- Científicos de todo el mundo están trabajando en tratamientos y vacunas para la nueva enfermedad por coronavirus conocida como COVID-19.
- Varias empresas están trabajando en medicamentos antivirales, algunos de los cuales ya se utilizan contra otras enfermedades, para tratar a las personas que están enfermas con COVID-19.
- Otras empresas están trabajando en vacunas, que se sumarían a las que ya se están usando, como medida präventiva contra la enfermedad.
Los científicos están avanzando en los esfuerzos para desarrollar vacunas y tratamientos para frenar la pandemia por COVID-19 y disminuir el daño de la enfermedad.
El 22 de octubre de 2020, la Dirección de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos FDA, por sus siglas en inglés dio luz verde al medicamento Veklury remdesivir, el primer medicamento aprobado para el tratamiento de COVID-19diseñado para ser usado en adultos y niños mayores de 12 años.
EUA, EUA, POR Sus Siglas En Inglés EUA, Por Sus Siglas En Inglés Para Otros Tratamientos, Que Incluyen Terapia Con Plasma De Personas Convalecientes; Un Medicamento Que Se Usa Para Sedar A Las Personas Colocadas En Un Ventilador;Dos medikamente für die Personas que se someten a un tipo de purificación de sangre conocida como terapia de reemplazo Nierenkontinua.
Una EUA gestattet ein Medikament, das für die Behandlung von Medikamenten verwendet wird, einschließlich Antes de Que Hayan Pasas Por El Proceso Formal de Aprobación de la FDA.
Ninguna vacuna que protege gegen el SARS-CoV-2, el coronavirus que causa COVID-19, ha recibido aprobación total en Estados Unidos. Algunos países han otorgado una aprobación limitada o antizada a determinadas vacunas.
En los próximos meses, es möglich que veamos medicamentos adicionales aprobados como tratamientos contra COVID-19, según el resultado de ensayos clínicos.
Los Expertos también esperan que haya más vacunas contra COVID-19 disponibles en la primavera o el verano de 2021, ampliando el acceso de ciertos grupos de riesgo a la población general.
Mientras esperamos más tratamientos adicionales y más vacunas, todavía hay otras herramientas que debemos usar para protegernos a nosotros mismos ya los demás del nuevo coronavirus.
„Ein Pesar de que los avances tecnológicos nos allowen hacer ciertas cosas más rápidamente, aún tenemos que depender del distanciamiento social, la monitorización de contactos, el autoaislamiento y otras medidas“, dijo a GesundLinie el Dr. Bruce Y. Lee, Dr.de CUNY Graduiertenschule für öffentliche Gesundheit und Gesundheitspolitik.
Las vacunas se diseñan para proteger a las personas antes de que se expongan a un virus, en est caso, el SARS-CoV-2.
Básicamente, una vacuna entrena al sistema inmunitario para que Reconozca y ataque un virus, einschließlich uno que no haya visto antes.
Las vacunas también protegen a la comunidad al reducir la propagación de enfermedades entre las personas. Esta protección se conoce como inmunidad comunitaria, o de rebaño.
Si bien se están desarrollando muchas vacunas, kein Heu garantiert de que todas funcionen.
"Hay mucha incertidumbre cuando se trata del desarrollo de vaunas", dijo Lee. "Naturalmente, hay que asegurarse de que la vacuna sea segura. Pero también se debe asegurar que la vacuna provoque una respuesta inmune suficiente".
Al igual que los medicamentos, las vacunas deben pasar por etapas de ensayos clínicos. Esto es especialmente importante cuando se trata de seguridad, Incluso durante una pandemia.
Los científicos están probando 50 posibles vacunas en ensayos clínicos en personas.
Al menos 150 posibles vacunas se encuentran en desarrollo preclínico, einschließlich pruebas en animales y de laboratorio.
Seis vacunas, en China y Rusia, se han aprobado de forma limitada o antizada. Estas se lanzaron antes de la finalización de los ensayos clínicos de fase 3, lo que ha generado algunas preocupaciones sobre la seguridad.
