Was ist ein Neuroblastom?

Das Nervensystem Ihres Körpers ist in das Zentralnervensystem unterteilt, zu dem Ihr Gehirn und Rückenmark sowie das periphere Nervensystem gehören. Ihr sympathisches Nervensystem ist Teil Ihres peripheren Nervensystems. Es hilft dabei, Nachrichten von Ihrem Gehirn an verschiedene Teile zu übertragendeines Körpers. Es kontrolliert dein :

  • Kampf- oder Fluchtreaktion
  • Spiegel bestimmter Hormone
  • Verdauung
  • Herzfrequenz
  • Blutdruck

Es hilft auch, Nachrichten von Ihrem Gehirn zu verschiedenen Teilen Ihres Körpers zu transportieren.

Neuroblastom ist ein Krebs, der sich in unreifen Zellen oder Neuronen des sympathischen Nervensystems entwickelt. Er entwickelt sich als solider Tumor. Er kommt häufig im : vor.

  • Nebenniere
  • Becken
  • Bauch
  • Hals
  • Brust

Wenn es fortschreitet, kann es sich auf Knochen, Lymphknoten und Haut ausbreiten.

Während Neuroblastom im Allgemeinen eine seltene Krebsart ist, ist es die häufigste Krebsart bei Säuglingen. Memorial Sloan Kettering Krebszentrum , In den USA werden jedes Jahr etwa 700 neue Fälle von Neuroblastomen diagnostiziert. Die meisten von ihnen werden bei kleinen Kindern diagnostiziert. Sie werden normalerweise diagnostiziert, bevor sie 5 Jahre alt sind.

Wird das Neuroblastom vererbt?

Die meisten Fälle von Neuroblastomen werden nicht vererbt, sondern sind das Ergebnis einer zufälligen Genmutation. Ungefähr 1-2% der Neuroblastome werden in einem autosomal dominanten Muster vererbt. Dies bedeutet, dass Sie nur ein Gen von einem Elternteil benötigen, um die Krankheit zu habenNicht alle Menschen, die ein solches Gen erben, entwickeln ein Neuroblastom. Dies wird als „unvollständige Penetranz“ bezeichnet. Experten glauben, dass eine zusätzliche Mutation erforderlich ist, um ein Neuroblastom zu entwickeln.

Häufige Symptome eines Neuroblastoms sind :

  • ein Knoten im Nacken, in der Brust oder im Bauch
  • pralle Augen
  • dunkle Ringe unter den Augen
  • Bauchschwellung
  • Knochenschmerzen
  • Schwäche in den oberen oder unteren Extremitäten
  • Lähmung oder Unfähigkeit, die oberen oder unteren Extremitäten zu bewegen
  • schmerzlose, bläuliche Schwellungen unter der Haut

Weniger häufige Symptome sind :

  • Müdigkeit
  • Fieber
  • Kurzatmigkeit
  • Husten
  • Bluthochdruck
  • Durchfall
  • abnorme Blutungen oder Blutergüsse, einschließlich kleiner, flacher, roter Flecken auf der Haut, die als Petechien bezeichnet werden
  • eine schnelle Herzfrequenz
  • übermäßiges Schwitzen
  • unwillkürliche, unkontrollierte Bewegungen Ihrer Augen, Füße und Beine

Viele andere Erkrankungen können diese Symptome verursachen. Sie weisen nicht unbedingt auf eine Diagnose eines Neuroblastoms hin.

Aufgrund der unspezifischen Natur der Symptome eines frühen Neuroblastoms ist die Krankheit tendenziell zu einem späteren Zeitpunkt fortgeschritten, bevor sie diagnostiziert wird.

