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Eine Stomaversorgung ist eine kleine chirurgisch hergestellte Öffnung, die zu einem alternativen Weg zum Entfernen von Abfällen aus dem Körper wird. Die Hauptarten der Stomaversorgung sind Kolostomie , Ileostomie und Urostomie, die vorübergehend oder dauerhaft sein können. Bei Kolostomien und Ileostomien wird ein Stück Darm durch die Bauchdecke freigelegt. Ebenso leitet eine Urostomie den Urin aus dem Körper abAußentasche.
Typische Gründe dafür eine Stomaversorgung einschließlich Krebs, Darmblockade, Verletzung, Divertikulitis oder entzündliche Darmerkrankung IBD nach Angaben des Nationalen Instituts für Diabetes und Verdauungs- und Nierenerkrankungen NIDDK.
Es kann ärgerlich sein zu erfahren, dass Sie eine Stomaversorgung benötigen, aber sie sind häufiger als Sie vielleicht denken. Über
Schauen Sie sich unsere Top-Tipps für die besten Stoma-Blogs des Jahres an.
Die Ostomie-Hilfe bietet Ihnen viele relevante Ratschläge, von Produktbewertungen bis hin zu Lehrartikeln zur Verwaltung Ihrer Kolostomie, Ileostomie oder Urostomie. Ihre Beiträge sind unkompliziert “ Wann sollte ich meinen Stomabeutel wechseln? ” und optimistisch “ Stoma-Hautpflege: Beschädigte Haut ist nicht Ihre neue Normalität ”.Leser bewerten Beiträge, damit Sie die besten zuerst lesen können.Bemerkenswert: Der Blog wird Ihnen von Express Medical Supply, Inc. zur Verfügung gestellt, die viele der von ihnen diskutierten Produkte verkauft.
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Mit einem unbeschwerten Ansatz, Blood, Poop & Tears Büsten Mythen und gibt hilfreiche Informationen weiter, um Menschen mit Stomata zu unterstützen. Jackie Zimmerman, die 25 Jahre alt war, als sie den Blog startete, erhielt Diagnosen von beiden Multiple Sklerose und Colitis ulcerosa . Sie gibt zu, dass eine IBD sie auf eine emotionale Achterbahnfahrt gebracht hat. Ihre Beiträge finden großen Anklang - oder manchmal auch nicht -, wie die aktive Kommentierungsgemeinschaft beweist. Folge ihrer Reise von der Diagnose bis zur Behandlung und Unterstützung von anderen mit ähnlichen Erfahrungen. Sie gründete auch Mädchen mit Mut eine gemeinnützige Organisation für Interessenvertretung und Sensibilisierung für IBD und Stomaversorgung.
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Wenn Sie Freundschaft, Romantik oder Berichte aus erster Hand von anderen mit Stomata suchen, sind Sie hier richtig. Meet An OstoMate hat Foren , Blogs , Chatrooms und private Nachrichten. Filtern nach verschiedenen Kriterien, z. B. Ort, für eine individuellere Unterstützung. Sie können sogar Leute finden um sich auf Reisen zu treffen. Es ist ein großartiger Ort, um Ihre verweilenden Fragen zu stellen, Ihre Geschichte zu entlüften oder zu teilen, ohne ein Urteil abzugeben.
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UOAA ist ein gemeinnütziges Netzwerk von Selbsthilfegruppen für Menschen, die Stomata haben oder haben könnten. UOAA versucht, Interessenvertretung und Bildung zu fördern. Selbsthilfegruppe Informationen, sie bieten eine breite Palette an informativen Artikeln. Stellen Sie alle unbeantworteten Fragen in ihre Diskussion Forum . Sie können auch ihre bestellen kostenlose Leitfäden zur Stomapflege für weitere hilfreiche Informationen und zusätzliche Ressourcen.
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Seit 1968 unterstützt das WOCN die fortschreitende Versorgung von Wunden, Stomata und Inkontinenz. Viele Beiträge in ihrem Blog widmen sich der Ausbildung von Krankenschwestern und Anwälten, wie der Beitrag auf “ Richtige Verwendung des WOCN-Akronyms und der WOCNCB-Anmeldeinformationen . ”Sie heben auch Ressourcen und Produkte hervor, die ihren Patienten sowohl medizinisch als auch emotional helfen treffen“. Ehrfürchtiger Ollie der Stomabär ”!.Schauen Sie sich ihre realen Gastbeiträge von Autoren an, die mit einer Single leben oder Doppelostomie . Besuchen Sie den Patientenbereich, um zu finden Ressourcen wie a Krankenschwesterverzeichnis .
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Informationen zu neuen medizinischen Nachrichten finden Sie im Ostomy Wound Management Journal. Seit 1980 bieten sie eine Reihe von Inhalten: Tipps zur Wundversorgung, Forschung, Karriereprofile und mehr. Ihre Lehrartikel werden zuvor einer doppelblinden Begutachtung unterzogenveröffentlicht werden, damit Sie darauf vertrauen können, dass sie gut recherchiert sind. Patienten und Fachleute erwarten von ihnen gleichermaßen eine Diskussion über neue Behandlungen , Ernährung und Informationen zur Behandlung einer Stomaversorgung.
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Uncover Ostomy wurde von Jessica Grossman gegründet. Sie wurde 2003 einer Stomachirurgie unterzogen. Grossman erhielt eine Morbus Crohn als sie 8 Jahre alt war und Stoma als ihre letzte Hoffnung ansah. Sie startete den Blog im Jahr 2009 mit dem Ziel, die Positivität zu fördern und das Stigma um Stomata zu ändern. Sie teilt ihre eigene Geschichte und begrüßt andere, dasselbe zu tunGeschichten sind voller Ehrlichkeit und Optimismus. Feuerwehrmann beschreibt den Umgang mit Stigmatisierung bei der Arbeit. Jessica teilt ihre eigenen Kampf um Vertrauen nach dem Eingriff. Die Autoren befassen sich auch mit Erkenntnissen für Freunde und Familie, z. Stomaversorgung hat die Liebe eines Paares nicht beeinflusst .
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Die Ostomy Canada Society ist eine gemeinnützige Organisation, die Menschen mit Stomata durch Ressourcen und Ratschläge unterstützt. Sie hebt kanadische Organisationen hervor, die für Menschen mit Stomata hilfreich sind, wie lokale Jugendlager und Selbsthilfegruppen . Sie bieten auch Hilfe die richtige Krankenschwester finden und Ihr Recht auf a verstehen Steuergutschrift . Zusätzlich zu Bildungsinformationen sie fördern Möglichkeiten zur Bewusstseinsbildung und anderen geben . Besuchen Sie ihre Kalender um Veranstaltungen, Aktivitäten, Vorträge und Konferenzen in Ihrer Nähe zu finden.
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Catherine ist eine Journalistin, die sich leidenschaftlich für Gesundheit, öffentliche Ordnung und Frauenrechte interessiert. Sie schreibt über eine Reihe von Sachbüchern, von Unternehmertum über Frauenfragen bis hin zu Belletristik. Ihre Arbeiten wurden in Inc., Forbes, The Huffington Post und USA veröffentlichtandere Veröffentlichungen. Sie ist Mutter, Ehefrau, Schriftstellerin, Künstlerin, Reiseliebhaberin und lebenslange Studentin.