Muchos científicos y Expertos en salud pública advierten que tomar atajos con el proceso de aprobación de la vacuna podría dañar la confianza pública en cualquier vacuna aprobada
„Die freiwillige Teilnahme an der Verleihung der Verpfändung und der Vervielfältigung der Vervielfältigung und der Vervielfältigung der Verschuldung der Verschuldung“, escribió Shibo Jiang, virólogo de la Universidad, Fibo Jiang, virólogo de la Universidaden la revista Natur.
"La prisa por [desarrollar y aprobar] vacunas y terapias potencialmente peligrosas traicionará esa confianza y desalentará el trabajo para desarrollar mejores evaluaciones", escribió.
Los científicos comenzaron a trabajar en posibles vacunas para proteger gegen SARS-CoV-2 en enero de 2020 dispués de que se descifrara el código genético o genoma del virus.
Es ist wahrscheinlich, dass die Kosten für die Verteilung auf einen Platz in Estados im Jahr 2021 unverändert sind, und es gibt eine Liste von Altwaffen, die für einen Teil des Tages bestimmt sind.
Algunos científicos argumentan que un "ensayo de desafío humano" podría acelerar ensayos clínicos de la vacuna y responder preguntas sobre la eficacia y la protección a largo plazo.
En est tipo de ensayo, freiwillige Sanos reciben una vacuna potentielle y luego se infectan intencionalmente con el virus.
Vor allem, wenn die Ermittlungen durchgeführt werden, um eine Person zu erreichen, die eine potenzielle Person ist, die ein potenzielles natürliches Virus hat. Luego, Beobachtung einer Person, die eine Person ist.
Keine Heuflugzeuge für die Estudos und Estados Unidos, für 38.000 Personen und für die Teilnahme an der Teilnahme an den Estados Unidos.
En Reino Unido, Los Investigadores están reclutando Volunteerarios para un ensayo de desafío. El ensayo ya recibió la aprobación ética de los reguladores y, el Plan de los Investigadores es iniciarlo pronto.
Un ensayo de desafío humano plantea muchos problemas éticos. Uno es que todavía hay muchas cosas que no sabemos sobre est virus y esta enfermedad, einschließlich quién se enfermará gravemente o morirá a causa de COVID-19.
Es ist von Bedeutung für die Person, die nicht für die Teilnahme an der Veranstaltung zuständig ist, und für die Frage, ob es sich um eine Person handelt, die sich nicht mit der Frage befasst, ob es sich um eine Person handelt, die sich mit der Frage befasst, ob es sich um eine Person handelt, die sich mit der Frage befasst, ob es sich um eine Person handelt, die sich mit der Frage befasst.
La Organización Mundial de la Salud OMS publicó lineamientos éticos para navegar por estas aguas complicadas.
Este es un esbozo de algunos de los proyectos de vacunas gegen COVID-19 en curso :
Moderna / Institutos Nacionales de Salud
La compañía comenzó a probar su vacuna de ARN mensajero mRNA gegen COVID-19 de dos dosis en marzo de 2020 en un ensayo clínico de fase 1, con resultados prometedores.
Ein Finale des Julio, Moderna comenzó los ensayos clínicos de fase 3 de la vacuna.
A finales de agosto, los funcionarios de la compañía dijeron que los datos vorläufige del ensayo de fase 1 Mostraron que la vacuna provocó una respuesta inmune prometedora en 10 personas de entre 56 y 70 años, así como en 10 personas mayores de 70.
La empresa anunció a finales de octubre que había terminado de reclutar a los 30.000 teilnehmer en fase 3 del ensayoriesgo de enfermarse gravemente a causa de COVID-19.
Ein Prinzip der Oktubre, der Funktionen des Unternehmens, das im Jahr 2021 nicht veröffentlicht werden kann. Posteriormente, ese mismo mes, el Presidente ejecutivo de Moderna dijo und los inversionseguridad y datos del ensayo podría comenzar a analizar los datos del estudio en noviembre.
A mediados de noviembre, los funcionarios de moderna informaron que su vacuna había alcanzado una tasa de eficacia del 94 por ciento en los resultados iniciales de la fase 3 del ensayo.
El 30 de noviembre, los funcionarios de Moderna dijeron que solicitarían a la FDA que su vacuna fuera aprobada para uso de emergencia.
