Für andere, die mit multiplem Myelom leben, sind Sie nicht allein

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Liebe Freunde,

Das Jahr 2009 war ziemlich ereignisreich. Ich habe einen neuen Job angefangen, bin nach Washington DC gezogen, habe im Mai geheiratet und im September im Alter von 60 Jahren ein Multiples Myelom diagnostiziert.

Ich hatte Schmerzen, von denen ich dachte, dass sie mit dem Fahrradfahren zusammenhängen. Bei meinem nächsten Arztbesuch erhielt ich einen CAT-Scan.

In dem Moment, als die Ärztin den Raum betrat, konnte ich an ihrem Gesichtsausdruck erkennen, dass dies nicht gut sein würde. Es gab Läsionen an meiner Wirbelsäule und einer meiner Wirbel war zusammengebrochen.

Ich wurde in ein Krankenhaus eingeliefert und sprach mit einem Onkologen. Er sagte, er sei ziemlich zuversichtlich, dass ich eine Krankheit namens Multiples Myelom habe, und fragte, ob ich wüsste, was es sei.

Nachdem ich meinen Schock überwunden hatte, sagte ich ihm ja. Bei meiner ersten Frau Sue wurde im April 1997 ein Multiples Myelom diagnostiziert und sie starb innerhalb von 21 Tagen nach der Diagnose. Ich glaube, mein Arzt war schockierter als ich.

Das erste, woran ich bei der Diagnose dachte, war nicht so sehr die emotionale Auswirkung auf mich, sondern die emotionale Auswirkung auf meine Kinder, die ihre Mutter durch dieselbe Krankheit verloren hatten. Wenn bei jemandem Krebs wie das multiple Myelom diagnostiziert wirdoder Leukämie, in gewisser Weise bekommt die ganze Familie Krebs.

Ich wollte, dass sie wissen, dass sich die Dinge geändert haben, ich nicht sterben würde und wir ein reiches Leben zusammen haben würden.

Gleich nach meiner Diagnose begann ich mit der Chemotherapie. Im Januar 2010 hatte ich eine Stammzelltransplantation im Mayo Clinic Hospital in Phoenix, wo ich wohne.

Eine ganze Kombination von Dingen hat mich am Laufen gehalten. Innerhalb einer Woche nach der Diagnose ging ich wieder zur Arbeit. Ich hatte meine Familie, meine Frau, meine Arbeit und meine Freunde. Meine Ärzte gaben mir das Gefühl, viel mehr zu seinals ein Patient oder eine Nummer.

Der verheerende Teil des multiplen Myeloms ist, dass es sich um einen der Blutkrebsarten handelt, bei denen derzeit keine Heilung möglich ist. Die Fortschritte in Forschung und Behandlung sind jedoch erstaunlich. Der Unterschied zwischen der Diagnose und dem Tod meiner ersten Frau im Jahr 1997 und der Diagnoseetwas mehr als 10 Jahre später ist riesig.

Leider hatte ich Ende 2014 keine Remission mehr, aber im Mai 2015 hatte ich erneut eine zweite Stammzelltransplantation bei Mayo. Seitdem bin ich vollständig remittiert und habe überhaupt keine Erhaltungstherapie mehr.

Nach der Diagnose gibt es wirklich ein erfülltes, reiches Leben. Lesen Sie nicht die Durchschnittswerte. Die Durchschnittswerte sind nicht Sie. Sie sind Sie. Behalten Sie Ihren Sinn für Humor. Wenn Sie nur an Folgendes denken: „Ich habe Krebs"Der Krebs hat bereits gewonnen. Du kannst einfach nicht dorthin gehen.

Nach meiner ersten Stammzelltransplantation habe ich mich dem Team In Training TNT der Leukemia & Lymphoma Society LLS angeschlossen. Ich habe die 100-Meilen-Radtour in Lake Tahoe fast genau ein Jahr nach meiner ersten Stammzelltransplantation abgeschlossen.und gleichzeitig dazu beitragen, Mittel für wegweisende neue Forschung zu sammeln.

Ich habe jetzt fünf Mal die Lake Tahoe-Fahrt mit TNT gemacht. Es hat mir geholfen, persönlich mit meiner Krankheit umzugehen. Ich glaube wirklich, dass ich mir selbst helfen kann, indem ich das mache, was ich mit LLS und TNT mache.

Heute bin ich 68 Jahre alt. Ich praktiziere immer noch Vollzeit, fahre ungefähr viermal pro Woche Fahrrad und gehe die ganze Zeit angeln und wandern. Meine Frau Patti und ich sind daran beteiligtIch denke, wenn die meisten Leute mich treffen und meine Geschichte nicht kennen würden, würden sie einfach denken: Wow, da ist ein wirklich gesunder, aktiver 68-jähriger Mann.

Ich würde gerne mit jedem sprechen, der mit multiplem Myelom lebt. Ob ich oder jemand anderes, sprechen Sie mit jemandem, der es durchgemacht hat. Tatsächlich bietet die Leukämie & Lymphom-Gesellschaft das an. Patti Robinson Kaufmann Erste Verbindung Programm, ein kostenloser Service, der Menschen mit multiplem Myelom und ihre Angehörigen mit ausgebildeten Freiwilligen zusammenbringt, die ähnliche Erfahrungen gemacht haben.

Es ist ziemlich verheerend, wenn man Ihnen sagt, dass Sie an einem Krebs leiden, von dem es keine Heilung gibt. Es ist hilfreich, mit Menschen zu sprechen, die jeden Tag glücklich und erfolgreich damit leben.

Mit freundlichen Grüßen

Andy

Andy Gordon ist ein Überlebender des multiplen Myeloms, Anwalt und aktiver Radfahrer, der in Arizona lebt. Er möchte, dass Menschen mit multiplem Myelom wissen, dass es wirklich ein reiches, erfülltes Leben gibt, das über eine Diagnose hinausgeht.