zuckerrohrbenutzer als mutig oder tragisch, inspirierend oder als „etwas, das sie niemals tun könnten“. Ein glamouröser Hollywoodstar, der einen Rohrstock verwendet, kann helfen, sich gegen diese Erzählungen zu wehren.

So viele behinderte Menschen haben Angst, sich selbst als behindert zu bezeichnen. Es gibt so viel Stigma und einen falschen Glauben, dass wir vielleicht nicht „behindert genug“ sind. Ihr Beispiel wird es hoffentlich anderen leichter machen, das Stigma um Behinderung zu beenden.

Behinderte sehen uns selten auf dem Bildschirm . Nur nach einem aktuellen Bericht 5 Prozent von behinderten Rollen werden behinderte Schauspieler gespielt. Die anderen 95 Prozent werden an behinderte Schauspieler vergeben, die es sind "Cripping up" oder behinderte Menschen auf dem Bildschirm spielen, obwohl sie selbst nicht behindert sind.

Wenn an der Medienrepräsentation nur behinderte Menschen beteiligt sind, die behinderte Rollen spielen, kann dies dazu beitragen, dass behinderte Menschen vortäuschen oder nicht wirklich behindert sind. Schlimmer ist es, wenn Behinderung mit Bösewichten in Verbindung gebracht wird, die oft eine dramatische Enthüllung darüber machen, dass sie dies getan habenhabe die ganze Zeit über eine Behinderung vorgetäuscht.

Wir sehen dies in Shows wie „The Flash“, in denen der Superschurke Reverse Flash den Rollstuhlgebrauch vortäuscht, damit andere Charaktere nicht vermuten, dass er nicht wirklich Harrison Wells ist.

Die behinderte Aktivistin Annie Elainey hat produziert umfangreich Videos über den Schaden von „Disability Faker“ -Tropen und das Bewusstsein dafür viele Rollstuhlfahrer können laufen mit dem Hashtag #AmbulatoryWheelchairUsersExist .

Wir wollen uns so sehen, wie wir es uns noch nie vorgestellt haben: als Liebende, als erfolgreiche Schauspieler, als mehr als als Tragödien. So oft verpassen fähige Schöpfer die wirklichen Kämpfe, mit denen behinderte Menschen konfrontiert sind: eine leistungsfähige Gesellschaft und ein kaputtes Leistungssystem, dashält uns kaum am Leben.

Wo sind Horrorfilme über all die kaputten Aufzüge? Wo sind unsere behinderten Superhelden? Marvels Hawkeye wurde ursprünglich als taub geschrieben In den Comics haben Autoren des Marvel Cinematic Universe seine Taubheit beseitigt.

Wo sind unsere behinderten Farbigen auf der großen Leinwand? So oft sehen wir nur Erzählungen von tragischen weißen cis-Rollstuhlfahrern auf dem Bildschirm - doch unsere Erfahrungen und unsere Geschichten sind so viel mehr als das.

Wir haben so viele Ideen - wenn wir nur in den Raum kommen könnten, um sie zu teilen.

Wir kämpfen für mehr Repräsentation und Selma Blair hat signalisiert, dass sie unsere Gemeinschaft unterstützt. Vielleicht können sich behinderte Menschen mit ihrer Hilfe endlich in Hollywood vertreten sehen.

Liz Moore ist eine chronisch kranke und neurodivergierende Aktivistin und Autorin für Behindertenrechte. Sie leben auf ihrer Couch auf gestohlenem Piscataway-Conoy-Land in der Metropolregion DC. Sie finden sie auf Twitter oder lesen Sie mehr von ihrer Arbeit unter liminalnest.wordpress.com .