El 18 de diciembre, la FDA otorgó una autorización de uso de emergencia para la vacuna de Moderna. La empresa comenzó a vertuir el producto tres días dispués.
Pfizer / BioNTech / Fosun Pharma
La farmacéutica Pfizer se asoció con la empresa de biotecnología alemana BioNTech y la farmacéutica china Fosun Pharma para desarrollar una vacuna de ARNm de dos dosis.
A mediados de agosto, los funcionarios de la compañía dijeron que la vacuna había producido una respuesta “sólida” en un ensayo clínico de fase 1/2.
La compañía lanzó una prueba de fase 3 a finales de julio, con el objetivo de reclutar a 30.000 Personen in Estados Unidos, Brasilien, Argentinien und Alemanien. Más tarde anunciaron Flugzeuge para aumentar esto a 44.000 personasque recibió la aprobación para inscribir a niños de hasta 12 años en el ensayo;
Ein Finale der Oktubre, ein Ensayo, das sich auf 42.000 Personen bezieht.Das Embargo, das Compañía todavía esperaba tener reicht aus, um Daten zu erhalten
El 9 de noviembre, la compañía anunció que su vacuna había tenido una efectividad superior al 90 por ciento en los teilnehmer de los ensayos clínicos.
Momento que la vacuna podría estar disponible para grupos de alto riesgo a mediados de diciembre.
El 8 de diciembre, la FDA publicó documentó que informaban que la vacuna de Pfizer ofrece cierta protección dispués de la primera dosis y una protección casi completea dispués de una segunda dosis.
El 11 de diciembre, la FDA otorgó una autorización de uso de emergencia para la vacuna de Pfizer. La empresa comenzó a Distribuir el producto dos días dispués.
A finales de enero, los funcionarios de la compañía dijeron que un estudio indicó que su vacuna es solo un poco menos efectiva contra la variante COVID-19 de Sudáfrica.
A mediados de febrero, un estudio de Israel informó una disminución del 94% en los casos sintomáticos de COVID-19 entre las personas que recibieron ambas dosis de la vacuna de Pfizer. Ese mismo estudio también indicó que la vacuna tenía una eficac una eficac85 por ciento entre 15 y 28 días dispués de la dosis inicial.
A mediados de febrero, los funcionarios de Pfizer anunciaron que creían que su vacuna se puede almacenar a temperaturas de un congelador normal.
A finales de febrero, un estudio del Reino Unido informó que una sola dosis de la vacuna de Pfizer podía reducir el riesgo de contraer el nuevo coronavirus en un 70 por ciento con una reducción del 85 por ciento dispués de dos dosis.
Ein Prinzip des Marzo, ein Beispiel für die Realisierung des Israels in Bezug auf die Vakuum des Pfizer-Lebensraums für die Teilnahme an COVID-19 und eine Person, die sich mit der Frage befasst, ob es sich um eine Adipositas handelt, ob es sich um eine arterielle Behandlung handelt oder ob es sich um eine Diabetes-Tipp-2 handelt.
A mediados de marzo, los funcionarios de la compañía publicaron datos clínicos israelíes, informando que su vacuna tenía un 97 por ciento de efectividad para prevenir la enfermedad sintomática de COVID-19.
Inovio
Cuando apareció COVID-19 en diciembre de 2019, la farmacéutica Inovio ya había estado trabajando en una vacuna de ADN para el MERS, que es causado por otro coronavirus.
Los funcionarios de la compañía anunciaron a finales de abril de 2020 que habían inscrito a 40 Volunteerarios sanos en su ensayo de fase 1. Ein Finale de septiembre, la compañía anunció que su ensayo de fase 2/3 estaba en espera para responder laspreguntas de la FDA sobre el estudio.
Sanofi / Bio übersetzen
El fabrante de fármacos Sanofi anunció en febrero de 2021 que trabajaría con Translate Bio para desarrollar una vacuna de ARNmfase 2 a principios de diciembre. Después de eso, iniciarán un estudio de fase 3.
CanSino Biologics
Los científicos de esta empresa china también están trabajando en una posible vacuna que utiliza un adenovirus conocido como Ad5 para transportar las proteínas del coronavirus al interior de las células.
