Als Frau Mitte zwanzig, die sich nicht mit größeren Todesfällen oder Krankheiten in der Familie befasst hatte, hat mich die Brustkrebsdiagnose meiner Mutter umgehauen.
Im November 2015 führte meine Mutter aufgrund eines quälenden Unbehagens in ihrer Brust dazu, endlich eine Mammographie zu planen, die sie wegen fehlender Krankenversicherung seit einem Jahr verschoben hatte. Ihre abnormale Mammographie wurde zu einer Weihnachtskrebsdiagnose. Eine Lumpektomieoperationwar für das neue Jahr geplant.
Ihre Ärzte zeigten eine zuversichtliche Prognose: Die Operation würde sich darum kümmern, und es bestand nur eine geringe Wahrscheinlichkeit, dass sie eine Bestrahlung benötigte. Zu diesem Zeitpunkt wurde eine Chemotherapie nicht als Option erwähnt. Aber letztendlich schloss meine Mutter den Abschluss abvier Runden Chemotherapie, sechs Wochen Bestrahlung und ein fünfjähriges Regime hormonhemmender Pillen, um das Wiederauftreten von Krebs zu reduzieren.
Glücklicherweise konnte mein Stiefvater ihre primäre Bezugsperson werden. Ich konnte die Familienurlaubsregelung meiner Arbeit nutzen und jeden Monat vier Stunden von der Bay Area nach Nordnevada fahren, um während der erschöpften, schmerzhaften Folgen von Chemotherapie zu helfen.
Vier Monate lang versuchte ich, die tägliche Belastung zu verringern, indem ich bei Besorgungen half, zu Arztbesuchen fuhr und es meiner Mutter bequem machte. Ich las auch das Kleingedruckte der Krankenversicherung und schälte ihre mit Bienenstöcken bedeckte Haut mit Anti-Juckreizcreme, wenn sie allergisch auf die Chemopharmaka reagiert.
Kurz nach der Diagnose meiner Mutter teilte ich die Nachricht meiner Freundin Jen mit, deren Mutter vor 20 Jahren an Krebs gestorben war. Ich erklärte ihr die Art von Krebs - aggressiv, aber behandelbar - und den Verlauf ihrer Behandlung.
Jen begegnete meiner sachlichen Erklärung mit tiefstem Einfühlungsvermögen. Sie wusste, worauf ich mich einließ, und begrüßte mich sanft in einer Falte aus Lebensstoff, in der keiner von uns jemals sein wollte. Ich war getröstet, sie zu kennen. 'Ich war schon einmal an meiner Stelle.
Aber da ich mitten im Geschehen war, konnte ich mir nicht erlauben, verletzlich genug zu sein, um ihren Rat zu befolgen. Ein Teil von mir befürchtete, dass eine Öffnung - auch nur geringfügig - dazu führen würde, dass sich meine Emotionen auf eine Weise drehen, die ich nicht konnteKontrolle und war zu der Zeit nicht dafür ausgerüstet. Also habe ich mich gewehrt.
Aber rückblickend stelle ich fest, dass sie mir drei großartige Ratschläge gegeben hat, von denen ich mir wünschte, ich hätte sie genommen :
Pflege ist eine herausfordernde, schöne und emotional komplizierte Rolle im Leben eines geliebten Menschen. Es kann eine praktische Arbeit sein, wie das Kaufen von Lebensmitteln oder das Reinigen des Hauses. Manchmal ist es das Auspacken von Eis am Stiel, um die Hitze abzuwehren oder sie daran zu erinnernsind in der Mitte ihrer Chemotherapie, um ihre Entmutigung abzuwehren.
Als erwachsenes Kind, das sich um einen Elternteil kümmert, hat sich unsere Beziehung umgekehrt und zum ersten Mal in meinem Leben die absolute Menschlichkeit meiner Mutter offenbart.
Wenn Sie zu Beginn der Reise mit einem Fachmann in einer unterstützenden Umgebung über Ihre Gefühle sprechen, können Sie sofort damit beginnen, das Trauma und den Kummer zu verarbeiten.
Ich wünschte, ich hätte es unbedingt getan.
Die Betreuung eines geliebten Menschen, der an einer schweren Krankheit leidet, kann Sie nicht nur emotional, sondern auch körperlich betreffen. Der Stress und die Besorgnis, die ich über die Diagnose meiner Mutter hatte, führten zu Schlafstörungen, einem ständig verärgerten Magen und einem verminderten Appetitmachte es schwieriger, meine Mutter zu unterstützen und für sie zu sorgen, als es sein musste.
Wenn Sie Ihr Wohlbefinden mit einfachen Dingen priorisieren, z. B. sicherstellen, dass Sie hydratisiert sind, regelmäßig essen und mit Ihrem Stress umgehen, können Sie sich weiterhin auf überschaubare Weise um einen geliebten Menschen kümmern.
Es gibt viele Online- und persönliche Ressourcen, die die Verbindung zu anderen Betreuern erleichtern, wie z. Family Caregiver Alliance . Andere Betreuer in Vergangenheit und Gegenwart verstehen diese einzigartige Erfahrung mehr als die meisten Freunde oder Kollegen jemals.
Ich habe diese Optionen nie vollständig erforscht, weil ich befürchtete, dass Pflege ein Teil meiner Identität werden könnte. In meinen Augen bedeutete dies, dass ich mich der Realität der Situation stellen musste. Und der Tiefe meiner Angst und Trauer.
Ich hätte meine Freundin Jen als Ressource in dieser Funktion nutzen sollen. Sie hat mich in dieser Zeit unglaublich unterstützt, aber ich kann mir nur vorstellen, wie viel besser ich mich gefühlt hätte, wenn ich das Ausmaß meiner Aktivitäten geteilt hättedurch, Betreuer zu Betreuer.
Meine Mutter hat die Behandlung im Oktober 2016 beendet und die Nebenwirkungen ihrer Hormonmedikamente haben sich stabilisiert. Wir fühlen uns so glücklich, in dieser krebsfreien Zone zu existieren und wieder aufzubauen und langsam zur Normalität zurückzukehren.
Ich werde mich immer dafür entscheiden, für meine Mutter da zu sein - keine Frage. Aber wenn so etwas jemals wieder passiert, würde ich die Dinge anders machen.
Ich würde es mit dem Fokus tun, meine Gefühle offen auszudrücken, auf meinen Geist und Körper zu achten und mich mit anderen zu verbinden, die die Herausforderungen und die Ehre der Fürsorge für jemanden, den du liebst, tief verstehen.
Alyssa ist eine Transplantation in der Bay Area aus der Stadt mit den besten Tacos und verbringt ihre Freizeit damit, nach Wegen zu suchen, um die öffentliche Gesundheit und soziale Gerechtigkeit weiter zu verbinden. Sie ist sehr daran interessiert, die Gesundheitsversorgung zugänglicher zu machen und die Patientenerfahrung weniger schlecht zu machen. Tweet her @AyeEarley .