Der Arzt Ihres Kindes kann ein Neuroblastom mithilfe der folgenden Tests diagnostizieren :

  • Blutuntersuchungen
  • Urintests
  • eine Knochenmarkbiopsie
  • ein CT-Scan
  • ein MRT-Scan
  • Positronenemissionstomographie-Scan
  • ein Knochenscan
  • Ultraschall

Nach der Diagnose eines Neuroblastoms wird der Arzt Ihres Kindes seinen Krebs inszenieren. Mit anderen Worten, er wird den Krebs anhand seines Ortes und seiner Ausbreitung kategorisieren. Das Stadium des Krebses Ihres Kindes bestimmt den Behandlungsverlauf, weshalbInszenierung ist entscheidend.

Neuroblastom hat vier Stadien :

Stufe 1

In Stadium 1 befindet sich der Tumor in einem Bereich des Körpers Ihres Kindes. Er hat sich noch nicht ausgebreitet, und der Arzt Ihres Kindes kann ihn ziemlich leicht entfernen.

Stufe 2

In Stadium 2A befindet sich der Tumor in einem Bereich des Körpers Ihres Kindes, aber der Arzt Ihres Kindes kann ihn während der Operation nicht vollständig entfernen. Krebszellen werden in den lokalen Lymphknoten nicht gefunden.

In Stadium 2B befindet sich der Tumor in einem Bereich seines Körpers, und der Arzt Ihres Kindes kann ihn während der Operation vollständig entfernen. Krebszellen befinden sich jedoch auch in den Lymphknoten in der Nähe des Tumors Ihres Kindes.

Stufe 3

In Stufe 3 kann eine der folgenden drei Situationen auftreten :

  • Der Tumor ist immer noch auf den Bereich des Körpers Ihres Kindes beschränkt, in dem er sich zum ersten Mal entwickelt hat. Er befindet sich nur auf einer Körperseite. Es wurden jedoch Krebszellen in Lymphknoten auf der anderen Körperseite gefunden.
  • Der Tumor befindet sich in der Mitte des Körpers Ihres Kindes und breitet sich auf beide Seiten des Körpers aus. Dies ist auf das Wachstum des Tumors selbst oder die Ausbreitung von Krebszellen durch die Lymphknoten Ihres Kindes zurückzuführen.
  • Der Tumor kann während der Operation nicht vollständig entfernt werden. Er hat sich auch von einer Körperseite Ihres Kindes auf die andere Seite ausgebreitet. Er kann sich auf nahegelegene Lymphknoten ausgebreitet haben oder nicht.

Stufe 4

In Stadium 4 haben sich die Tumor- oder Krebszellen auf entfernte Körperteile Ihres Kindes ausgebreitet, wie z. B. die :

  • Knochen
  • Leber
  • Haut
  • entfernte Lymphknoten
  • andere Organe

Neuroblastom im Stadium 4S verhält sich anders. Es tritt auf, wenn die folgenden Kriterien zutreffen :

  • Ihr Kind ist jünger als 1 Jahr alt.
  • Der Krebs befindet sich auf einer Körperseite. Er hat sich möglicherweise auf Lymphknoten auf dieser Körperseite ausgebreitet, nicht jedoch auf der anderen Seite.
  • Der Tumor hat sich auf Leber, Haut oder Knochenmark ausgebreitet.
  • Weniger als 10 Prozent ihrer Knochenmarkszellen sind krebsartig.
  • Der Krebs hat sich nicht auf die Knochen ausgebreitet.

Risikostufe

Sobald Ihr Arzt den Krebs Ihres Kindes inszeniert hat, klassifiziert er ihn als geringes, mittleres oder hohes Risiko. Er bestimmt das Risiko basierend auf :

  • das Stadium von Krebs
  • Histologie des Tumors
  • die Biologie des Tumors
  • Alter Ihres Kindes

Neuroblastome mit geringem und mittlerem Risiko haben gute Chancen, vollständig geheilt zu werden. Neuroblastome mit hohem Risiko sind in der Regel schwerer zu heilen.