Ein Finale im Juli, in dem die Teilnehmer und die Teilnehmerinnen und Teilnehmer in den letzten zwei Jahren informiert werden. Sin Embargo, Notaron Que Los Adultos Mayores Tenían Una Respuesta Más Débil, Lo Que Sugiere Que Podrían Ser Necesariasdos dosis para ese segmento de la población.
El ejército chino aprobó la vacuna en junio, lo que allowió que se administrara a sus fuerzas armadas. En agosto, la compañía comenzó las pruebas de fase 3 en Pakistán, Arabia Saudita y Rusia.
Gamaleya Research Institute
Este instituto ruso desarrolló una vacuna que Incluye dos Adenovirus, Ad5 y Ad26.
En agosto, der Präsident Wladimir Putin und der Organismus der Regulierung des Vakuums, einschließlich der Antike des Komenzarums der Fase 3. Die Funktionsweise des Vakuums und des Regimes der Vakuum”.
Die Ergebnisse der Fase 1/2 und der Vacuna Provocó und der Resuesta Inmunitaria Con Efectos Secundarios Leves. Die tatsächliche Bewertung der Fase 3 in Rusia, Bielorrusia, Emiratos Árabes Unidos und Indien.
Johnson & Johnson
Die Farmacéutica Johnson & Johnson hat ein Finale der ersten Hälfte der Zeit, in der die Ergebnisse des Vacuna-Contra-El-Adenovirus-Habita-Mostrado-Ergebnisses veröffentlicht wurden.
Ein Finale des Septiembre, das sich aus einer Reihe von Fragen zusammensetzt, die sich aus 60.000 Teilnehmern zusammensetzt. Eine Mediados de Octubre, die sich aus einer Erklärung ergibt, die nicht zu erklären istTeilnehmer. Más tarde, la empresa recibió la autorización para reanudar el estudio.
A mediados de noviembre, funcionarios de Johnson & Johnson dijeron que esperaban que su vacuna estuviera lista para la aprobación de la FDA en febrero.
A mediados de enero, funcionarios de la compañía informaron que en los primeros ensayos clínicos casi todos los teilnehmer desarrollaron una respuesta inmune luego de ser vacunados. Además, la respuesta duró al menos 71 días.
A finales de enero, los funcionarios de la compañía anunciaron que su vacuna tenía una efectividad del 66 por ciento en general y más del 50 por ciento contra las nuevas variantes.
Ein Prinzip von Febrero, Johnson & Johnson, das für eine Autorisierung und eine Genehmigung für die Vakuum zuständig ist. Die Bestimmungen der FDA für die Prüfung der Daten für die Prüfung und die Prüfung der Erstausgabe für die Erstanforderung. Se previó queen febrero un grupo asesor de la FDA-Prüfung la solicitud de la empresa.
A finales de febrero, funcionarios de la compañía anunciaron que podrán entregar 20 millones dosis de su vacuna para finales de marzo.
A finales de febrero, la compañía recibió la autorización de uso de emergencia de la FDA para su vacuna de dosis única.
Ein Prinzip des Marzo, der Casa Blanca und der Merck Ayudará Johnson & Johnson und der Fabricar Vacuna für die Compañía Pueda Alcanzar Sus Objetivos de Producción.
AstraZeneca / Universidad de Oxford
Ein Finale im Jahr 2020, in dem die Universität von Oxford vorgestellt wird. Das Vakuum ist die Grundlage des Adenovirus des Schimpansen und der Transport des Proteins des Coronavirus und des Células.
En agosto, AstraZeneca comenzó la fase 3 de ensayos en Brasil, Sudáfrica y Estados Unidosy el Reino Unido. Ein Finale im Oktober, das von der FDA genehmigt wurde.
A mediados de noviembre, funcionarios de la compañía anunciaron que su vacuna había producido una fuerte respuesta inmune en un ensayo clínico que involucró a personas mayores de 70 años.
Los datos publicados el 8 de diciembre indicaron que la vacuna era segura, pero solo con una efectividad de cerca del 70 por ciento.
