Multiple Sklerose MS ist eine unvorhersehbare Krankheit mit einer Vielzahl von Symptomen, die kommen, gehen, verweilen oder sich verschlimmern können.
Für viele ist das Verständnis der Fakten - von Diagnose- und Behandlungsoptionen bis hin zu den Herausforderungen des Lebens mit der Krankheit - der erste Schritt, um zu lernen, wie man erfolgreich damit umgeht.
Glücklicherweise gibt es eine unterstützende Community, die den Weg weist, indem sie sich für MS einsetzt, informiert und real wird.
Diese Blogs haben unsere beste Liste in diesem Jahr für ihre einzigartigen Perspektiven, ihre Leidenschaft und ihr Engagement, Menschen mit MS zu helfen, erstellt.
MultipleSclerosis.net
Fahrsicherheit, finanzieller Stress, Gewichtszunahme, Frustration und Zukunftsangst - für viele Menschen mit MS sind dies aktive Anliegen, und diese Website scheut keines von ihnen. Der offene und ungeschminkte Ton ist Teil davonvon dem, was den Inhalt des MultipleSclerosis.net-Blogs so mächtig macht. Junge Schriftsteller und MS-Befürworter mögen Devin Garlit und Brooke Pelczynski sagen Sie es wie es ist. Es gibt auch einen Abschnitt über MS und psychische Gesundheit wertvoll für alle, die gegen die emotionalen Auswirkungen der Krankheit oder der Depression kämpfen, die mit chronischen Krankheiten einhergehen können.
Ein Paar nimmt MS auf
Im Kern ist dies eine bemerkenswerte Liebesgeschichte über zwei Menschen, die mit MS leben. Aber es hört hier nicht auf. Das Ehepaar Jennifer und Dan haben beide MS und Fürsorge für einander. Auf ihrem Blog teilen sie Details ihrer täglichen Kämpfe und Erfolge sowie durchdachte Ressourcen mit, um das Leben mit MS zu erleichtern. Sie halten Sie über all ihre Abenteuer, ihre Anwaltschaftsarbeit und ihre Arbeit auf dem Laufendenwie sie ihre individuellen Fälle von MS behandeln und behandeln.
Meine neuen Normalen
Menschen mit MS, bei denen Symptome auftreten oder die es besonders schwer haben, finden hier hilfreiche Ratschläge. Nicole Lemelle ist eine Anwältin der MS-Community, so lange sich viele von uns erinnern können, und sie hat einen Sweet Spot zwischen dem Erzählen gefundenDie MS-Reise von Nicole war in den letzten Jahren eine steinige, aber sie teilt ihren Mut auf eine Weise, die Sie dazu bringt, sie über den Computerbildschirm zu umarmen.
MS-Verbindung
Menschen mit MS und ihre Betreuer, die nach Inspiration oder Bildung suchen, finden sie hier. Dieser Blog bietet eine Vielzahl von Geschichten von Menschen mit MS in allen Lebensphasen. MS Connection spricht über alles, von Beziehungen und Bewegung bis hin zu Karriereberatung undalles dazwischen. Es wird von der National MS Society gehostet, daher finden Sie hier auch wertvolle Forschungsartikel.
Mädchen mit MS
Menschen, bei denen MS neu diagnostiziert wurde, finden diesen Blog besonders hilfreich, obwohl jeder, der mit MS lebt, in diesen Artikeln einen Wert finden kann. Caroline Craven hat großartige Arbeit geleistet, um eine umsetzbare Ressource für Menschen mit MS zu schaffen, die Themen wie ätherische Öle und Nahrungsergänzungsmittel enthältEmpfehlungen und emotionales Wohlbefinden.
MS-Gespräche
Dieser Blog ist hilfreich für Personen, bei denen MS neu diagnostiziert wurde, oder für Personen mit einem bestimmten MS-Problem, zu denen sie beraten werden möchten. Die Artikel werden von Menschen mit MS aus allen Ländern verfasst und von der Multiple Sclerosis Association of America gehostetLebensbereiche. Dies ist ein guter Ausgangspunkt für Menschen, die ein umfassendes Bild des Lebens mit MS suchen.
Multiple Sklerose Nachrichten heute
Wenn Sie nach etwas suchen, das als Nachrichten für die MS-Community angesehen werden kann, finden Sie es hier. Dies ist die einzige Online-Publikation, die MS-bezogene Nachrichten bereitstellt. täglich Bereitstellung einer konsistenten und aktuellen Ressource.
