An geschätzte 12 Millionen Amerikaner Ein Jahr wird mit einem Zustand falsch diagnostiziert, den sie nicht haben. In ungefähr der Hälfte dieser Fälle kann die Fehldiagnose zu schweren Schäden führen.

Fehldiagnosen können schwerwiegende Folgen für die Gesundheit einer Person haben. Sie können die Genesung verzögern und manchmal eine schädliche Behandlung erfordern. Für ungefähr 40.500 Personen Wer in einem Jahr eine Intensivstation betritt, kostet eine Fehldiagnose das Leben.

Wir haben mit drei verschiedenen Menschen mit drei verschiedenen Gesundheitszuständen darüber gesprochen, wie eine Fehldiagnose ihr Leben verändert hat. Hier sind ihre Geschichten.

Meine Symptome begannen im Alter von 14 Jahren und ich wurde kurz vor meinem 25. Geburtstag diagnostiziert.

ich hatte Endometriose , aber bei mir wurden „nur Krämpfe“, eine Essstörung weil das Essen aufgrund von Magen-Darm-Symptomen weh tat und psychische Gesundheitsprobleme diagnostiziert. Es wurde sogar vermutet, dass ich als Kind missbraucht worden sein könnte, und so war es auchmeine Art zu "handeln".

Ich wusste, dass die ganze Zeit etwas nicht stimmte. Es war nicht normal, wegen Regelschmerzen bettlägerig zu sein. Meine anderen Freunde konnten einfach Tylenol nehmen und ein normales Leben führen. Aber ich war so jung, dass ich nicht wirklich wusste, was ich tun sollte.

Weil ich so jung war, glaube ich, dass die Ärzte dachten, ich hätte meine Symptome übertrieben. Außerdem hatten die meisten Menschen noch nicht einmal von Endometriose gehört, sodass sie mir nicht raten konnten, Hilfe zu bekommen. Auch als ich versuchte zu sprechenÜber meine Schmerzen lachten mich meine Freunde aus, weil ich „empfindlich“ war. Sie konnten nicht verstehen, wie Periodenschmerzen ein normales Leben behindern können.

Ich wurde schließlich kurz vor meinem 25. Geburtstag diagnostiziert. Mein Gynäkologe führte eine laparoskopische Operation durch.

Wenn ich früher diagnostiziert worden wäre, etwa in meinen Teenagerjahren, hätte ich einen Namen dafür haben können, warum mir der Unterricht fehlte und warum ich unerträgliche Schmerzen hatte. Ich hätte früher besser behandelt werden können. Stattdessen wurde ich oral behandeltVerhütungsmittel, die meine Diagnose weiter verzögerten. Freunde und Familie hätten verstehen können, dass ich eine Krankheit hatte und sie nicht nur vortäuschte oder versuchte, Aufmerksamkeit zu erregen.

Meine Symptome begannen in der frühen Kindheit, aber ich erhielt meine Diagnose erst mit 33 Jahren. Ich bin jetzt 39 Jahre alt.

ich habe Zöliakie aber mir wurde gesagt, dass ich ein Reizdarmsyndrom, eine Laktoseintoleranz, Hypochondrien und eine Angst- / Panikstörung habe.

Ich habe den Diagnosen, die mir gegeben wurden, nie geglaubt. Ich habe versucht, verschiedenen Ärzten die subtilen Nuancen meiner Symptome zu erklären. Sie alle nickten nur und lächelten nachsichtig, anstatt mir tatsächlich zuzuhören. Die von ihnen empfohlenen Behandlungen haben nie funktioniert.

Ich hatte schließlich die Nase voll von regulären MDs und ging zu einem Heilpraktiker. Sie führte eine Reihe von Tests durch und stellte mich dann auf eine sehr einfache Diät, die frei von allen bekannten Allergenen war. Dann ließ sie mich in regelmäßigen Abständen Lebensmittel einführenTesten Sie meine Empfindlichkeit gegenüber ihnen. Die Reaktion, die ich auf Gluten hatte, bestätigte ihren Instinkt über die Krankheit.

Ich war 33 Jahre lang chronisch krank, von chronischen Hals- und Atemwegserkrankungen bis hin zu Magen- / Darmproblemen. Aufgrund der fehlenden Nährstoffaufnahme habe und habe ich chronische Anämie und B-12-Mangel. Ich war es noch niein der Lage, eine Schwangerschaft über einige Wochen hinaus zu tragen Unfruchtbarkeit und Fehlgeburten treten bekanntermaßen bei Frauen mit Zöliakie auf. Zusätzlich hat die ständige Entzündung seit über drei Jahrzehnten dazu geführt, dass rheumatoide Arthritis und andere Gelenkentzündungen.

Wenn die Ärzte, die ich so oft gesehen hatte, mir tatsächlich zugehört hätten, hätte ich Jahre zuvor eine richtige Diagnose bekommen können. Stattdessen wiesen sie meine Bedenken und Kommentare als hypochondrisch-weiblichen Unsinn ab. Zöliakie war nicht so bekanntvor zwei Jahrzehnten, wie es jetzt ist, aber die Tests, nach denen ich gefragt habe, könnten durchgeführt worden sein, als ich sie angefordert habe. Wenn Ihr Arzt Ihnen nicht zuhört, finden Sie einen anderen, der dies tut.