Ein Prinzip des Febrero, der Funktion des Compañía und des Ergebnisses der Fase 3 und des Vacuna alcanzó una efectividad de 82 por ciento dispués de 12 semanas. Agregaron que la vacuna fue 100 por ciento efivaPrevención de la enfermedad Grab, hospitalización y muerte. También señalaron que la vacuna logró hasta 67 por ciento de efectividad en la prevención de la transmisión de enfermedades.
Unos días más tarde, funcionarios de Sudáfrica suspendieron los flugzeuge de inokular a sus trabajadores de salud de primera línea porque los ensayos clínicos indikaron que la vacuna de AstraZeneca no era efectiva para prevenir enfermedades leves a moderadas con la varian de la varahora es dominante en ese país.
A mediados de febrero, la Organización Mundial de la Salud OMS aprobó una autorización de uso de emergencia para la vacuna AstraZeneca para ser verteilung a nivel global.
Sanofi / GSK / TranslateBio
La farmacéutica Sanofi está desarrollando dos vacunas. La compañía trabaja con la farmacéutica GSK und una vacuna basada en proteínas del coronavirusPrincipios de Diciembre, Para Luego Comenzar El Estudio de Fase 3.
Sanofi también trabaja actualmente con la empresa biotecnológica Übersetzen Sie Bio para desarrollar una vacuna de ARNm. Esperan comenzar los ensayos clínicos en diciembre.
Novavax
Esta compañía recibió en la primavera de 2020 US $ 388 millones en Fondos de la Coalición para las Innovaciones en Preparación para Epidemias CEPI, por sus siglas en inglés, un grupo que finanzia el desarrollo de vacunas contra COVID-19se produzieren uniendo proteínas del virus a partículas microscópicas.
En agosto, Novavax lanzó un ensayo de fase 2 en Sudáfrica. Un mes más tarde, la compañía comenzó una fase de prueba 3 en Reino Unido. Y comenzó otro ensayo de fase 3 en Estados Unidos a finales de noviembre.
A finales de enero, los funcionarios de la compañía anunciaron que su vacuna tenía una efectividad del 90 por ciento en general y de 60 por ciento contra la variante identificada por primera vez en Sudáfrica.
Universidad de Queensland und Australien / CSL
Los Investigadores de la Universidad Desarrollaron Una Vacuna Cultivando Proteínas Víricas En Cultivos Celulares. A Principios de Abril Comenzaron Las Etapas De Las Pruebas Preclínicas. El Ensayo de La Fase 1 En Personas Comenzó A Principios De Juliocon nuevos ensayos.
Instituto de Productos Biológicos de Wuhan / Sinopharm
La empresa china Sinopharm está probando una vacuna de virus inactivado desarrollada por el Instituto de Productos Biológicos de WuhanPerú y Marruecos.
Instituto de Productos Biológicos de Beijing / Sinopharm
Sinopharm prueba actualmente una segunda vacuna de virus inactivado desarrollada por el Instituto de Productos Biológicos de Beijing.
.
Sinovac Biotech
Esta compañía china lanzó ensayos de fase 3 de su vacuna de virus inactivado en Brasil en julio, Indonesien en agosto y Turquía en septiembreRiesgo.
Bharat Biotech / Consejo Indio de Investigación Médica / Instituto Nacional de Virología de India
La compañía india Bharat anunció a finales de octubre que estaba por empezar un ensayo de fase 3 de su vacuna de virus inactivado.
El Instituto de Investigación Infantil Murdoch en Australia está desarrollando un ensayo de fase 3 de la vacuna contra la tuberculosis del bacilo Calmette-Guérin BCG für die Bestimmung des Schutzes einer Person des Coronavirus. Este ensayo se lleva a cabo en Australia, Brasilien, Países Bajos, Spanien und Reino Unido.
Algunos científicos creen que la vacuna contra la poliomielitis podría geschätzte el sistema inmunitario lo sufficiente como para Combatir el nuevo coronavirus, aunque todavía no hay pruebas que confirmen esta teoría.
Dos Investigadores estadounidenses también sugirieron que la vacuna contra el sarampión, las paperas y la rubéola MMR podría ofrecer protección contra la inflamación y la sepsis en personas con COVID-19la salud.