Multiple Sclerosis Trust
Menschen mit MS, die im Ausland leben, werden diese Vielzahl von Artikeln über MS-Forschung zu schätzen wissen. Es gibt auch persönliche Geschichten von Menschen mit MS und eine Liste von Veranstaltungen und Spendenaktionen im Zusammenhang mit MS im Vereinigten Königreich.
MS Society of Canada
Diese Organisation mit Sitz in Toronto bietet Dienstleistungen für Menschen mit MS und ihre Familien an und finanziert die Forschung, um ein Heilmittel zu finden. Mit über 17.000 Mitgliedern setzen sie sich für die Unterstützung der MS-Forschung und der Dienstleistungen ein. Durchsuchen Sie die ForschungScheinwerfer und Finanzierung Nachrichten und Teilnahme an kostenlosen Schulungen Webinare .
Stolpern durch Melassesirup
Der Slogan in diesem herzerwärmenden und aufrichtigen Blog lautet „Stolpern durch das Leben mit MS“. Jens ehrliche und gestärkte Perspektive spiegelt sich in jedem Inhalt hier wider - von Posts an Spoonie Elternschaft zu den Realitäten des Lebens mit „chronische Krankheitsschuld“ zu Produktbewertungen. Jen arbeitet auch mit Dizzycast , ein Podcast mit Dinosauriern, Eseln und MS siehe unten.
Dinosaurier, Esel und MS
Heather ist eine 27-jährige Schauspielerin, Lehrerin und MS-Anwältin, die in England lebt. Vor einigen Jahren wurde bei ihr MS diagnostiziert und sie begann kurz danach mit dem Bloggen. Zusätzlich zum Austausch von Gedanken und Perspektiven zu MS schreibt sie: „Feinschmecker, Entspannungssachen und alles, was sich als hilfreich erweist. “Heather ist fest davon überzeugt, dass ein gesunder Lebensstil dazu beiträgt, das Leben mit MS zu verbessern, und teilt oft mit, was für sie am besten funktioniert hat.
Yvonne deSousa
Yvonne deSousa ist lustig . Durchsuchen Sie sie Bioseite und Sie werden sehen, was wir meinen. Seit ihrem 40. Lebensjahr lebt sie auch mit rezidivierender remittierender MS. Ihre Reaktion bei der Erstdiagnose? “Kaum zu glauben, aber ich fing an zu lachen. Dann weinte ich. Ich rief meine anSchwester Laurie, bei der vor fast 10 Jahren MS diagnostiziert worden war. Sie brachte mich zum Lachen. Mir wurde klar, dass Lachen mehr Spaß macht. Dann fing ich an zu schreiben. “Yvonne's Fähigkeit, trotz ihrer Schwierigkeiten Humor zu finden, ist bemerkenswert, aber sie ist sehr offen, wenn es um Dinge gehtwerde zu dunkel oder schwer zu lachen. „Multiple Sklerose ist schwerwiegend und furchterregend“, schreibt sie. „Diese Schriften von mir sollen diesen Zustand oder diejenigen, die darunter leiden, in keiner Weise herabsetzen, insbesondere jene in fortgeschrittenen Stadien. Mein Schreibensoll nur denjenigen ein kurzes Lächeln schenken, die sich auf einige der bizarren Umstände beziehen können, die sich aus MS ergeben. “
Meine seltsame Socke
Doug von My Odd Sock hatte nur das Gefühl, dass er nach seiner Diagnose von MS im Jahr 1996 ein Lachen brauchte. Und er lachte. Mit seinem Blog lädt er uns alle ein, mit ihm zu lachen. Dougs Mischung aus ironischem Witz und ironischer SelbstironieIn Verbindung mit seiner brutalen Ehrlichkeit, mit MS zu leben, fühlen sich seine Blog-Posts mitten im Sturm ruhig an. Nachdem er seine Karriere als Comedian und Werbetexter verbracht hat, kennt Doug die Vor- und Nachteile von „Edu-Taining“Informieren Sie seine Leser über die Realitäten von MS, selbst wenn es peinlich wird, wie unerwartete Schwierigkeiten beim Urinieren oder Stuhlgang oder eine unbeabsichtigte Erektion, während Sie in der Arztpraxis Botox-Schüsse in das Bein bekommen. Er bringt uns alle zum Lachen.