Ich hatte Lyme-Borreliose und zwei andere durch Zecken übertragene Krankheiten Bartonella und Babesie genannt. Die Diagnose dauerte 10 Jahre.

1999, im Alter von 24 Jahren, war ich zum Laufen unterwegs. Kurz darauf entdeckte ich eine Zecke auf meinem Bauch. Sie hatte etwa die Größe eines Mohns und konnte sie intakt entfernen. Das wusste ich. Lyme-Borreliose kann von Hirschzecken übertragen werden, ich habe die Zecke gespeichert und einen Termin mit meinem Hausarzt vereinbart. Ich habe den Arzt gebeten, die Zecke zu testen. Er kicherte und sagte mir, dass sie das nicht tun. Er sagte mir, ich solle kommenzurück, wenn ich irgendwelche Symptome entwickelt habe.

Einige Wochen nach dem Biss bekam ich Schmerzen, bekam wiederkehrendes Fieber, litt unter extremer Müdigkeit und fühlte mich heruntergekommen. Also kehrte ich zum Arzt zurück. Zu diesem Zeitpunkt fragte er, ob ich einen Bullaugenausschlag entwickelt habeist ein definitives Zeichen für Lyme-Borreliose. Ich hatte es nicht, also sagte er mir, ich solle zurückkommen, wenn und wann ich es tat. Trotz Symptomen ging ich.

Einige Wochen später bekam ich Fieber von 105 ° F und konnte nicht geradeaus gehen. Ich ließ mich von einem Freund ins Krankenhaus bringen und die Ärzte begannen, Tests durchzuführen. Ich sagte ihnen immer wieder, dass ich dachte, es sei Lyme-Borreliose undAber alle meinten, ich müsse den Ausschlag haben, damit dies der Fall ist. Zu diesem Zeitpunkt trat der Ausschlag auf und sie begannen einen Tag lang mit intravenösen Antibiotika. Nachdem ich gegangen war, wurde mir drei Wochen lang oral verschriebenAntibiotika. Meine akuten Symptome verschwanden und ich wurde „geheilt“.

Ich fing an, neue Symptome wie durchnässten Nachtschweiß zu entwickeln. Colitis ulcerosa Kopfschmerzen, Magenschmerzen und wiederkehrendes Fieber. Ich vertraute dem medizinischen System und hatte keinen Grund zu der Annahme, dass diese Symptome tatsächlich eine Folge des Zeckenstichs sein könnten.

Meine Schwester ist Notärztin und kannte meine Krankengeschichte. 2009 hatte sie eine Organisation namens The entdeckt. Internationale Gesellschaft für Lyme und assoziierte Krankheiten ILADS und erfuhr, dass die Lyme-Borreliose-Tests fehlerhaft sind. Sie erfuhr, dass die Krankheit häufig falsch diagnostiziert wird und dass es sich um eine multisystemische Krankheit handelt, die sich als eine große Anzahl anderer Krankheiten darstellen kann.

Ich ging zu Selbsthilfegruppen und fand einen Lyme-fähigen Arzt. Er schlug vor, Spezialtests durchzuführen, die viel empfindlicher und genauer sind. Nach einigen Wochen kamen die Ergebnisse zu dem Schluss, dass ich tat haben Lyme, sowie Babesia und Bartonella.

Wenn die Ärzte fertig sind das ILADS Physician Training Program Ich hätte jahrelange Fehldiagnosen vermeiden und Zehntausende von Dollar sparen können.

„[Fehldiagnose] tritt häufiger auf als berichtet wurde“, sagt Dr. Rajeev Kurapati, ein Spezialist für Krankenhausmedizin. „Einige Krankheiten treten bei Frauen anders auf als bei Männern, daher ist die Wahrscheinlichkeit, dass sie fehlen, häufig.“ Eine Studie ergab, dass 96 Prozent der Ärzte glauben, dass viele Diagnosefehler vermeidbar sind.

Es gibt bestimmte Schritte, die Sie unternehmen können, um die Wahrscheinlichkeit einer Fehldiagnose zu verringern. Kommen Sie vorbereitet zum Arzttermin mit folgendem :

  • eine Liste der zu stellenden Fragen
  • eine Kopie aller relevanten Labor- und Blutuntersuchungen einschließlich von anderen Anbietern bestellter Berichte
  • eine kurze schriftliche Beschreibung Ihrer Krankengeschichte und Ihres aktuellen Gesundheitszustands
  • eine Liste aller Ihrer Medikamente und Nahrungsergänzungsmittel mit Dosierung und Dauer der Einnahme
  • Fortschrittsdiagramme Ihrer Symptome, wenn Sie sie behalten

Machen Sie sich während eines Termins Notizen, stellen Sie Fragen zu etwas, das Sie nicht verstehen, und bestätigen Sie Ihre nächsten Schritte nach der Diagnose mit Ihrem Arzt. Lassen Sie sich nach einer ernsthaften Diagnose eine zweite Meinung einholen oder fordern Sie eine Überweisung an einen auf Sie spezialisierten Arzt andiagnostizierter Zustand.