Los antivirales son medicamentos que se utilizan para tratar las infecciones virales. Algunos antivirales se dirigen ein Virus específicos, mientras que otros trabajan contra un número de virus.
Estos fármacos pueden funcionar de diferentes maneras, por ejemplo, evitando que el virus ingrese en las células huésped, se replique o libere partículas virales para infectar a otras células.
Los siguientes Sohn algunos de los antivirales que se están analizando como tratamientos para COVID-19. Muchos de ellos han sido aprobados para otras afecciones o han sido probados en otros virus.
Remdesivir marca Veklury
Desarrollado hace una década, el remdesivir no tuvo éxito en ensayos clínicos contra el ébola en 2014. Pero se encontró que, en general, Ära seguro para las personas.
Die Untersuchung des Virus-Respiratorio de Oriente Medio MERS, eine unzulässige Ursache für ein unterschiedliches Coronavirus, die am häufigsten für die Replikation des Virus verantwortlich ist.
En abril, la farmacéutica Gilead Sciences.
Según estos resultados, FDA-Emitió una orden el 1 de mayo para el uso de emergencia de remdesivir para pacientes hospitalizados con COVID-19 en estado Grab
En agosto, la agencia amplió la aprobación de uso de emergencia para allowir el uso del fármaco en todos los pacientes hospitalizados con COVID-19, Incluidos los niños.
Die Ergebnisse der Veröffentlichung von 3 Veröffentlichungen in der Zeitschrift New England Journal of Medicine wurden in den letzten fünf Jahren veröffentlicht.
Die Personas Que Tomaron Remdesivir También Tuvieron Un Menor Riesgo De Morir En Vergleich mit Las Que Recibieron Una Sustancia de Control Inactiva.
El 22 de octubre, la FDA aprobó el remdesivir para su uso como un tratamiento para COVID-19 und Adultos y niños de 12 años en adelante. El fármaco es el primero que aprueba la agencia como tratamiento para COVID-19.
Es sind keine Probleme zu verzeichnen, die zu beheben sind.
Un estudio publicado en The Lancet en mayo informó que los teilnehmer en en ensayo clínico que tomaron remdesivir no mostraron Benefitios en Vergleich mit las personas que tomaron un placebo.
Die Ergebnisse der Vorbereitungen für die Veröffentlichung der OMS-Veröffentlichung und die Überprüfung der Dauer der Überprüfung des Personals und der Dauer des Krankenhauses.
Remdesivir también se está probando en muchos ensayos clínicos de COVID-19 en todo el mundo, Incluso en combinación con otros fármacos como interferon beta-1a y una solución altamente concentrada de anticuerpos.
A mediados de septiembre, los funcionarios de Eli Lilly anunciaron que, en las primeras etapas de los ensayos, su fármaco antiinflamatorio baricitinib, junto con remdesivir puede acortar las estadías en el hospital en un día para las personas con COVID-19.
Olumiant, que es el nombre con el que se vende el baricitinib, ya se usa para tratar la artritis reumatoide y otras afecciones que involucran sistemas inmunitarios hiperactivos.
El fármaco también se está probando en niños con COVID-19 de moderado a Severo.
Ein Mediados de noviembre, los funcionarios de la FDA anunciaron que habían otorgado una autorización de uso de emergencia para usar la terapia Kombination von baricitinib-remdesivir para el tratamiento de Adultos y niños hospitalizados que necesitan oxígeno.
AT-527
Este fármaco fue desarrollado por Boston Biotech Atea Pharmaceuticals y se está desarrollando en asociación con la farmacéutica Roche.
Atea comenzó un ensayo de fase 2 en mayo, probando el fármaco en personas hospitalizadas con COVID-19 moderado.
La compañía planea probar el fármaco el próximo año fuera del entorno hospitalario, y probar si el fármaco puede funcionar en personas recientemente expuestas al coronavirus.
EIDD-2801
Este fármaco fue creado por científicos de una empresa biotecnológica sin Geldstrafen de lucro propiedad de la Universidad de Emory.
Die Untersuchung der Ratten wurde durchgeführt, um das Replikat des multiplen Coronavirus, einschließlich des SARS-CoV-2, zu reduzieren.
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