Die Behandlung des Neuroblastoms hängt vom Alter Ihres Kindes und dem Stadium seines Krebses ab. Dies kann Folgendes umfassen :

  • Operation
  • Chemotherapie
  • Strahlentherapie
  • Immuntherapie
  • eine Stammzelltransplantation

Viele Kinder mit Neuroblastom haben mehr als eine Art der Behandlung. Die Behandlung erfolgt normalerweise schrittweise und kann mehrere Jahre dauern.

Chemotherapie

Während der Chemotherapie werden Krebsmedikamente verwendet, um Krebszellen abzutöten. Menschen erhalten diese Medikamente normalerweise intravenös, aber Ihr Kind kann sie je nach Medikament auch oral erhalten. Zu den Nebenwirkungen können gehören :

  • Haarausfall
  • Mundschmerzen
  • Übelkeit
  • Erbrechen
  • ein geschwächtes Immunsystem
  • Müdigkeit

Nebenwirkungen verschwinden, sobald Ihr Kind die Behandlung beendet hat.

Strahlentherapie

In der Strahlentherapie werden energiereiche Partikel oder Strahlen wie Röntgenstrahlen verwendet, um Krebszellen abzutöten. Eine Maschine richtet die Partikel oder Strahlen typischerweise auf den betroffenen Bereich. Diese Art der Behandlung kann Nebenwirkungen verursachen, wie zHautreizungen, Durchfall und Müdigkeit.

Immuntherapie

Immuntherapie wird auch als biologische Therapie bezeichnet. Bei dieser Behandlung werden Medikamente eingesetzt, um das Immunsystem Ihres Kindes zur Bekämpfung von Krankheiten zu stimulieren.

Stammzelltherapie

Die Stammzelltherapie wird auch als Knochenmarktransplantation bezeichnet. Nach Erhalt hoher Dosen einer Chemotherapie oder Strahlentherapie können Ersatzstammzellen in den Blutkreislauf Ihres Kindes injiziert werden. Ärzte reservieren diese Behandlung normalerweise für Hochrisikokinder, deren Aussichten mit anderen Behandlungsmöglichkeiten verbunden sindist arm.

Outlook-Symbol

Die Aussichten Ihres Kindes hängen vom Stadium und der Risikostufe des Krebses ab. American Cancer Society Kinder mit einem Neuroblastom mit geringem Risiko haben eine Fünfjahresüberlebensrate von mehr als 95 Prozent. Kinder mit einem Neuroblastom mit mittlerem Risiko haben eine Fünfjahresüberlebensrate von etwa 90 bis 95 Prozent. Kinder in der Hochrisikogruppe habeneine Fünfjahresüberlebensrate von etwa 40 bis 50 Prozent.

Wenn ihre Krebsbehandlung erfolgreich ist, müssen sie teilnehmen Nachsorgetermine zur Überwachung auf Anzeichen eines Rückfalls und mögliche Nebenwirkungen. In Fällen mit geringem und mittlerem Risiko ist das Risiko eines Rückfalls gering. Kontrolluntersuchungen sind jedoch weiterhin wichtig. Eine Krebsbehandlung kann langfristige Nebenwirkungen verursachenNicht jeder wird ernsthafte Nebenwirkungen haben, aber sie können auftreten. Sie können einschließen :

  • Entwicklungsprobleme
  • Lernschwierigkeiten
  • Sehprobleme
  • Anfälle
  • Muskel- und Knochenprobleme
  • sekundäre Krebsarten

Jedes Kind ist anders. Sprechen Sie mit dem Arzt Ihres Kindes über die besten Behandlungsoptionen. Fragen Sie ihn nach den Risiken bestimmter Behandlungsoptionen, dem Behandlungsplan Ihres Kindes und Strategien zur Vorbeugung, Identifizierung und Behandlung potenzieller Komplikationen.

Viele Krebszentren und Krankenhäuser haben Selbsthilfegruppen für Kinder und Familien, die sich mit Neuroblastomen oder anderen Krebsarten befassen. Sie bieten möglicherweise hilfreiche Unterstützung und Informationen.