Stolpern in Wohnungen
Stumbling in Flats ist das Blog, das von der Projektmanagerin, die zur professionellen Autorin und promovierten Barbara A. Stensland wurde, in einem Blog gedreht wurde. Barbara wurde 2012 in Cardiff, Wales, mit MS diagnostiziert und gibt dies nicht schüchtern zuDiese MS war oft ein Stolperstein in ihrem Leben. Sie wurde wegen ihrer MS von ihrem Job entlassen, aber das hat sie nicht davon abgehalten, einen MA in kreativem Schreiben zu erwerben, mehrere Auszeichnungen für ihr Schreiben zu gewinnen und Beraterin zu seinFilme für genaue Darstellungen von MS, die auf BBC und BBC Wales erscheinen und zu Websites für Kunden beitragen, die so unterschiedlich sind wie Pharmaunternehmen und MS-Gesellschaften. Barbaras Botschaft ist, dass Sie auch mit einer MS-Diagnose noch alles tun können. Sie verwendet auch ihre eigeneAnerkennung als Schriftsteller, um andere Blogger, die über MS schreiben, auf sich aufmerksam zu machen.
MS Ansichten und Nachrichten
Lassen Sie sich nicht von der einfachen Blogspot-Vorlage täuschen. MS Views and News enthält zahlreiche Informationen zu den neuesten wissenschaftlichen Durchbrüchen und Studien im Zusammenhang mit MS sowie aktuelle Forschungsergebnisse zu MS-Behandlungen und Links zu hilfreichen Ressourcen. Mit Sitz in FloridaStuart Schlossman wurde 1999 mit MS diagnostiziert und gründete MS News and Views, um eine große Menge an wissenschaftlichen und medizinischen Inhalten im Zusammenhang mit MS an einem Ort zu bieten, anstatt über das Internet verteilt zu sein. Dies ist wirklich ein One-Stop-Shop, um Ihre Bedürfnisse zu befriedigenNeugierde, was mit der MS-Forschung los ist, und so nah wie möglich an die Primärquellen heranzukommen, ohne Tausende von Ressourcen im Internet zu durchsuchen.
Zugängliche Rach
Rachael Tomlinson ist der Namensgeber ihrer Website Accessible Rach Slogan: „mehr als ein Rollstuhl“. Sie ist in erster Linie ein Rugby-Fan aus Yorkshire, England. Und seit ihrer Diagnose einer primären progressiven MS hat sie ihr Leben verändertMS bietet die Gelegenheit, über die Barrierefreiheit oder das Fehlen vieler Rugby-Ligaspiele in ganz Großbritannien zu sprechen. Ihre Arbeit hat dazu beigetragen, das Bewusstsein für die Barrierefreiheit von Sportstadien zu schärfen. Sie ist auch eine Renaissance-Frau. Sie betreibt ein beliebtes InstagramSeite, die Schönheits- und Kosmetiktipps fördert und dabei hilft, das Bewusstsein für MS zu verbreiten und das Stigma mit einem Rollstuhl zu zerstören.
Gut und stark mit MS
Gut und stark mit MS ist die Arbeit der Gründerin und Geschäftsführerin von SocialChow, Angie Rose Randall. Angie wurde in Chicago geboren und wuchs dort auf und wurde Kommunikationsexpertin, bevor sie mit 29 Jahren eine MS mit rezidivierender Remission diagnostizierte. Ihre Mission ist es, sie zu setzenDas geschäftige Leben zeigt, wie viel auch nach einer MS-Diagnose noch möglich ist. Und mit mehreren Vollzeitstellen, darunter die Führung ihres eigenen Unternehmens mit hochkarätigen Kunden wie Sprint und NASCAR, die Erziehung von zwei kleinen Kindern und einem Shih Tzu undSie schreibt ständig über ihre Erfahrungen und hat alle Hände voll zu tun. Und sie macht einen verdammt guten Job darin.
Die MS Muse
Dies ist ein sehr persönlicher Blog, der von einer jungen schwarzen Frau geschrieben wurde, die vor 4 Jahren die Diagnose Multiple Sklerose erhalten hat. Sie ist entschlossen, ihr Leben furchtlos zu erkunden und sich nicht von MS definieren zu lassen. Der Blog enthält ihren Bericht über das Leben aus der ersten Personmit MS. Sie finden ihre "Disabled Chronicles" und "The Journal" voller unkomplizierter Alltagsgeschichten ohne Zuckerüberzug. Wenn Sie mutige und offene Geschichten über Behinderungen, Rückfälle und Depressionen lesen möchten, die MS begleiten können,gepaart mit Ashleys heftigem Optimismus ist dies der Blog für dich.
Haben Sie einen Lieblingsblog, den Sie nominieren möchten? Senden Sie uns eine E-Mail an [email protected] .
